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CD47 

Cluster of Differentiation 47; MER6; OA3

CD47 是一种糖蛋白,于 1990 年首次被鉴定为与整合素相关的蛋白质,因此其原名为整合素相关蛋白。CD47 与 SIRPα (CD172a 或 SHPS-1) 及其家族成员 SIRPγ 相互作用,CD47 还与整合素和分泌性糖蛋白细胞外基质蛋白血小板反应蛋白-1 (TSP-1) 相互作用。通过 CD47/SIRPα 轴的信号传导在各种稳态过程中发挥作用,例如维持红细胞、先天免疫细胞和 T 细胞。此外,癌细胞和病毒感染和细菌感染的细胞可以上调 CD47 蛋白表达,以防止免疫介导的消除。

CD47 is a glycoprotein that was first identified in 1990 as a protein that associates with integrins, hence its original name integrin-associated protein. CD47 interacts with SIRPα (CD172a or SHPS-1) and its family member SIRPγ, CD47 also interacts with integrins and secreted glycoprotein extracellular matrix protein thrombospondin-1 (TSP-1). Signaling through the CD47/SIRPα axis plays a role in various homeostatic processes, such as maintenance of erythrocytes, innate immune cells and T cells. Moreover, cancer cells and virus-infected and bacteria-infected cells can upregulate CD47 protein expression to prevent immune-mediated elimination.

CD47 相关产品 (46):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-143224A
    NCGC00138783 free base Inhibitor
    NCGC00138783 free base 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂,其 IC50 为 50 µM。NCGC00138783 free base 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
    NCGC00138783 free base
  • HY-P991366
    IBI-397 Inhibitor
    IBI-397 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。IBI-397 促进人单核细胞来源的树突状细胞介导的 T 细胞增殖,并增加 CD86 和 HLA-DR 的表达。IBI-397 在小鼠 MDA-MB-231 肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI-397 可用于骨髓瘤的研究。
    IBI-397
  • HY-P11205
    Cys-PKHB1 Activator
    Cys-PKHB1 (Cys-txCD47) 是一种半胱氨酸(Cys)残基和 PKHB1 偶联的多肽,PKHB1 是一种 CD47 激动剂肽,具有抗肿瘤作用的血栓反应蛋白-1 肽模拟物。PKHB1 在乳腺癌细胞中诱导线粒体改变、ROS 产生、细胞内 Ca+ 积累以及钙依赖性细胞死亡。PKHB1 通过免疫原性细胞死亡乳腺癌细胞诱导免疫系统激活。
    Cys-PKHB1
  • HY-P3968
    Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse)
    Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse) 是一种 Thrombospondin-1 衍生肽,是一种没有 CD47 结合活性的截短肽。
    Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse)
  • HY-143225
    NCGC00538431 Inhibitor
    NCGC00538431 是 SIRPα-CD47 的有效调节剂。
    NCGC00538431
  • HY-P991561
    AO-176 Inhibitor
    AO-176 是一种人源化的抗 CD47IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬作用。与正常细胞相比,AO-176 优先结合肿瘤细胞,并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞,而非抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中,AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究,如淋巴瘤。
    AO-176