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Toll-like Receptor (TLR)

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single, membrane-spanning, non-catalytic receptors usually expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes. Once these microbes have breached physical barriers such as the skin or intestinal tract mucosa, they are recognized by TLRs, which activate immune cell responses. The TLRs include TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, and TLR13. Toll-Like Receptors (TLRs) play a critical role in the early innate immune response to invading pathogens by sensing microorganism and are involved in sensing endogenous danger signals. TLRs are evolutionarily conserved receptors are homologues of the Drosophila Toll protein, discovered to be important for defense against microbial infection. TLRs recognize highly conserved structural motifs known as pathogen-associated microbial patterns (PAMPs), which are exclusively expressed by microbial pathogens.

Toll-like Receptor (TLR) 相关产品 (64):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-17589
    Chloroquine phosphate Inhibitor 99.89%
    Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
  • HY-11109
    Resatorvid Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NOTNF-RIL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾药物,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-13740
    Resiquimod Agonist 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂, 诱导细胞因子如TNF-α,IL-6和IFN-α的上调。
  • HY-17589A
    Chloroquine Inhibitor 99.50%
    Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
  • HY-107575
    TLR4-IN-C34 Inhibitor >98.0%
    TLR4-IN-C34 是具有口服活性的 TLR4 抑制剂,可改善内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型的全身炎症。
  • HY-129522
    Sulfo-ara-F-NMN Activator
    Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1,但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。
  • HY-116213
    Sparstolonin B Antagonist >99.0%
    Sparstolonin B 作为选择性 TLR2TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
  • HY-100461
    C29 Inhibitor >98.0%
    C29 是一种 Toll-like receptor 2 (TLR2) 抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50 值分别为 19.7 和 37.6 μM。
  • HY-B0180
    Imiquimod Agonist 99.96%
    Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应调节剂,作为 toll-like receptor 7 的激动剂起作用。
  • HY-15601
    Vesatolimod Agonist 99.90%
    Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。
  • HY-109104
    Telratolimod Agonist >98.0%
    Telratolimod (MEDI9197) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-13773
    Motolimod Agonist 98.83%
    Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂,EC50约为 100 nM。
  • HY-108471
    CU-CPT22 Inhibitor >99.0%
    CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂,可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争,Ki 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam3CSK4 诱导的 TLR1/2 激活,IC50 值为 0.58 µM。
  • HY-103698A
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Agonist 98.47%
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。
  • HY-103483
    MD2-IN-1 Inhibitor 99.85%
    MD2-IN-1 是髓样分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂,对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 值为 189 μM。
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Antagonist 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。
  • HY-103697A
    Gardiquimod diTFA Agonist >99.0%
    Gardiquimod diTFA,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。
  • HY-110353
    CU-T12-9 Agonist 99.94%
    CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂,EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统,又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,致使下游 TNF-α,IL-10,和 iNOS 增加,从而提高身体的免疫反应。
  • HY-125171
    IAXO-102 Antagonist >98.0%
    IAXO-102 是 TLR4 的拮抗剂,抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4 和 TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。
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