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Cyclic GMP-AMP Synthase抑制剂

Cyclic GMP-AMP Synthase抑制剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-114180
    RU.521 Inhibitor 99.95%
    RU.521 (RU320521) 是一种有效的,选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性,IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
  • HY-133916
    G140 Inhibitor 99.17%
    G140 是一种有效和选择性的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 的抑制剂,对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 值分别为 14.0 nM 和 442 nM。G140 具有抗炎活性。
  • HY-128583
    G150 Inhibitor 99.12%
    G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂 IC50 值为 10.2 nM。G150 可抑制 dsDNA 引发的干扰素表达,可用于炎症的研究。
  • HY-114182
    PF-06928215 Inhibitor 99.68%
    PF-06928215 是一种高亲和力的 cGAS (cyclic GMP-AMP Synthase) 抑制剂,IC50 为 4.9 μΜ,亲和力 Kd 值为 0.2 μΜ。
  • HY-101835
    Decoyinine

    德夸菌素

    Inhibitor 99.96%
    Decoyinine 是 GMP 合成酶的一个选择性抑制剂。
  • HY-174801
    XL-3156 Inhibitor
    XL-3156 是一种强效、选择性和跨物种的 cGAS 抑制剂。XL-3156 可同时占据变构和正构位点,通过稳定激活环的闭合构象抑制 cGASDNA 的相互作用及相分离。XL-3156 可用于自身免疫病和炎症等疾病的研究。
  • HY-114181
    IRAK4-IN-4 Inhibitor 99.55%
    IRAK4-IN-4 (Compound 15) 是一种白介素-1 受体相关激酶 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。IRAK4-IN-4 还抑制环 GMP-AM 合酶 (cGAS),IC50 为 2.1 nM。IRAK4-IN-4 可用于自身免疫性疾病研究。
  • HY-149526
    cGAS-IN-1 Inhibitor 98.29%
    cGAS-IN-1 (compound C20) 是黄酮类化合物,是 Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) 抑制剂,IC50s 为 2.28 μM (人类 cGAS) 和 1.44 μM (小鼠 cGAS)。cGAS 的异常激活与多种免疫介导的炎症性疾病有关,cGAS-IN-1 具有潜在抗炎活性。
  • HY-160546
    cGAS-IN-2 Inhibitor 99.67%
    cGAS-IN-2 (compound 109) 是一种有效的 环状 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase) (cGAS) 抑制剂,对 h-cGAS 的 IC50 为 0.01512 μM。
  • HY-164288
    TDI-6570 Inhibitor 99.64%
    TDI-6570 是一种环 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,其 IC50 值为 0.138 μM。
  • HY-P5997
    XQ2B Inhibitor 99.19%
    XQ2B 是一种针对蛋白质-DNA 相互作用和相分离的特异性 cGAS 抑制剂。XQ2B 可显著降低 ISD 诱导的自噬 (Autophagy)。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应,并增强 HSV-1 感染。
  • HY-123468
    HA-1004 Inhibitor 99.04%
    HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂,能抑制脂肪分解,诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂,参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩,或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
  • HY-170362
    cGAS-IN-4 Inhibitor
    cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂,对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMPIC50 为 60 nM,从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。
  • HY-132221
    CU-32 Inhibitor 98.8%
    CU-32 是一种有效的 cGAS 抑制剂,其 IC50 为 0.45 µM。CU-32 减少了 THP-1 细胞中由 IFN 刺激性 DNA 引起的 IFN-β 的产生。
  • HY-134919
    CU-76 Inhibitor
    CU-76 是人类环磷酸鸟苷-腺苷酸合酶 (hcGAS) 的抑制剂,IC50 为 0.24 μM。CU-76 选择性抑制人类细胞中的 DNA 通路,可用于自身免疫研究。
  • HY-B1730R
    Phensuximide (Standard) Inhibitor
    Phensuximide (Standard)是 Phensuximide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中,Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。
  • HY-112348
    HA-1004 hydrochloride Inhibitor
    HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂,能抑制脂肪分解,诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase),参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂,可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩,或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
  • HY-162459
    cGAS-IN-3 Inhibitor
    cGAS-IN-3 (compound 30d-S) 是口服有效的环 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase/cGAS) 抑制剂,具有良好的血浆暴露、低清除率。cGAS-IN-3 具有抗炎活性,在大鼠中可显着减轻肺部炎症[1].br/
  • HY-174802
    XL-3158 Inhibitor
    XL-3158是一种口服有效的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 (cGAS) 抑制剂 (人源 cGAS IC50 = 11.1 μM, 鼠源 cGAS IC50 = 2.19 μM)。XL-3158同时占据变构位点和正构位点,使激活环稳定在闭合的非活性构象中,从而减弱 cGAS 与 DNA 的相互作用。XL-3158通过靶向相分离抑制 cGAS。XL-3158通过抑制凝聚体形成高效穿透细胞,有效降低细胞内 cGAS 局部浓度。XL-3158 在有效浓度范围内无明显细胞毒性,适合后续细胞功能实验。XL-3158克服物种选择性障碍,为 cGAS 依赖的炎症性疾病提供候选药物[1]。
  • HY-123468A
    HA-1004 di(hydrochloride) Inhibitor
    HA-1004 dihydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂,能抑制脂肪分解,诱导血管松弛。HA-1004 dihydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂,参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 dihydrochloride 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩,或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。