1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物,具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性,结构类型丰富,如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源,链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物,包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而,抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17583
    Griseofulvin

    灰黄霉素

    98.93%
    Griseofulvin 是一种具有口服活性的抗真菌类抗生素 (antibiotic),具有抗肿瘤活性。Griseofulvin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期阻滞。此外,Griseofulvin 也具有心血管系统调节活性,可减少心绞痛发作,缓解与甲真菌病相关的手部动脉痉挛,以及诸如肩手综合征等周围血管疾病。
    Griseofulvin
  • HY-B0275
    Oxytetracycline

    土霉素

    99.05%
    Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。
    Oxytetracycline
  • HY-15311
    Avermectin B1

    阿维菌素 B1

    99.48%
    Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂,可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生,并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Avermectin B1
  • HY-B1374
    Florfenicol

    氟苯尼考

    99.13%
    Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种口服有效的广谱抑菌抗生素,具有抗炎、促细胞凋亡、调节免疫反应等功能。
    Florfenicol
  • HY-14865C
    Omadacycline hydrochloride 99.47%
    Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline hydrochloride
  • HY-15308
    Avermectin B1a

    阿维菌素B1a

    98.26%
    Avermectin B1a 是一种抗寄生虫剂,能够使线虫瘫痪。
    Avermectin B1a
  • HY-B0509
    Amikacin hydrate

    阿米卡星水合物

    99.93%
    Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin hydrate
  • HY-N7432
    DIMBOA 99.81%
    DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic),具有抗菌性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性,引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。
    DIMBOA
  • HY-A0076
    Tebipenem

    泰比培南

    99.26%
    Tebipenem 是一种可口服的广谱的碳青霉烯类抗生素,能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,但对绿脓杆菌无作用。
    Tebipenem
  • HY-B0334A
    Sulbactam sodium

    舒巴坦钠

    99.66%
    Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium
  • HY-B0856
    Validamycin A

    井冈霉素A

    Validamycin A 是一种杀菌剂,属于农用抗生素,最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1?μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性,其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,其 Ki 值为 5.893 mM。
    Validamycin A
  • HY-B1920
    Josamycin

    交沙霉素

    ≥98.0%
    Josamycin (EN-141) 是一种具有口服活性的大环内酯类抗生素,对多种病原体, 比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 Kd 为 5.5 nM。
    Josamycin
  • HY-17010
    Retapamulin

    瑞他帕林

    98.0%
    Retapamulin (SB-275833) 是一种外用抗生素,能与金黄色葡萄球菌和大肠杆菌核糖体结合,Kd 为 3 nM。Retapamulin 可用于特异性皮炎和前列腺癌的研究。
    Retapamulin
  • HY-17566
    Capreomycin sulfate

    硫酸卷曲霉素

    99.52%
    Capreomycin sulfate 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic),可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。Capreomycin sulfate 具有抗淀粉样变性和促纤维分解活性,通过抑制淀粉样蛋白纤颤的发生来降低淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。Capreomycin sulfate 可用于耐多药结核病,2 型糖尿病,阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Capreomycin sulfate
  • HY-15739
    Ansamitocin P-3

    安丝菌素P 3

    98.0%
    Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
    Ansamitocin P-3
  • HY-10980
    Tavaborole

    他伐硼罗

    99.74%
    Tavaborole (AN-2690) 是一种抗真菌剂,能够抵抗毛癣菌属,有效抗甲真菌病的作用。
    Tavaborole
  • HY-B0449
    Methacycline hydrochloride

    盐酸美他环素

    99.71%
    Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素,可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂,具有用于肺纤维化研究的潜力。
    Methacycline hydrochloride
  • HY-B0308
    Sparfloxacin

    司帕沙星

    99.93%
    Sparfloxacin (CI-978) 是氟喹诺酮类抗菌素。
    Sparfloxacin
  • HY-103397
    Nanaomycin A 98.18%
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂,IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长,IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A
  • HY-17586
    Dalbavancin hydrochloride

    盐酸达巴万星

    99.65%
    Dalbavancin hydrochloride(MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
    Dalbavancin hydrochloride

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