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Toll-like Receptor (TLR)

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single, membrane-spanning, non-catalytic receptors usually expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes. Once these microbes have breached physical barriers such as the skin or intestinal tract mucosa, they are recognized by TLRs, which activate immune cell responses. The TLRs include TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, and TLR13. Toll-Like Receptors (TLRs) play a critical role in the early innate immune response to invading pathogens by sensing microorganism and are involved in sensing endogenous danger signals. TLRs are evolutionarily conserved receptors are homologues of the Drosophila Toll protein, discovered to be important for defense against microbial infection. TLRs recognize highly conserved structural motifs known as pathogen-associated microbial patterns (PAMPs), which are exclusively expressed by microbial pathogens.

Toll-like Receptor (TLR) 相关产品 (49):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-11109
    Resatorvid Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂,在各种炎症性疾病中起关键作用。Resatorvid 抑制 NO,TNF-R 和 IL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。
  • HY-17589
    Chloroquine diphosphate Inhibitor 99.94%
    Chloroquine diphosphate 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine diphosphate 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。
  • HY-13740
    Resiquimod Agonist 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂, 诱导细胞因子如TNF-α,IL-6和IFN-α的上调。
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate 是一种合成的抗疟疾药物,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
  • HY-100461
    C29 Inhibitor >98.0%
    C29是Toll样受体2 (Toll-like receptor 2 (TLR2)) 抑制剂。
  • HY-110353
    CU-T12-9 Agonist
    CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂,EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统,又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,致使下游 TNF-α,IL-10,和 iNOS 增加,从而提高身体的免疫反应。
  • HY-115400
    1V209 Agonist 99.52%
    1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂,具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合,以改善其水溶性,增强功效并保持低毒性。
  • HY-129522
    Sulfo-ara-F-NMN Activator
    Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1,但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。
  • HY-B0180
    Imiquimod Agonist 99.96%
    Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应调节剂,作为 toll-like receptor 7 的激动剂起作用。
  • HY-15601
    Vesatolimod Agonist 99.56%
    Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。
  • HY-108471
    CU-CPT22 Inhibitor >99.0%
    CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂,可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争,Ki 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam3CSK4 诱导的 TLR1/2 激活,IC50 值为 0.58 µM。
  • HY-13773
    Motolimod Agonist 98.83%
    Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂,EC50约为 100 nM。
  • HY-109104
    Telratolimod Agonist >98.0%
    Telratolimod 是一种 TLR7/8 激动剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Antagonist 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。
  • HY-103698A
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Agonist 98.47%
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。
  • HY-N0201
    Atractylenolide I Antagonist 99.08%
    Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2STAT3 的磷酸化水平。
  • HY-103697A
    Gardiquimod trifluoroacetate Agonist 99.28%
    Gardiquimod trifluoroacetate 是一个特异的 TLR7 激动剂,也能抑制 HIV-1 逆转录酶。
  • HY-103483
    MD2-IN-1 Inhibitor 99.85%
    MD2-IN-1 是髓样分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂,对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 值为 189 μM。
  • HY-101929
    CU-CPT17e Agonist 98.02%
    CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂,可激活 TLR3TLR8TLR9
  • HY-125171
    IAXO-102 Antagonist >98.0%
    IAXO-102 是 TLR4 的拮抗剂,抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4 和 TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。
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