1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-173007
    ALK/PI3K/AKT-IN-1 Inhibitor
    ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖,IC50 分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。ALK/PI3K/AKT-IN-1 增加 p21 和 p27 的表达,抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性,在 G1 期阻滞细胞周期。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路,促进线粒体膜电位去极化,诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
    ALK/PI3K/AKT-IN-1
  • HY-162831
    MPC-IN-1 Inhibitor
    MPC-IN-1 (compound 4i) 是基于氰基肉桂酸酯的、线粒体丙酮酸转运蛋白 (MPC) 抑制剂,是 UK-5099 (HY-15475) 的衍生物。MPC 抑制剂能够促进毛囊干细胞的发育而不影响正常细胞。而 MPC-IN-1 促进细胞乳酸生成,并促进小鼠明显的毛发生长,有潜力用于抑制脱发。
    MPC-IN-1
  • HY-114898
    ML404
    ML404 (Conpound 38) 是线粒体通透性转换孔 (mtPTP) 的抑制剂,可抑制线粒体肿胀 (EC50=4.9 nM),在浓度 > 100 μM 时才会扰乱线粒体偶联 (一种不良影响)。ML404 可以用于多发性硬化症 (MS)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默病 (AD)、肌营养不良症 (MD)、心肌梗塞和中风的研究。
    ML404
  • HY-W040298
    Ciprofloxacin lactate

    乳酸环丙沙星

    Inhibitor
    Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin lactate
  • HY-115946
    Complex III-IN-2 Inhibitor
    Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-2 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性,EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-2
  • HY-117843
    Ppc-1 Modulator
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。
    Ppc-1
  • HY-126718
    Methylenecyclopropylpyruvate Inhibitor
    Methylenecyclopropylpyruvate (Ketohypoglycin) 是糖异生 (gluconeogenesis) 的抑制剂。Methylenecyclopropylpyruvate 抑制酮体生成,影响脂肪酸代谢。Methylenecyclopropylpyruvate 可能干扰线粒体 β-氧化途径,影响辅酶 A (Coenzyme A) 的含量和组成,影响葡萄糖稳态。
    Methylenecyclopropylpyruvate
  • HY-176148
    ZGL-18
    ZGL-18 是一种解偶联蛋白1 (UCP1)启发的线粒体解偶联剂。ZGL-18 激活棕色脂肪细胞,降低线粒体膜电位。
    ZGL-18
  • HY-176775
    TPP-IOA Inhibitor
    TPP-IOA 是一种 cytochrome c 过氧化物酶抑制剂。TPP-IOA 通过阻止心磷脂氧化和 cytochrome c 释放到细胞质中来抑制细胞凋亡 (apoptosis)。TPP-IOA 干扰分离线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)。TPP-IOA 在葡萄糖培养基中抑制 SH-SY5Y 细胞的细胞死亡,但在半乳糖培养基中无此效果。TPP-IOA 引起线粒体去极化和网络碎裂。TPP-IOA 减轻小鼠辐射诱导的死亡。
    TPP-IOA
  • HY-N12887
    Mycothiazole Inhibitor
    Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1,延长 C. elegans 的寿命。
    Mycothiazole
  • HY-172959
    mPTP-IN-1
    mPTP-IN-1 (Compound 14e) 是一种线粒体通透性转换孔 (mPTP) 抑制剂。mPTP-IN-1 通过靶向 ATP 合成酶的 C 亚基,阻断钙离子诱导的 mPTP 开放。mPTP-IN-1 能够用于心肌缺血/再灌注损伤 (IRI) 的研究。
    mPTP-IN-1
  • HY-B1836S
    Meldonium-d3

    米屈肼-d3

    Inhibitor
    Meldonium-d3 是 Meldonium 的氘代物。Meldonium 是一种心血管保护剂,可竞争性的抑制 BBOX1OCTN2。Mildronate 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人 OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
    Meldonium-d<sub>3</sub>
  • HY-128895A
    KL1333 hydrochloride
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride
  • HY-B0356AR
    Ciprofloxacin monohydrochloride (Standard)

    盐酸环丙沙星 (Standard)

    Inhibitor
    Ciprofloxacin (monohydrochloride) (Standard)是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin monohydrochloride (Standard)
  • HY-156187
    Anticancer agent 161
    Anticancer agent 161 (Compound 3b) 是一种有抗癌潜力的生物活性炔醇。Anticancer agent 161 能触发自噬和线粒体膜电位耗竭。
    Anticancer agent 161
  • HY-111321
    Fuscin Inhibitor
    Fuscin,一种真菌代谢物,CCR5 受体拮抗剂,具有抗 HIV 作用的。Fuscin 是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂,也是一种线粒体 SH 依赖性转运连接功能的抑制剂。
    Fuscin
  • HY-156090
    PK-10
    PK-10 是 Fluconazole (HY-B0101) 的协同抗菌剂,对多种 Fluconazole 耐药的白色念珠菌菌株具有强抗真菌活性。PK-10 联合 Fluconazole 可抑制菌丝形成,诱导活性氧积累。更进一步造成线粒体膜电位损伤,降低细胞内 ATP 含量,导致线粒体功能障碍。
    PK-10
  • HY-B0263S1
    Thiabendazole-13C6

    噻菌灵-13C6

    Inhibitor
    Thiabendazole-13C613C6 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。
    Thiabendazole-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-174377
    PeS-9 Inducer
    PeS-9 是一种雄激素受体 (AR) 降解剂,可诱导雄激素受体降解。PeS-9 通过促进细胞毒性 ROS 产生,诱导线粒体和内质网应激,导致线粒体细胞色素 CAIF 释放。PeS-9 可激活 caspase-9caspase-3,引起 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。PeS-9 具有抗前列腺癌活性,并在体内表现出抗肿瘤和抗转移活性,且副作用较小。PeS-9 可用于 GLUT-1 过表达肿瘤的研究。
    PeS-9
  • HY-150966
    Antiproliferative agent-10 Inhibitor
    Antiproliferative agent-10 (compound 8) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物,可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-10
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种