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MyD88 (髓样分化因子88)

MyD88 (Myeloid differentiation primary response gene 88) is a protein that, in humans, is encoded by the MYD88 gene. Available evidence suggests that MYD88 is dispensable for human resistance to common viral infections and to all but a few pyogenic bacterial infections, demonstrating a major difference between mouse and human immune responses. MyD88 is an essential adaptor protein in the IL-1R1 signaling pathway. MyD88 may define a family of signal transduction molecules with an ancestral function in the activation of the immune system. MyD88 functions as a pure adaptor linking the IL-1R1 to downstream IRAK kinases. Mutation in MYD88 at position 265 leading to a change from leucine to proline have been identified in many human lymphomas including ABC subtype of Diffuse Large B-cell Lymphoma and Waldenstrom's Macroglobulinemia.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-139397
    TJ-M2010-5 Inhibitor 99.25%
    TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂,可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的研究。
  • HY-50937
    ST 2825 Inhibitor 99.42%
    ST 2825 是一种特异的 MyD88 二聚化抑制剂。ST 2825 干扰 MyD88IRAK1IRAK4 的募集,抑制 IL-1β 介导的 NF-κB 转录活性。
    ST 2825
  • HY-110204
    Heclin 99.80%
    Heclin 是一个 HECT E3 泛素连接酶抑制剂。Heclin 抑制 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 (IC50 值分别为 6.8、6.3、6.9 μM),可用于胃癌的研究。
  • HY-19744
    T6167923 Inhibitor 99.08%
    T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合,破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性,并且改善抗炎活性,对 IFN-γ,IL-1β,IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7  μM,2.9 μM,2.66 μM 和 2.66 μM。
  • HY-N0703


    Inhibitor 99.67%
    Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
  • HY-110195
    Smurf1-IN-A01 99.90%
    Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性,可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。
  • HY-149992
    MyD88-IN-1 Inhibitor 99.95%
    MyD88-IN-1 是一种有效的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 抑制 TLR4MyD88 的相互作用并抑制 NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于癌症和炎症的研究。
  • HY-18976
    UF010 99.84%
    UF010 是 I 类 HDAC 的选择性抑制剂,UF010 对癌细胞具有细胞毒性,并减轻海马的神经炎症,可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-W011400
    TLR1 ≥99.0%
    TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的,细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种