2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Flavivirus
  5. Flavivirus抑制剂

Flavivirus抑制剂

Flavivirus抑制剂 (73):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10396
    Emricasan

    恩利卡生

    		Inhibitor 99.81%
    Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
  • HY-108462
    ML-SA1 Inhibitor 99.44%
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid

    霉酚酸

    		Inhibitor 99.94%
    Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
  • HY-172772
    Anti-PEDV agent 1 Inhibitor
    Anti-PEDV agent 1 (Compound D39) 是一种高效的抗猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 剂，EC50 值为 0.09 μM。Anti-PEDV agent 1 通过调节细胞内 Ca2+ 稳态，在病毒进入阶段阻断 PEDV 的早期内化。Anti-PEDV agent 1 有望用于 PEDV 感染的研究。
  • HY-176433
    NSC-323241 Inhibitor
    NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。
  • HY-153810
    Mosnodenvir Inhibitor 99.94%
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate

    茶黄素-3,3'-双没食子酸

    		Inhibitor 99.73%
    Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
  • HY-B1201
    Tiratricol

    替拉曲可

    		Inhibitor 98.88%
    Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
  • HY-N4118
    Cephaeline

    吐根酚碱

    		Inhibitor 99.77%
    Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。
  • HY-P1291
    PKI 14-22 amide,myristoylated Inhibitor 99.65%
    PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
  • HY-16696
    SN 2 Inhibitor 99.93%
    SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。
  • HY-P1291A
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA Inhibitor 99.38%
    PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
  • HY-B0421A
    Mycophenolic acid sodium

    霉酚酸钠

    		Inhibitor 99.98%
    Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
  • HY-100528
    Nanchangmycin

    南昌霉素

    		Inhibitor 98.72%
    Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
  • HY-107532
    N-Nonyldeoxynojirimycin Inhibitor ≥99.0%
    N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种具疏水长链的脱氧野尻霉素衍生物。N-Nonyldeoxynojirimycin 是口服有效的酸性 α-葡萄糖苷酶 (IC50: 0.42 μM) 和 α-1,6-葡萄糖苷酶 (IC50: 8.4 μM) 的抑制剂。N-Nonyldeoxynojirimycin 具有抑制糖原分解、抗病毒和抗肿瘤的活性。N-Nonyldeoxynojirimycin 还具有杀虫的作用，对 Bemisia tabaci 成虫的 LD50 为 5 mM。
  • HY-114621A
    DB772 hydrate Inhibitor 99.89%
    DB772 hydrate 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid-d3

    霉酚酸 D3

    		Inhibitor 99.59%
    Mycophenolic acid-d3 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
  • HY-124082
    Dodecyl gallate

    没食子酸月桂酯

    		Inhibitor 99.99%
    Dodecyl gallate (Lauryl gallate) 广泛用作食品制造及制药和化妆品行业中的抗氧化剂。Dodecyl gallate 也是一种抗菌剂，靶向革兰氏阴性菌。Dodecyl gallate 还对动物病毒，如非洲猪瘟病毒 (ASFV)具有作用活性。
  • HY-W011100
    Cyclofenil

    环芬尼

    		Inhibitor
    Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
  • HY-144644
    NS2B/NS3-IN-3 Inhibitor 98.98%
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
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