2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. YTHDF

YTHDF 

(YTH) domain-containing family proteins (YTHDF)

(YTH) domain-containing family proteins (YTHDFs) are a class of cytoplasmic m6A-binding proteins characterized by the vertebrate YTH domain, which enables them to regulate RNA fate extensively. The YTH domain serves as the basis for specific recognition of m6A-modified RNA. As the most studied "readers" of m6A, the YTHDF family includes YTHDF1, YTHDF2, and YTHDF3. YTHDF1 promotes RNA translation, while YTHDF2 facilitates RNA decay. YTHDF3 exhibits a dual function that depends on its binding partner. Upon entering the cytoplasm, m6A-modified mRNAs are initially bound by YTHDF3 or a YTHDF3-YTHDF1 complex, followed by recognition by YTHDF2, thereby directing the diverse fates of the targeted mRNA. The YTHDF family plays a significant role in mediating tumor proliferation, metastasis, metabolism, drug resistance, and immunity. Moreover, they possess potential as predictive and therapeutic biomarkers[1].

YTHDF 亚型特异性产品:

YTHDF Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-154919
    DC-Y13-27 Inhibitor 99.52%
    DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。
    DC-Y13-27
  • HY-137341
    SK-3-91 Degrader 98.33%
    SK-3-91 是一种 PROTAC 类多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。SK-3-91 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解。SK-3-91 降解 YTHDF2。SK-3-91 抑制细胞增殖，诱导细胞形态变化。(Pink: TAE648 ligand (HY-169396); Blue: E3 ligase ligand (HY-131717); Black: Linker (HY-140819)。E3 连接酶配体和 Linker 可以组成偶联物 (HY-169397))。
    SK-3-91
  • HY-173008
    YTHDF2-IN-1 Inhibitor 99.42%
    YTHDF2-IN-1 (Compound CK-75) 是 YT521-B 同源域家族 2 YTHDF2 的抑制剂（Kd=26.2 μM），可阻断 YTHDF2 与 m6A RNA 之间的相互作用。YTHDF2-IN-1 可抑制 JAR 细胞的集落形成，在多种癌细胞中表现出抗增殖活性（IC50 为微摩尔水平），在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。
    YTHDF2-IN-1
  • HY-168610
    YTH-IN-1 Inhibitor 98.66%
    YTH-IN-1 (compound N-7) 是一种泛 YTH 结构域抑制剂，对人 YTHYTHDF1、YTHYTHDF2、YTHYTHDF3、YTHYTHDC1 和 YTHYTHDC2 的 IC50 值分别为 39 μM、34 μM、35 μM、48 μM 和 30 μM。
    YTH-IN-1
  • HY-RS15939
    YTHDF3 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    YTHDF3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 YTHDF3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    YTHDF3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-176848
    SKLB-Y13 Inhibitor
    SKLB-Y13 是一种选择性 YTHDF1 抑制剂，IC50 为 0.76 μM。SKLB-Y13 可与 m6A 识别口袋结合，并破坏依赖 m6A 的 YTHDF1-PRPF6 mRNA 相互作用，从而损害 PRPF6 的翻译，抑制乳腺癌细胞增殖并促进细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB-Y13 具有抗肿瘤活性，具有靶向 RNA 表观遗传的癌症治疗潜力。
    SKLB-Y13
  • HY-175885
    PROTAC FTO degrader 1 Inhibitor
    PROTAC FTO degrader 1 是一种脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FTO degrader 1 依赖于 VHL E3 连接酶和泛素-蛋白酶体系统选择性降解 FTO。PROTAC FTO degrader 1 可增加与核糖体生物发生相关的 mRNA 上的 m6A 修饰，并促进其由 YTHDF2 介导的降解。PROTAC FTO degrader 1 能够抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。PROTAC FTO degrader 1 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。(结构：粉色：FTO 配体 (HY-175886)；蓝色：VHL 连接酶配体 (HY-112078)；黑色：连接子 (HY-W002042)；VHL 配体-Linker： (HY-139218))
    PROTAC FTO degrader 1
  • HY-RS15938
    YTHDF2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    YTHDF2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 YTHDF2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    YTHDF2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15937
    YTHDF1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    YTHDF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 YTHDF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    YTHDF1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174982
    YTHDF2 ligand-1 Ligand
    YTHDF2 ligand-1 (Compound 23) 是一种选择性和高亲和力的 YTHDF2 配体，Kd 为 1.3 μM (FP 检测) 和 IC50 为 11 μM (HTRF检测)。YTHDF2 ligand-1 可用于肿瘤的研究。
    YTHDF2 ligand-1
YTHDF Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z