1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. mGluR
  4. mGluR3 Isoform

mGluR3

 

mGluR3 相关产品 (26):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W014666
    Xanthurenic acid Agonist 99.94%
    Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中,被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体 的激动剂。
  • HY-70059
    LY341495 Antagonist 99.50%
    LY341495 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
  • HY-18941
    Eglumegad Agonist 99.88%
    Eglumegad (LY354740) 是一种有效,选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂,对人 mGlu2mGlu3 受体的 IC50 分别为 5 nM 和 24 nM。
  • HY-50906
    LY404039 Agonist ≥98.0%
    LY404039 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 mGluR2mGluR3 激动剂,对重组人 mGluR2mGluR3Ki 分别为 149 nM 和 92 nM,比对其他受体/转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。LY404039 具有抗精神病和抗焦虑的作用。
  • HY-119243
    LY2794193 Agonist 98.16%
    LY2794193 是一种高效的选择性 mGlu3 受体激动剂 (hmGlu3 Ki=0.927 nM,EC50=0.47 nM; hmGlu2 Ki=412 nM,EC50=47.5 nM)。
  • HY-162117
    LBG30300 Agonist
    LBG30300 是一种亚型选择性 mGlu2 受体激动剂 EC50 为 0.6 nM。LBG30300 具有血脑屏障透过性。
  • HY-131287
    MGS0028 Agonist
    MGS0028 是一种选择性代谢型谷氨酸 2/3 (mGlu2/3) 受体激动剂。MGS0028 可用于精神疾病研究。
  • HY-103558
    LY379268 Agonist 99.84%
    LY379268 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mGlu2/3R 激动剂,EC50 值为 2.69 nM (mGlu2) 和 4.48 nM (mGlu3)。LY379268 对人 mGlu 1a、4a、5a 或 7a 受体没有活性。LY379268 具有抗氧化和神经保护作用。
  • HY-108710
    VU0650786 Antagonist 99.97%
    VU0650786 是一种有效的,能透过中枢神经系统的,选择性谷氨酸受体亚型 3 的负变构调节剂 (mGlu3 NAM),IC50 值为 392 nM。VU0650786 在啮齿动物中具有抗抑郁和抗焦虑活性。
  • HY-123820
    LY3020371 hydrochloride Antagonist 99.13%
    LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3) 拮抗剂,Ki 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成,IC50 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。
  • HY-16766
    Decoglurant Modulator 98.78%
    Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2mGluR3 的一种负变构调制器。Decoglurant 是一种抗抑郁药。
  • HY-19630
    ML289 Inhibitor 98.38%
    ML289 (VU0463597) 是一种高效、选择性的,可透过血脑屏障的 mGlu3 (IC50=0.66 μM) 负变构调节剂。ML289 的选择性是 mGlu2 的 15 倍,对 mGlu5 无活性。
  • HY-16636
    ML337 Modulator 99.13%
    ML337 是一种选择性和脑渗透性的 mGlu3 的负变构调节剂,IC50 值为 593 nM。ML337 具有良好的营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) 和辅助药理学特征。
  • HY-105040C
    Pomaglumetad methionil hydrochloride Agonist ≥98.0%
    Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药,具有口服活性。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
  • HY-18760
    LY2812223 Agonist ≥98.0%
    LY2812223 是一种高效的,功能上有选择性的 mGlu2 受体激动剂,对 mGlu2 和 mGlu3 具有结合亲和力 (Ki 分别为 144 nM 和 156 nM)。
  • HY-131289
    LY3020371 Antagonist
    LY3020371 是一种有效和选择性的谷氨酸受体 (mGluR2/3) 拮抗剂,对 hmGluR2 和 hmGluR3 的 Ki 值分别为 5.26 和 2.50 nM。LY3020371 可用于抑郁症的研究。
  • HY-107509
    LY2389575 hydrochloride Modulator 99.93%
    LY2389575 hydrochloride 是一种选择性和非竞争性的 mGlu3 负变构调节剂 (NAM),IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高。LY2389575 hydrochloride 还能放大 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性,可用于阿尔兹海默症的研究。
  • HY-101335
    DCG-IV Agonist ≥99.0%
    DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂,对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。
  • HY-122138
    VU6010572 Modulator 99.82%
    VU6010572 是一种有效的选择性 mGlu3 负变构调制器,其 IC50 为 245 nM。VU6010572 是高度 CNS 渗透剂。
  • HY-131336
    MGS0274 Agonist
    MGS0274 是 mGlu2mGlu3 受体激动剂 MGS0008 的脂溶性前体活性分子,能够改善口服生物利用度。MGS0274 有用于研究精神分裂症的潜力。