1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)
  4. TLR8 Isoform

TLR8

 

TLR8 相关产品 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13740
    Resiquimod

    雷西莫特

    Agonist 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂, 诱导细胞因子如TNF-α,IL-6和IFN-α的上调。
  • HY-134581
    Enpatoran Inhibitor 99.77%
    Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
  • HY-109104
    Telratolimod Agonist 98.98%
    Telratolimod (MEDI9197) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-13773
    Motolimod Agonist 98.12%
    Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂,EC50约为 100 nM。
  • HY-109137
    Selgantolimod Agonist 98.23%
    Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性,有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂,用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。
  • HY-160228A
    ORN 02 sodium Activator
    ORN 02 (sodium) 是一种合成的单链富含 U 的 RNA,包含 6 个重复的 UUAU 序列基序。富含 AU 的寡核糖核苷酸 (ORN) 能够刺激 TLR8
  • HY-160228
    ORN 02 Activator
    ORN 02 是一种合成的单链富含 U 的 RNA,包含 6 个重复的 UUAU 序列基序。富含 AU 的寡核糖核苷酸 (ORN) 能够刺激 TLR8
  • HY-134581A
    Enpatoran hydrochloride Inhibitor 99.33%
    Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
  • HY-103698A
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Agonist 99.89%
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。
  • HY-103697A
    Gardiquimod diTFA Agonist ≥99.0%
    Gardiquimod diTFA,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7
  • HY-128799
    CL097 Agonist 99.89%
    CL097 是一种有效的 TLR7TLR8 激动剂,可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性,导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
  • HY-117066
    CL075 Agonist 99.25%
    CL075 (3M002) 是一种选择性的 TLR8 激动剂,具有免疫调节活性。CL075 触发 MyD88 依赖性信号通路,通过激活 NF-B 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。
  • HY-101929
    CU-CPT17e Agonist ≥98.0%
    CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂,可激活 TLR3TLR8TLR9
  • HY-112667
    CU-CPT-9a Antagonist 99.36%
    CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.5 nM。
  • HY-139323
    TLR7/8-IN-1 Inhibitor 99.80%
    TLR7/8-IN-1 为 TLR7/TLR8 抑制剂的结晶形式,来自专利 WO2019220390,化合物 2b. TLR7/8-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-130797
    TLR7/8 agonist 3 Agonist 99.02%
    TLR7/8 agonist 3 是一种有效的 TLR7/8 激动剂,源于专利文献 WO2016057618,化合物 II。
  • HY-112050
    CU-CPT-8m Antagonist 99.98%
    CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 67 nM。
  • HY-103698
    TLR7/8 agonist 1 Agonist
    TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。
  • HY-131945
    CU-115 Antagonist 99.55%
    CU-115 是一种强有力的 TLR8 拮抗剂 (IC50=1.04 µM),并显示了对 TLR8 选择性高于TLR7 (IC50=>50 µM)。CU-115 降低了由 R-848 激活的 THP-1 细胞 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
  • HY-103697
    Gardiquimod Agonist ≥98.0%
    Gardiquimod,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 特别激活 TLR7