2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Flavivirus
  5. Flavivirus抑制剂

Flavivirus抑制剂

Flavivirus抑制剂 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10396
    Emricasan

    恩利卡生

    		Inhibitor 99.59%
    Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid

    霉酚酸

    		Inhibitor 99.63%
    Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
  • HY-108462
    ML-SA1 Inhibitor 99.33%
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
  • HY-N12710
    Crenatoside Inhibitor
    Crenatoside 是可以从 T. stans var. stans 树干提取物的乙酸乙酯中分离得到的一种苯乙醇苷类化合物，EC50 值为 34.78 μM。Crenatoside 具有抗寨卡病毒活性。
  • HY-18649B
    Galidesivir dihydrochloride

    加利司韦二盐酸盐

    		Inhibitor
    Galidesivir (BCX4430; Immucillin-A) dihydrochloride 是广谱的 RNA 病毒抑制剂，可抑制埃博拉和黄热病病毒 (Flavivirus) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有很强的抗病毒作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。
  • HY-153810
    Mosnodenvir Inhibitor 99.94%
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种泛血清型登革热抗病毒药物，具有较高的耐药屏障，安全且耐受性良好。Mosnodenvir 阻断病毒复制复合体内的 NS3-NS4B 相互作用。Mosnodenvir 在小鼠体内显示出皮摩尔到低纳摩尔的体外抗病毒活性。
  • HY-B1201
    Tiratricol

    替拉曲可

    		Inhibitor 99.60%
    Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
  • HY-100528
    Nanchangmycin

    南昌霉素

    		Inhibitor 99.67%
    Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
  • HY-N4118
    Cephaeline

    吐根酚碱

    		Inhibitor 98.94%
    Cephaeline 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline 对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
  • HY-139602C
    (-)-JNJ-A07 Inhibitor 99.75%
    (-)-JNJ-A07 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，EC50 为 31 nM。
  • HY-16696
    SN 2 Inhibitor 99.16%
    SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。
  • HY-W011100
    Cyclofenil

    环芬尼

    		Inhibitor
    Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
  • HY-100528A
    Dianemycin Inhibitor 98.80%
    Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid-d3

    霉酚酸 D3

    		Inhibitor 98.95%
    Mycophenolic acid-d3 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
  • HY-144644A
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride Inhibitor 98.00%
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
  • HY-144644
    NS2B/NS3-IN-3 Inhibitor 98.98%
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
  • HY-N3942
    Glabranine

    光甘草宁; 欧亚甘草宁; 裸禾蕨黄素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Glabranine 是从 Tephrosia s.p 中分离出一种类黄酮，在体外对登革病毒发挥抑制作用。 Glabranine 与 DENV 2 型 (DENV2) E 蛋白的可溶性胞外域形成相互作用。
  • HY-150234
    LabMol-319 Inhibitor
    LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。LabMol-319 是一种抗病毒活性分子。
  • HY-136782
    ST-148 maleate Inhibitor ≥99.0%
    ST-148 maleate 是一种有效的口服活性 DENV 抑制剂。ST-148 maleate 具有抗病毒作用和低细胞毒性。ST-148 maleate 改变脂滴与 C 蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。
  • HY-N12340
    Wulfenioidin H Inhibitor
    Wulfenioidin H (Compound 5) 是一种二萜类化合物，具有抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC50 值为 8.50 μM。Wulfeniodin H 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
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