2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Isotope-Labeled Compounds

Isotope-Labeled Compounds (同位素标记物)

同位素标记化合物 (Isotope-Labeled Compounds) 是分子中部分原子被同位素原子取代的化学物质。稳定同位素产品的范围可涵盖从气体到复杂分子。同位素标记化合物可提供结构定点研究，使分子易于通过质谱和核磁共振检测，同时保持目标分子的物理化学性质。MCE同位素标记化合物均为稳定同位素标记化合物，是非放射性标记物质。MCE同位素标记化合物是识别和了解生物和化学过程的独特工具。稳定同位素标记产品现在越来越受到科学家的青睐。应用范围逐渐渗透到各个科学领域，例如生命科学、食品和医药、农业、环境、地质学等。稳定同位素标记化合物在生命科学领域有着广泛的应用，例如代谢组学、蛋白质组学、临床研究、氘药物等。

Isotope-labeled compounds are chemical substances in which some atoms in their molecules are replaced by isotope atoms. The range of stable isotope products can cover from gases to complex molecules. Isotope-labeled compounds could provide a site-specific investigation of structures, making molecules easily detectable by mass spectrometry and NMR, and maintaining the physico-chemical properties of the target molecule at the same time. MCE isotope-labeled compounds are all stable isotope-labeled compounds and are non-radioactive labeled substances. MCE isotope-labeled compounds are unique tools for identifying and understanding biological and chemical processes. Stable isotope-labeled products are now getting more and more popular among scientists. The scope of application is gradually penetrating into various scientific fields, such as life sciences, food and medicine, agriculture, environment, geology, etc. Stable isotope-labeled compounds have a wide range of applications in the Life Science areas, such as Metabolomics, Proteomics, Clinical studies, Deuterium drugs, etc.

Isotope-Labeled Compounds 相关产品 (9390):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-Y0174S
    2-Aminopyridine-d6

    2-氨基吡啶-d6

    2-Aminopyridine-d6 (2-Pyridylamine-d6; α-Aminopyridine-d6) 是 2-Pyridylamine 的氘代物。
    2-Aminopyridine-d<sub>6</sub>
  • HY-13619S
    Efaproxiral-d6

    乙丙昔罗 d6

    Efaproxiral-d6 是 Efaproxiral 的氘代物。Efaproxiral (RSR13) 是一种 血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 能降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力，增强放射处理中缺氧肿瘤的氧合作用。
    Efaproxiral-d<sub>6</sub>
  • HY-144083S
    L-Carnitine(mono)-O-3-dl-hydroxypalmitoyl-d3 perchlorate
    L-Carnitine(mono)-O-3-dl-hydroxypalmitoyl-d3 (perchlorate) 是 L-Carnitine(mono)-O-3-dl-hydroxypalmitoyl 氘代物。
    L-Carnitine(mono)-O-3-dl-hydroxypalmitoyl-d<sub>3</sub> perchlorate
  • HY-N0803S1
    Myrcene-13C3

    月桂烯-13C3

    Myrcene-13C3 是 13C 标记的 Myrcene (HY-N0803)。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用，并阻滞细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用，还具有抗炎、抗氧化应激的活性。
    Myrcene-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-W001940S
    DL-m-Tyrosine-d3
    DL-m-Tyrosine-d3 是 DL-m-Tyrosine 氘代物。DL-m-Tyrosine 对拟南芥根系生长有影响。Carbidopa 与 DL-m-Tyrosine 联合用具有有效的降压作用。
    DL-m-Tyrosine-d<sub>3</sub>
  • HY-10285S2
    Saxagliptin-13C2

    沙克列汀-13C2

    Saxagliptin-13C2 (BMS-477118-13C2) 是 13C 标记的 Saxagliptin. Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Saxagliptin-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>
  • HY-W719722
    Chloraminophenamide-15N2

    精磺胺-15N2

    Chloraminophenamide-15N2 是 15N 标记的 Chloraminophenamide。
    Chloraminophenamide-<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-D0859S
    MOPS-d15

    3-吗啉丙磺酸-d15

    MOPS-d15 是 MOPS (HY-D0859) 的氘代物。MOPS 是一种生物学中的缓冲剂。MOPS 缓冲液维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。MOPS 显著提高 BSA (HY-D0842) 热稳定性。
    MOPS-d<sub>15</sub>
  • HY-10082S1
    Triapine-d3

    曲安-d3

    Triapine-d3 (3-AP-d3) 是氘代标记的 Triapine. Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
    Triapine-d<sub>3</sub>
  • HY-N0565S3
    Doxycycline-13C,d3
    Doxycycline-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 Doxycycline。Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-10019S2
    Varenicline-13C,15N

    伐尼克兰-13C,15N

    Varenicline-13C15N (CP 526555-13C15N) 是 13C 和 15N 标记的 Varenicline. Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline-<sup>13</sup>C<sub>,<sup>15</sup>N<sub>
  • HY-B0122S1
    Topiramate-13C

    托吡酯-13C

    Topiramate-13C (McN 4853-13C) 是 13C 标记的 Topiramate. Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
    Topiramate-<sup>13</sup>C<sub>
  • HY-121309S1
    Doxorubicinone-13C,d3

    阿霉酮-13C,d13C,d3

    Doxorubicinone-13C,d3 (Adriamycin aglycone-13C,d3) 是 13C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
    Doxorubicinone-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-W704657
    Monobutyl phosphate-d9
    Monobutyl phosphate-d9 是 Monobutyl phosphate (HY-N7143) 氘代物。Monobutyl phthalate 是邻苯二甲酸二丁酯 (DBP) 的主要代谢物，具有抗雄激素作用。
    Monobutyl phosphate-d<sub>9</sub>
  • HY-W099906S
    2-Ethyl-3-methoxypyrazine-d5
    2-Ethyl-3-methoxypyrazine-d5 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methoxypyrazine。
    2-Ethyl-3-methoxypyrazine-d<sub>5</sub>
  • HY-W192474S
    1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol-d3
    1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol-d3 是氘代标记的 1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol。
    1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol-d<sub>3</sub>
  • HY-14275S
    Verapamil-d3

    维拉帕米-d3

    Verapamil-d3 ((±)-Verapamil-d3) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
    Verapamil-d<sub>3</sub>
  • HY-W101298S
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH TFA
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH (L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine) TFA 是 Leu-Ile-OH 的氘代物。Leu-Ile-OH 通过诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的合成来防止神经元死亡。
    (Leu-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>,<sup>15</sup>N)-Ile-OH TFA
  • HY-W778207
    2'-Deoxyadenosine-13C5 monohydrate
    2'-Deoxyadenosine-13C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine-<sup>13</sup>C<sub>5</sub> monohydrate
  • HY-108506S4
    Licarbazepine-d8
    Licarbazepine-d8 (BIA 2-005-d8) 是氘代标记的 Licarbazepine. Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
    Licarbazepine-d8
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