2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MetAP
  5. MetAP抑制剂

MetAP抑制剂

MetAP抑制剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-120868
    TP-004 Inhibitor 99.17%
    TP-004 是一种化学探针，是一种强效、可逆的 MetAP2 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。
  • HY-133016
    M8891 Inhibitor 99.69%
    M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-128147
    MetAP-2-IN-6 Inhibitor 99.55%
    MetAP-2-IN-6 是一种 MetAP2 抑制剂。MetAP-2-IN-6 可用于研究血管生成介导的疾病。
  • HY-P4344
    Met-Gly-Pro-AMC Inhibitor 99.74%
    Met-Gly-Pro-AMC 是一种 MetAP2 的荧光肽底物。
  • HY-114196
    Aclimostat Inhibitor 98.0%
    Aclimostat (ZGN-1061)是MetAP2酶抑制剂，在临床前研究中显示良好的疗效和安全性。ZGN-1061在减轻体重、改善肥胖和胰岛素抵抗小鼠模型的代谢参数以及HepG2细胞的基因转录方面具有与beloranib相似的效果。
  • HY-116861
    A-357300 Inhibitor
    A-357300 是一种可逆且选择性的 MetAP2 抑制剂，对 MetAP2 和 MetAP1 的 IC50 值分别为 0.12 μM 和 57 μM。A-357300 可选择性地使内皮细胞和部分肿瘤细胞的细胞周期阻滞于 G1 期，从而诱导细胞增殖。A-357300 在体外和体内均能抑制血管生成，并在癌、肉瘤和神经母细胞瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性。A-357300 可用于神经母细胞瘤、纤维肉瘤和乳腺癌的研究。
  • HY-118953
    LAF389 Inhibitor
    LAF389 是一种甲硫氨酸氨肽酶 (MetAps) 抑制剂。LAF389 具有抗增殖和抗血管生成特性，能够抑制肿瘤细胞生长。LAF389 可用于癌症研究。
  • HY-103653
    CKD-731 Inhibitor
    CKD-731 是 Fumagillin (HY-B0751) 的类似物。CKD-731 抑制小牛肺动脉内皮细胞、淋巴瘤 EL-4 细胞和小鼠白血病 P388D1 细胞的增殖。CKD-731 通过抑制 MetAP-2 活性并阻断血管生成发挥作用。CKD-731 可用于抗血管生成相关癌症的研究。
  • HY-133016A
    (R)-M8891 Inhibitor 98.67%
    (R)-M8891 (compound R-9) 是 M8891 低活性的异构体。M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂。
  • HY-14811
    Beloranib Inhibitor
    Beloranib 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。
  • HY-13731
    PPI-2458 Inhibitor 99.67%
    PPI-2458 是一种口服有效的、选择性和不可逆的蛋氨酸氨基肽酶-2 (MetAP-2) 抑制剂。PPI-2458 可用于关节炎和淋巴瘤研究。
  • HY-109188
    Relzomostat Inhibitor
    Relzomostat 是一种MetAP2抑制剂。Relzomostat可能用于对肥胖、2型糖尿病和其他肥胖相关疾病的研究。
  • HY-14811A
    Beloranib hemioxalate

    半草酸贝洛拉尼布

    		Inhibitor
    Beloranib (ZGN-440; ZGN-433) hemioxalate 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib hemioxalate 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。Beloranib hemioxalate 在抗肥胖活性或者肥胖症的研究中发挥重要作用
  • HY-146396
    Anticancer agent 51 Inhibitor
    Anticancer agent 51 (compound 3d) 是一种有效的抗癌剂，Ki 为 731.62 nM。Anticancer agent 51 显示出抗癌活性。Anticancer agent 51 具有研究前列腺癌的潜力。
  • HY-158006
    SDX-7539 Inhibitor
    SDX-7539 是一种具有选择性的 MetAP2 抑制剂。SDX-7539 可以抑制 HUVEC 增殖，IC50 为 120 μM。SDX-7539 在 异种移植 NSCLC 的无胸腺裸鼠中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-148442
    ecMetAP-IN-1 Inhibitor
    ecMetAP-IN-1 (compound 17) 是一种有效的 ecMetAP 抑制剂，IC50 值为 2.086 µM。
  • HY-126564
    Ebelactone A Inhibitor
    Ebelactone A 是一种霉菌酸 β-内酯，对酯酶 (esterase)，脂肪酶 (lipase)，fMet 氨肽酶 (fMet AP) 和 PNBase 具有抑制活性，IC50 分别为 56，3，8 和 7.5 μM。Ebelactone A 抑制角质酶 (cutinase) 活性，具有植物保护作用。
  • HY-168967
    BAY-277 Inhibitor
    BAY-277 是一种化学探针，是 METAP2 的降解剂，其对 hMETAP2 和 mMETAP2 的 IC50 值分别为 5.8 nM 和 5.9 nM。
  • HY-119062
    A-800141 Inhibitor
    A-800141 是一种口服有效的和选择性的 MetAP2 抑制剂，IC50 为 12 nM。A-800141 对 MetAP1 抑制活性较弱 (IC50: 36 μM)。 GAPDH 可作为监测 A-800141 抑制 MetAP2 的生物标志物。A-800141 在多种异种移植肿瘤模型中表现出抗血管生成和抗癌活性。
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