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Isotope-Labeled Compounds (同位素标记物)

同位素标记化合物 (Isotope-Labeled Compounds) 是分子中部分原子被同位素原子取代的化学物质。稳定同位素产品的范围可涵盖从气体到复杂分子。同位素标记化合物可提供结构定点研究,使分子易于通过质谱和核磁共振检测,同时保持目标分子的物理化学性质。MCE同位素标记化合物均为稳定同位素标记化合物,是非放射性标记物质。MCE同位素标记化合物是识别和了解生物和化学过程的独特工具。稳定同位素标记产品现在越来越受到科学家的青睐。应用范围逐渐渗透到各个科学领域,例如生命科学、食品和医药、农业、环境、地质学等。稳定同位素标记化合物在生命科学领域有着广泛的应用,例如代谢组学、蛋白质组学、临床研究、氘药物等。

Isotope-labeled compounds are chemical substances in which some atoms in their molecules are replaced by isotope atoms. The range of stable isotope products can cover from gases to complex molecules. Isotope-labeled compounds could provide a site-specific investigation of structures, making molecules easily detectable by mass spectrometry and NMR, and maintaining the physico-chemical properties of the target molecule at the same time. MCE isotope-labeled compounds are all stable isotope-labeled compounds and are non-radioactive labeled substances. MCE isotope-labeled compounds are unique tools for identifying and understanding biological and chemical processes. Stable isotope-labeled products are now getting more and more popular among scientists. The scope of application is gradually penetrating into various scientific fields, such as life sciences, food and medicine, agriculture, environment, geology, etc. Stable isotope-labeled compounds have a wide range of applications in the Life Science areas, such as Metabolomics, Proteomics, Clinical studies, Deuterium drugs, etc.

Isotope-Labeled Compounds 相关产品 (9830):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W015855S
    2-Methoxy-3-methylpyrazine-d3
    2-Methoxy-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Methoxy-3-methylpyrazine。
    2-Methoxy-3-methylpyrazine-d<sub>3</sub>
  • HY-N9914S
    D-Psicose-d 99.9%
    D-Psicose-d 是 D-Psicose (HY-N9914) 的氘代物。D-Psicose 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    D-Psicose-d
  • HY-W754878
    Pemigatinib-d6

    培米加替尼-d6

    Pemigatinib-d6 (INCB054828-d6) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
    Pemigatinib-d<sub>6</sub>
  • HY-W653760R
    Carbofuran-d3 (Standard)

    克百威d3 (Standard)

    Carbofuran-d3 (Standard)是 Carbofuran-d3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbofuran-d3 是氘代标记的 Carbofuran。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
    Carbofuran-d3 (Standard)
  • HY-W654243
    Isovalerylcarnitine-d9-1 chloride

    异戊酰左旋肉碱-d9 氯化物

    Isovalerylcarnitine-d9-1 (chloride) 是氘代标记的 Isovalerylcarnitine (chloride)。Isovalerylcarnitine chloride 是 L-亮氨酸分解代谢的产物,是人中性粒细胞钙蛋白酶 (calpain) 的有效激活剂。
    Isovalerylcarnitine-d<sub>9</sub>-1 chloride
  • HY-P0036S4
    Octreotide-d8 acetate

    醋酸奥曲肽-d8

    Octreotide-d8 (acetate) (SMS 201-995-d8 (acetate)) 是氘代标记的 Octreotide. Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂,合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合,主要有 2,3,5 亚型,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性,可介导细胞凋亡 (apoptosis),也可用于肢端肥大症的疾病研究。
    Octreotide-d<sub>8</sub> acetate
  • HY-108256S
    Melitracen-d6 hydrochloride

    盐酸美力他欣 d6 (盐酸盐)

    Melitracen-d6 (hydrochloride) 是 Melitracen hydrochloride 的氘代物。Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。
    Melitracen-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-W012578S1
    2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-13C3
    2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-13C313C 标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
    2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-106577S1
    Cibenzoline-d5

    西苯并林-d5

    Cibenzoline-d5 (Cifenline-d5) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子,其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂,通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用,IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKrIKs 电流,IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外,Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline-d<sub>5</sub>
  • HY-13599S1
    Cladribine-13C5,15N2
    Cladribine-13C5,15N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13C5,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine-<sup>13</sup>C<sub>5</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-W653896
    Alternariol-d2

    交链孢酚-d2

    Alternariol-d2 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素,能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase Itopoisomerase II) 的活性,具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡,引发细胞周期停滞,抑制先天免疫反应,并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。
    Alternariol-d<sub>2</sub>
  • HY-113441S
    3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate-d3 potassium
    3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate-d3 potassium 是 3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate potassium的氘代物。
    3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate-d<sub>3</sub> potassium
  • HY-14667S1
    Lomitapide-d4
    Lomitapide-d4 (AEGR-733-d4) 是氘代标记的 Lomitapide. Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂, 体内试验的IC50值为8 nM。
    Lomitapide-d<sub>4</sub>
  • HY-B0262S1
    Methocarbamol-d3

    美索巴莫 d3

    98.15%
    Methocarbamol-d3 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂,可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
    Methocarbamol-d<sub>3</sub>
  • HY-W745779
    Dienogest-d8

    地诺孕素-d8

    Dienogest-d8 是氘代标记的 Dienogest。
    Dienogest-d<sub>8</sub>
  • HY-W585934S
    Fructose-phenylalanine-13C6
    Fructose-phenylalanine-13C613C 标记的 Fructose-phenylalanine。
    Fructose-phenylalanine-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-139961S
    (±)14(15)-EET-d11
    (±)14(15)-EET-d11 是 (±)14(15)-EET 的氘代物。
    (±)14(15)-EET-d<sub>11</sub>
  • HY-152064S
    Cypermethrin-d5

    氯氰菊酯-d5

    Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性,并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间,使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道),并影响谷氨酸受体乙酰胆碱受体,Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外,Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
    Cypermethrin-d<sub>5</sub>
  • HY-W005435S
    2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-d2
    2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-d2 (2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1-benzazepine-d2) 是一种 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzo[b]azepine 的氘代物。
    2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-d<sub>2</sub>
  • HY-124215S1
    Fenchone-d3
    Fenchone-d3 是氘代标记的 Fenchone (HY-124215)。
    Fenchone-d<sub>3</sub>