2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic
  5. Tetracycline Isoform

Tetracycline

 

Tetracycline 相关产品 (34):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0565B
    Doxycycline hyclate

    多西环素盐酸盐半乙醇半水合物

    		99.19%
    Doxycycline hyclate 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
  • HY-N0565
    Doxycycline

    多西环素

    		≥98.0%
    Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
  • HY-A0107
    Tetracycline

    四环素

    		≥98.0%
    Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。
  • HY-B0474
    Tetracycline hydrochloride

    盐酸四环素

    		98.18%
    Tetracycline (hydrochloride) 是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
  • HY-118660
    Anhydrotetracycline hydrochloride 99.68%
    Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。
  • HY-N0565A
    Doxycycline hydrochloride

    盐酸多西环素

    		98.05%
    Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
  • HY-14865C
    Omadacycline hydrochloride 98.07%
    Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
  • HY-B1327
    Chlortetracycline hydrochloride

    盐酸金霉素

    Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
  • HY-B0275
    Oxytetracycline

    土霉素

    		99.05%
    Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B0449
    Methacycline hydrochloride

    盐酸美他环素

    		99.71%
    Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
  • HY-14865B
    Omadacycline tosylate

    奥马环素

    		99.37%
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
  • HY-17560
    Demeclocycline hydrochloride

    地美环素

    Demeclocycline hydrochloride 是四环素类抗生素，对莱姆病，粉刺和支气管炎有效。
  • HY-B1366
    Meclocycline Sulfosalicylate Salt

    甲环素磺基水杨酸盐

    		99.56%
    Meclocycline Sulfosalicylate Salt 是一种具有广谱抗菌活性的四环素抗生素，可预防皮肤细菌感染，例如寻常痤疮。
  • HY-B0275A
    Oxytetracycline hydrochloride

    盐酸土霉素

    		98.73%
    Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B0466
    Cloxacillin sodium monohydrate

    氯唑西林钠一水合物

    		98.03%
    Cloxacillin sodium monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin sodium monohydrate 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
  • HY-13858A
    Sarecycline hydrochloride 99.27%
    Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。
  • HY-18257
    Rolitetracycline

    罗利环素/氢吡四环素

    		≥98.0%
    Rolitetracycline，四环素衍生物，是一种广谱抗生素。Rolitetracycline 作为蛋白质合成抑制剂、抗原生动物活性分子和前体发挥作用。
  • HY-121268
    Demeclocycline

    去甲金霉素

    		≥98.0%
    Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。
  • HY-14865
    Omadacycline 98.75%
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
  • HY-B0466B
    Cloxacillin sodium

    氯唑西林钠

    		98.03%
    Cloxacillin sodium 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin sodium 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z