2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. VD/VDR
  4. Paricalcitol

Paricalcitol  (Synonyms: 帕立骨化醇)

目录号: HY-50919 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Paricalcitol 是 vitamin D 类似物，是有效的 vitamin D receptor 的激活剂，用于研究继发性甲状旁腺功能亢进 (分泌过多的甲状旁腺激素)，该疾病与慢性肾功能衰竭有关。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Paricalcitol Chemical Structure

Paricalcitol Chemical Structure

CAS No. : 131918-61-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1650
In-stock
5 mg ￥4313
In-stock
10 mg ￥6685
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Paricalcitol 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Paricalcitol purchased from MCE. Usage Cited in: Oncotarget. 2017 Mar 28;8(13):21918-21929.  [Abstract]

    MDA-MB-231 cells were treated with 0, 1 or 10 nM Paricalcitol for 48 h. (A) mRNA expression of JMJD3 and UTX detected by RT-PCR. (B) Expression of JMJD3 and UTX detected by western blotting and the quantification results are presented on the right.

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Paricalcitol, a vitamin D analogue, is a vitamin D receptor agonist, used for the prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism (excessive secretion of parathyroid hormone) associated with chronic renal failure.

    体外研究
    (In Vitro)

    Paricalcitol (3×10-8 M；HP + PC) 产生的钙化相对于在 HP 培养基中观察到的细胞显著减少。Paricalcitol 导致核内 β-连环蛋白水平降低至与对照细胞相似的水平[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Paricalcitol 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Paricalcitol (300 ng/kg/day) 显著降低 Tau，并防止小鼠的 LV 功能障碍。Paricalcitol 降低 TAC-pari 小鼠中 ANP、纤连蛋白和胶原蛋白 III 的 mRNA 表达[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    416.64

    Formula

    C27H44O3
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    帕立骨化醇
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light, stored under nitrogen

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (240.02 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (30.00 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.4002 mL 12.0008 mL 24.0015 mL
    5 mM 0.4800 mL 2.4002 mL 4.8003 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.96%

    COA (197 KB) RP-HPLC (198 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Animal Administration
    [2]

    After TAC or sham surgery, a subset of the mice is treated with paricalcitol, a selective vitamin D receptor activator, which activates the VDR, at a final dose of 300 ng/kg/day. Paricalcitol is dissolved in a 95% propylene glycol and 5% ethyl alcohol solution. Mice are intraperitoneally injected with paricalcitol (or vehicle only) three times per week on Monday, Wednesday and Friday for five consecutive weeks. An established anti-hypertrophic and anti-fibrotic treatment, namely the angiotensin II receptor blocker (ARB) losartan is also included. Previous experiments have shown it is feasible and efficacious to dissolve losartan in the drinking water at a concentration of 30 mg/kg/day; mice are treated for five consecutive weeks. So, in total eight groups are studied. Sham (n=10), TAC (n=10), Sham + losartan (Sham-los, n=10), TAC + losartan (TAC-los, n=10), Sham + paricalcitol (Sham-pari, n=10), TAC + paricalcitol (TAC-pari, n=10), Sham + paricalcitol + losartan (Sham-combi, n=10) and TAC + paricalcitol + losartan (TAC-combi, n=10).

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Paricalcitol 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 2.4002 mL 12.0008 mL 24.0015 mL 60.0038 mL
    5 mM 0.4800 mL 2.4002 mL 4.8003 mL 12.0008 mL
    10 mM 0.2400 mL 1.2001 mL 2.4002 mL 6.0004 mL
    15 mM 0.1600 mL 0.8001 mL 1.6001 mL 4.0003 mL
    20 mM 0.1200 mL 0.6000 mL 1.2001 mL 3.0002 mL
    25 mM 0.0960 mL 0.4800 mL 0.9601 mL 2.4002 mL
    DMSO 40 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6000 mL 1.5001 mL
    50 mM 0.0480 mL 0.2400 mL 0.4800 mL 1.2001 mL
    60 mM 0.0400 mL 0.2000 mL 0.4000 mL 1.0001 mL
    80 mM 0.0300 mL 0.1500 mL 0.3000 mL 0.7500 mL
    100 mM 0.0240 mL 0.1200 mL 0.2400 mL 0.6000 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Paricalcitol131918-61-1帕立骨化醇VD/VDRVitamin DVitamin D receptorInhibitorinhibitorinhibit

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