2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
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  5. YTHDF2 Isoform

YTHDF2

 

YTHDF2 相关产品 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-154919
    DC-Y13-27 Inhibitor 99.52%
    DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。
  • HY-173008
    YTHDF2-IN-1 Inhibitor 99.42%
    YTHDF2-IN-1 (Compound CK-75) 是 YT521-B 同源域家族 2 YTHDF2 的抑制剂（Kd=26.2 μM），可阻断 YTHDF2 与 m6A RNA 之间的相互作用。YTHDF2-IN-1 可抑制 JAR 细胞的集落形成，在多种癌细胞中表现出抗增殖活性（IC50 为微摩尔水平），在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-168610
    YTH-IN-1 Inhibitor 98.66%
    YTH-IN-1 (compound N-7) 是一种泛 YTH 结构域抑制剂，对人 YTHYTHDF1、YTHYTHDF2、YTHYTHDF3、YTHYTHDC1 和 YTHYTHDC2 的 IC50 值分别为 39 μM、34 μM、35 μM、48 μM 和 30 μM。
  • HY-RS15938
    YTHDF2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    YTHDF2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 YTHDF2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-176848
    SKLB-Y13 Inhibitor
    SKLB-Y13 是一种选择性 YTHDF1 抑制剂，IC50 为 0.76 μM。SKLB-Y13 可与 m6A 识别口袋结合，并破坏依赖 m6A 的 YTHDF1-PRPF6 mRNA 相互作用，从而损害 PRPF6 的翻译，抑制乳腺癌细胞增殖并促进细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB-Y13 具有抗肿瘤活性，具有靶向 RNA 表观遗传的癌症治疗潜力。
  • HY-175885
    PROTAC FTO degrader 1 Inhibitor
    PROTAC FTO degrader 1 是一种脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FTO degrader 1 依赖于 VHL E3 连接酶和泛素-蛋白酶体系统选择性降解 FTO。PROTAC FTO degrader 1 可增加与核糖体生物发生相关的 mRNA 上的 m6A 修饰，并促进其由 YTHDF2 介导的降解。PROTAC FTO degrader 1 能够抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。PROTAC FTO degrader 1 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。(结构：粉色：FTO 配体 (HY-175886)；蓝色：VHL 连接酶配体 (HY-112078)；黑色：连接子 (HY-W002042)；VHL 配体-Linker： (HY-139218))
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