MyD88 (髓样分化因子88)

MyD88（髓系分化原发反应基因 88）是一种由 MYD88 基因编码的人类蛋白质。现有证据表明，MYD88 对于人类抵抗常见病毒感染和除少数化脓性细菌感染外的所有感染都是必不可少的，这表明小鼠和人类的免疫反应存在很大差异。MyD88 是 IL-1R1 信号通路中必不可少的衔接蛋白。MyD88 可能定义了一个信号转导分子家族，在激活免疫系统方面具有祖先功能。MyD88 充当连接 IL-1R1 和下游 IRAK 激酶的纯衔接蛋白。MYD88 265 位突变导致亮氨酸变为脯氨酸，这已在许多人类淋巴瘤中得到确认，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 ABC 亚型和华氏巨球蛋白血症。

MyD88 (Myeloid differentiation primary response gene 88) is a protein that, in humans, is encoded by the MYD88 gene. Available evidence suggests that MYD88 is dispensable for human resistance to common viral infections and to all but a few pyogenic bacterial infections, demonstrating a major difference between mouse and human immune responses. MyD88 is an essential adaptor protein in the IL-1R1 signaling pathway. MyD88 may define a family of signal transduction molecules with an ancestral function in the activation of the immune system. MyD88 functions as a pure adaptor linking the IL-1R1 to downstream IRAK kinases. Mutation in MYD88 at position 265 leading to a change from leucine to proline have been identified in many human lymphomas including ABC subtype of Diffuse Large B-cell Lymphoma and Waldenstrom's Macroglobulinemia.

MyD88 相关产品 (40)
抗体 (2)

By Effects:	抑制剂 (31) 激动剂 (1) 诱导剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-139397

TJ-M2010-5	Inhibitor	99.85%
TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。

HY-50937

ST 2825	Inhibitor	99.92%
ST 2825 是一种特异的 MyD88 二聚化抑制剂。ST 2825 干扰 MyD88 对 IRAK1 和 IRAK4 的募集，抑制 IL-1β 介导的 NF-κB 转录活性。

HY-110204

Heclin		98.21%
Heclin 是一个 HECT E3 泛素连接酶抑制剂。Heclin 抑制 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 (IC₅₀ 值分别为 6.8、6.3、6.9 μM)，可用于胃癌的研究。

HY-135317

Emavusertib	Inhibitor	99.96%
Emavusertib (CA-4948) 是口服有效的 IRAK4 (IC₅₀=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-N0703

Schaftoside 夏佛塔苷	Inhibitor	99.57%
Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。

HY-P10719A

Pepinh-MYD TFA	Inhibitor
Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。

HY-N7088R

Raffinose (Standard) 棉子糖 (Standard)	Inhibitor
Raffinose (Standard)是 Raffinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群，抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路，并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。

HY-170446

MyD88-IN-2	Inhibitor
MyD88-IN-2 (compound A5S) 是一种 MyD88 抑制剂，K_d 值为 15 μM。MyD88-IN-2 在 LPS (HY-D1056) 和败血症诱导的急性肺损伤小鼠模型中显示出保护效果。

HY-149992

MyD88-IN-1	Inhibitor	99.95%
MyD88-IN-1 (Compound c17) 是一种具有口服活性的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 抑制 TLR4 和 MyD88 的相互作用并抑制 NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于癌症和炎症的研究。

HY-19744

T6167923	Inhibitor	99.40%
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC₅₀s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。

HY-Y1881B

Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 五水合硫酸铜,用于细胞培养,98%	Inhibitor	98.00%
Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 对多种细胞具有细胞毒性。

HY-N7088

Raffinose 棉子糖	Inhibitor	≥98.0%
Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群，抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路，并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。

HY-110195

Smurf1-IN-A01		99.81%
Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性，可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。

HY-112137

Trehalose-6,6'-dibehenate		99.92%
Trehalose-6,6'-dibehenate 是一种口服活性糖脂。Trehalose-6,6'-dibehenate 可激活 Mincle 和 inflammasome，以 caspase 活性依赖的方式诱导 IL-1β 分泌。Trehalose-6,6'-dibehenate 具有 Myd88 依赖的佐剂活性。Trehalose-6,6'-dibehenate 可诱导 Th-1/Th-17 免疫反应。

HY-Y1881A

Copper sulfate pentahydrate, 99.9% 五水合硫酸铜,99.9%	Inhibitor	99.90%
Copper sulfate pentahydrate, 99% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 对多种细胞具有细胞毒性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 具有抗氧化活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可用于糖尿病、帕金森病和 DMBA (HY-W011845) 诱导的肿瘤研究。

HY-18976

UF010		99.83%
UF010 是 I 类 HDAC 的选择性抑制剂，UF010 对癌细胞具有细胞毒性，并减轻海马的神经炎症，可用于神经系统疾病的研究。

HY-Y0278

Chloranil 四氯对醌	Inducer	98%
Chloranil (Tetrachloro-p-benzoquinone) 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P99555

Tomaralimab 托拉利单抗	Inhibitor
Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 抑制 TLR2、MyD88、NLRP3、减少促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8) 生成。Tomaralimab 减少 tau 病理。Tomaralimab 改善认知、特发性皮炎。Tomaralimab 对胰腺导管腺癌具有抗癌作用。Tomaralimab 可用于骨髓增生异常综合征 (MDS)、特发性皮炎、胰腺导管腺癌、阿尔茨海默症及心肌缺血/再灌注损伤的研究。

HY-N4093

Astringin 白皮杉醇葡萄糖苷	Inhibitor	99.54%
Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-W014223

2,4′-Dihydroxybenzophenone 二苯甲酮 -1	Inhibitor	98.00%
2,4′-Dihydroxybenzophenone (Ultraviolet absorber UV-0) 占据 MD2 的疏水口袋并阻止 TLR4 的二聚化。2,4′-Dihydroxybenzophenone 抑制 LPS 诱导的 mtROS 产生，并通过下调促炎介质、降低 MyD88 的表达、IRAK4 和 NF-κB 的磷酸化来抑制 LPS 诱导的炎症反应。2,4′-Dihydroxybenzophenone 也是一种紫外线吸收剂。

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