1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR
  4. CCR5 Isoform

CCR5

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13004
    Maraviroc

    马拉维若

    Antagonist 99.71%
    Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂,具有抑制 HIV 的活性。
  • HY-14882
    Cenicriviroc Antagonist 99.01%
    Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-13406
    TAK-779 Antagonist 99.73%
    TAK-779 是一种有效的,选择性的,非肽类 CCR5CXCR3 拮抗剂,对 CCR5Ki 值为 1.1 nM,同时可以有效地,选择性地抑制 R5 HIV-1,在 MAGI-CCR5 细胞中,EC50EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
  • HY-109593
    BMS-813160 Antagonist 99.93%
    BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2CCR5 结合,IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。
  • HY-14882A
    Cenicriviroc Mesylate Antagonist 99.04%
    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-101713
    Ilacirnon Inhibitor 99.87%
    CCX140 (CCX140-B) 是一种有效的 CCR2 拮抗剂。
  • HY-P1034
    DAPTA Inhibitor 99.85%
    DAPTA 是一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。
  • HY-19974
    TAK-220 Antagonist 99.95%
    TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.7 nM (HIV-1 HKW),1.7 nM (HIV-1 HNK),0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA),EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK),5 nM (HIV-1 CTV),12 nM (HIV-1 HKW),28 nM (HIV-1 HNK),15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
  • HY-17377
    Vicriviroc maleate Antagonist 99.91%
    Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
  • HY-119101
    AZD-5672 Antagonist
    AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物,抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
  • HY-17450A
    Aplaviroc hydrochloride Antagonist 99.76%
    Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKWIC50 值为 0.1-0.4 nM。
  • HY-111069
    Nifeviroc

    尼非韦罗

    Inhibitor 98.17%
    Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。
  • HY-117621
    PF-04634817 Antagonist 98.87%
    PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
  • HY-17450
    Aplaviroc Antagonist
    Aplaviroc (AK 602),SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKWIC50 值为 0.1-0.4 nM。
  • HY-117621A
    PF-04634817 succinate Antagonist ≥99.0%
    PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
  • HY-111321
    Fuscin Inhibitor
    Fuscin,一种真菌代谢物,CCR5 受体拮抗剂,具有抗 HIV 作用的。Fuscin 是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂,也是一种线粒体 SH 依赖性转运连接功能的抑制剂。
  • HY-152132
    CCR5 antagonist 3 Inhibitor
    CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂,其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV-1 活性。
  • HY-152131
    CCR5 antagonist 2 Antagonist
    CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂,其 IC50 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV-1 活性。
  • HY-100261
    CCR5 antagonist 1 Antagonist
    CCR5 antagonist 1 是一个 CCR5 拮抗剂, 能够抑制 HIV 病毒的复制来自专利 WO 2004054974 A2。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统