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FAP抑制剂

FAP抑制剂 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-173374
    DOTAGA-FAP-2286-ALB Inhibitor
    DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan (HY-147057) 的衍生物。DOTAGA-FAP-2286-ALB 是一种选择性成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 值为 67.5 nM。DOTAGA-FAP-2286-ALB 通过白蛋白相互作用增强肿瘤滞留，延长血液循环，改善放射性金属复合物稳定性 (如 111In 和 225Ac)。DOTAGA-FAP-2286-ALB 有望用于 FAP 阳性实体瘤的放射性核素治疗 (TRT) 研究。
  • HY-100684
    UAMC-1110 Inhibitor 99.51%
    UAMC-1110 是高效和选择性的 FAP 抑制剂，IC50 值为 3.2 nM。UAMC-1110 也可以抑制 PREP，IC50 值为 1.8 μM。
  • HY-153552A
    NH2-UAMC1110 TFA Inhibitor 99.89%
    NH2-UAMC1110 TFA 是一种 UAMC1110 (HY-100684) 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。UAMC1110 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-QS 是一种螯合剂，可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
  • HY-47979
    FAP-IN-2 Inhibitor 99.93%
    FAP-IN-2 是 99mTc 标记的含异腈成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂的衍生物。FAP-IN-2 可用于肿瘤成像。FAP-IN-2 在小鼠模型中具有良好的稳定性、高摄取率以及在肿瘤部位良好的滞留性。
  • HY-164725
    FAPI-mFS Inhibitor 99.78%
    FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-47979A
    FAP-IN-2 TFA Inhibitor 99.92%
    FAP-IN-2 TFA 是 99mTc 标记的含异腈的 FAP 抑制剂的衍生物，可以用于肿瘤显像。
  • HY-D2363
    DOTA.SA.FAPi TFA Inhibitor 99.26%
    DOTA.SA.FAPi TFA 抑制\成纤维细胞活化蛋白 (FAP)，IC50 为 0.9 nM。DOTA.SA.FAPi TFA 靶向蛋白酶 PREP，IC50 为 5.4 μM。DOTA.SA.FAPi TFA 用 68Ga 标记后可用作 PET 示踪剂，用于癌症研究。DOTA.SA.FAPi (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P990245
    Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) Inhibitor
    Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 是一种抗小鼠 FAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 通常用于构建靶向 FAP 的 73.3-FAP-CAR T细胞。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 可用于研究多种同基因小鼠肿瘤模型。
  • HY-136641
    NOTA-FAPI Inhibitor 99.26%
    NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。
  • HY-172317
    AZD2389 Inhibitor 98.99%
    AZD2389 是一种强效具有口服活性的 FAP 抑制剂。AZD2389 可用于研究代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎。
  • HY-164364A
    DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA Inhibitor
    DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 是一种有效的二聚体成纤维细胞激活蛋白抑制剂 (FAPi)。 DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 具有用于癌症诊断研究的潜力。
  • HY-P3392A
    Zilganersen sodium Inhibitor
    Zilganersen sodium 是一种胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP) 抑制剂，可用于亚历山大病 (AxD) 的研究。
  • HY-153552
    NH2-UAMC1110 Inhibitor
    NH2-UAMC1110 是一种 UAMC1110 (HY-100684) 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。FAPI-QS 是一种螯合剂，可用于制造高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
  • HY-158326
    FAP-IN-4 Inhibitor
    FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
  • HY-177459
    DOTA-2P(FAPI)2 Inhibitor
    DOTA-2P(FAPI)2 是一种二聚体型 FAP（成纤维细胞激活蛋白）靶向放射性探针，可用于 PET 成像和肿瘤靶向治疗的示踪剂。
  • HY-175685
    FAP-IN-7 Inhibitor
    FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素治疗研究。
  • HY-159934
    QI-18 Inhibitor
    QI-18 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，其 IC50 值为 0.50 nM，相较于 UAMC-1110（HY-100684, IC50 3.25 nM），其活性提高了 6.5 倍。 QI-18 可用于合成具有高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断与治疗。
  • HY-149860
    FAP-IN-1 Inhibitor
    FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 值为 3.3 nM。 FAP-IN-1 可用于癌症研究。
  • HY-103323
    Fas C-Terminal Tripeptide Inhibitor
    Fas C-Terminal Tripeptide 是 Fas 蛋白的 C 端三肽。Fas C-Terminal Tripeptide 对 Fas/FAP-1 结合具有抑制效应。
  • HY-173319
    FAP-IN-5 Inhibitor
    FAP-IN-5 (Compound 4a) 是一种 FAP 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。FAP-IN-5 可用于肿瘤正电子发射断层扫描 (PET) 成像领域的研究。
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