1. Signaling Pathways
  2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. VD/VDR
  4. VD/VDR激动剂

VD/VDR激动剂

VD/VDR激动剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10002
    Calcitriol

    骨化三醇

    Agonist 99.94%
    Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
  • HY-50919R
    Paricalcitol (Standard)

    帕立骨化醇 (标准品)

    Agonist
    Paricalcitol (Standard) 是 Paricalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Paricalcitol 是 vitamin D 类似物,是有效的 vitamin D receptor 的激活剂,用于研究继发性甲状旁腺功能亢进 (分泌过多的甲状旁腺激素),该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
  • HY-50919
    Paricalcitol

    帕立骨化醇

    Agonist 99.96%
    Paricalcitol 是 vitamin D 类似物,是有效的 vitamin D receptor 的激活剂,用于研究继发性甲状旁腺功能亢进 (分泌过多的甲状旁腺激素),该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
  • HY-12398
    TEI-9647 Agonist
    TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
  • HY-32341
    Seocalcitol

    西奥骨化醇

    Agonist 99.51%
    Seocalcitol 是一种 vitamin D 类似物,作用于人骨肉瘤 MG-63 细胞,结合 vitamin D 受体蛋白,Kd 为 0.27 nM。
  • HY-32344
    Inecalcitol

    伊奈骨化醇; 依奈骨化醇

    Agonist
    Inecalcitol (TX 522),一种独特的维生素 D3 类似物,是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂, Kd 为 0.53 nM。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗癌活性。
  • HY-131961
    Triciferol Agonist 98.61%
    Triciferol 是一种具有 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂联合作用的多配体。Triciferol 直接与 VDR结合 (IC50=87 nM),在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化,并增强组蛋白乙酰化。抗增殖和细胞毒性活性。
  • HY-114310
    VDR agonist 1 Agonist
    VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂, 在MCF-7 细胞中测得其 IC50 值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期,通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡,降低 Bcl-2 的表达。
  • HY-149899
    VDR agonist 2 Agonist
    VDR agonist 2 (化合物 16i) 是一种 VDR (vitamin D receptor) 激动剂,能有效抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞(HSC) 的活化。VDR agonist 2 在体外和体内均具有显著的抗肝纤维化作用。
  • HY-32345
    Elocalcitol

    异地糖醇

    Agonist
    Elocalcitol (BXL-628) 是一种选择性的、具有口服活性的 vitamin D receptor (VDR) 激动剂。Elocalcitol 具有抗炎活性。Elocalcitol 抑制前列腺癌细胞的生长。