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Isotope-Labeled Compounds (同位素标记物)

同位素标记化合物 (Isotope-Labeled Compounds) 是分子中部分原子被同位素原子取代的化学物质。稳定同位素产品的范围可涵盖从气体到复杂分子。同位素标记化合物可提供结构定点研究,使分子易于通过质谱和核磁共振检测,同时保持目标分子的物理化学性质。MCE同位素标记化合物均为稳定同位素标记化合物,是非放射性标记物质。MCE同位素标记化合物是识别和了解生物和化学过程的独特工具。稳定同位素标记产品现在越来越受到科学家的青睐。应用范围逐渐渗透到各个科学领域,例如生命科学、食品和医药、农业、环境、地质学等。稳定同位素标记化合物在生命科学领域有着广泛的应用,例如代谢组学、蛋白质组学、临床研究、氘药物等。

Isotope-labeled compounds are chemical substances in which some atoms in their molecules are replaced by isotope atoms. The range of stable isotope products can cover from gases to complex molecules. Isotope-labeled compounds could provide a site-specific investigation of structures, making molecules easily detectable by mass spectrometry and NMR, and maintaining the physico-chemical properties of the target molecule at the same time. MCE isotope-labeled compounds are all stable isotope-labeled compounds and are non-radioactive labeled substances. MCE isotope-labeled compounds are unique tools for identifying and understanding biological and chemical processes. Stable isotope-labeled products are now getting more and more popular among scientists. The scope of application is gradually penetrating into various scientific fields, such as life sciences, food and medicine, agriculture, environment, geology, etc. Stable isotope-labeled compounds have a wide range of applications in the Life Science areas, such as Metabolomics, Proteomics, Clinical studies, Deuterium drugs, etc.

Isotope-Labeled Compounds 相关产品 (9876):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-157074S
    Tandospirone Acid Metabolite-d6
    Tandospirone Acid Metabolite-d6 是氘代标记的 Tandospirone Acid Metabolite。
    Tandospirone Acid Metabolite-d<sub>6</sub>
  • HY-B0545S1
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    Probenecid-d7 是氘代标记的 Probenecid (HY-B0545)。
    Probenecid-d<sub>7</sub>
  • HY-15025S3
    Sildenafil-d5

    西地那非-d5

    Sildenafil-d5 (UK-92480-d5) 是氘代标记的 Sildenafil. Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂,IC50 为 5.22 nM。
    Sildenafil-d<sub>5</sub>
  • HY-15232S2
    Tenofovir alafenamide-d6

    替诺福韦艾拉酚胺-d6

    Tenofovir alafenamide-d6 (GS-7340-d6) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
    Tenofovir alafenamide-d<sub>6</sub>
  • HY-B0492S
    rel-Paroxetine-d4-1 hydrochloride

    rel-盐酸帕罗西汀-d4-1

    (rac)-(trans)-Paroxetine-d4 (hydrochloride) 是 (rac)-(trans)-Paroxetine hydrochloride 的氘代物。
    rel-Paroxetine-d<sub>4</sub>-1 hydrochloride
  • HY-125587
    25-Desacetyl rifampicin

    25-去乙酰利福平杂质4;25 - 乙酰- 3 - [(五) - [(4 -甲基- 1 -哌嗪基)亚胺]甲基]利福霉素

    25-Desacetyl rifampicin是氘代标记的25-Desacetyl rifampicin。
    25-Desacetyl rifampicin
  • HY-B0264S2
    Guaifenesin-d5 cyclic carbonate

    愈创甘油醚 d5 cyclic carbonate

    Guaifenesin-d5 cyclic carbonate 是 Guaifenesin cyclic carbonate 的氘代物。
    Guaifenesin-d5 cyclic carbonate
  • HY-157071S
    Seliciclib Carboxylic Acid-d7
    Seliciclib Carboxylic Acid-d7 是氘代标记的 Seliciclib Carboxylic Acid。
    Seliciclib Carboxylic Acid-d<sub>7</sub>
  • HY-15303S
    Pritelivir-d4-1

    普瑞利韦-d4-1

    Pritelivir-d4-1 (AIC316-d4-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir-d<sub>4</sub>-1
  • HY-135103S
    Tauro-β-muricholic acid-d4 sodium
    Tauro-β-muricholic acid-d4 (sodium) 是 Tauro-β-muricholic acid sodium 的氘代物。Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物,是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂,其 IC50 值为 40 μM。
    Tauro-β-muricholic acid-d<sub>4</sub> sodium
  • HY-10392S
    Sutezolid-13C4
    Sutezolid-13C4 (PNU-100480-13C4) 是 13C 标记的 Sutezolid. Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
    Sutezolid-<sup>13</sup>C<sub>4</sub>
  • HY-106577S
    Cibenzoline-d4

    西苯并林-d4

    Cibenzoline-d4 (Cifenline-d4) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子,其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂,通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用,IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKrIKs 电流,IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外,Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline-d<sub>4</sub>
  • HY-165679S
    5(Z),8(Z),11(Z)-Heptadecatrienoic acid-d11
    5(Z),8(Z),11(Z)-Heptadecatrienoic acid-d11 是氘代标记的 5(Z),8(Z),11(Z)-Heptadecatrienoic acid。
    5(Z),8(Z),11(Z)-Heptadecatrienoic acid-d<sub>11</sub>
  • HY-19569S1
    Upadacitinib-d5

    乌帕替尼-d5

    Upadacitinib-d5 是氘代标记的 Upadacitinib。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
    Upadacitinib-d<sub>5</sub>
  • HY-W711852
    Benzamide-d5

    苯甲酰胺-d5

    Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
    Benzamide-d<sub>5</sub>
  • HY-W716916
    Vismodegib-d7

    维莫德吉-d7

    Vismodegib-d7 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂,IC50 值为 3 nM;还可抑制 P-gpABCG2 的活性,IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
    Vismodegib-d<sub>7</sub>
  • HY-W718588S
    2,2',3,3',5,5'-Hexachlorobiphenyl-13C12
    2,2',3,3',5,5'-Hexachlorobiphenyl-13C1213C 标记的 2,2',3,3',5,5'-Hexachloro-1,1'-biphenyl。
    2,2',3,3',5,5'-Hexachlorobiphenyl-<sup>13</sup>C<sub>12</sub>
  • HY-W814363
    Octadec-9-enoic acid-13C5
    Octadec-9-enoic acid-13C5是氘代标记的Octadec-9-enoic acid-13C5。
    Octadec-9-enoic acid-<sup>13</sup>C<sub>5</sub>
  • HY-W377440
    2-(Methyl-d3)phenol
    2-(Methyl-d3)phenol 是 2-(Methyl)phenol 的氘代物。
    2-(Methyl-d<sub>3</sub>)phenol
  • HY-14818S1
    Laninamivir-13C,15N2
    Laninamivir-13C,15N2 (R 125489-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Laninamivir. Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
    Laninamivir-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>