2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Cyclin G-associated Kinase (GAK)
  5. Cyclin G-associated Kinase (GAK)抑制剂

Cyclin G-associated Kinase (GAK)抑制剂

Cyclin G-associated Kinase (GAK)抑制剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-117626
    LP-935509 Inhibitor 99.74%
    LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC50 为 3.3 nM，Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。
  • HY-101290A
    BMT-090605 hydrochloride Inhibitor 98.76%
    BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。
  • HY-114569
    6-CEPN Inhibitor 99.17%
    6-CEPN 是 RAS 抑制剂。6-CEPN 可以通过与 Icmt 的结合位点结合来抑制 RAS 的激活。6-CEPN 具有抗癌活性。6-CEPN 可以将癌细胞阻滞在 G1 期。6-CEPN 可以诱导细胞自噬和坏死 （Icmt:异戊酰半胱氨酸羧甲基转移酶）。
  • HY-101290
    BMT-090605 Inhibitor 98.27%
    BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。
  • HY-159174
    EPHA2/A4/GAK-IN-1 Inhibitor
    EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 是 EPHA2/EPHA4 和 GAK 的强效抑制剂，对 EPHA2 和 GAK 的 KD 值分别为 180.5 nM 和 19.2 nM。在微粒体稳定性测定中，EPHA2/GAK-IN-1 的预测半衰期为 4.6 小时。EPHA2/GAK-IN-1 具有抗病毒活性，可预防登革热病毒感染 Huh7 肝细胞。
  • HY-174213
    AAK1-IN-7 Inhibitor
    AAK1-IN-7 (Compound 16) 是一种 AAK1/GAK 双重抑制剂 (EC50 值分别为 40 和 80 nM)。AAK1-IN-7 可抑制 T156 位 AP2-µ2 亚基的磷酸化。AAK1-IN-7 对 RNA 病毒的抗病毒活性较弱。
  • HY-174214
    AAK1-IN-8 Inhibitor
    AAK1-IN-8 (Compound 18) 是一种泛 NAK 抑制剂。AAK1-IN-8 可抑制 AAK1 和 GAK (EC50 值分别为 50 和 190 nM)。AAK1-IN-8 可抑制 T156 位 AP2-µ2 亚基的磷酸化。
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