2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. Molecular Glues
  5. Molecular Glues降解剂

Molecular Glues降解剂

Molecular Glues降解剂 (19):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-132199
    SJ6986 2765625-93-0 98.00%
    SJ6986 是有效的、选择性的、口服有效的 GSPT1/2 分子胶降解剂，其对 GSPT1 的DC50 值为2.1 nM (Dmax 99%)。
    SJ6986
  • HY-157334
    DEG-77 3032265-06-5 99.03%
    DEG-77 是一种靶向 IKZF2 和 CK1α 分子胶，DC50 分别为 15.3 nM 和 10 nM。DEG-77 具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性 (t1/2=8h)。DEG-77 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    DEG-77
  • HY-159099
    HbF inducer 2 2654011-51-3 99.15%
    HbF inducer 3 (Compound dWIZ-2) 是一种口服有效的分子胶，可降解 WIZ 转录因子 (在原代人红系前体细胞中 DC50=13 nM) 并诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达 (EC50=100 nM)。HbF inducer 3 在食蟹猴中表现出良好的药代动力学特征。
    HbF inducer 2
  • HY-156828
    MMH2 98.95%
    MMH2 是新型 BRD4 分子胶降解剂，通过 CUL4 和 DCAF16 连接酶招募到 BRD4 的第二个溴结构域 (BRD4BD2) 来发挥作用。
    MMH2
  • HY-156827
    MMH1 98.08%
    MMH1 是新型 BRD4 分子胶降解剂，通过 CUL4 和 DCAF16 连接酶招募到 BRD4 的第二个溴结构域 (BRD4BD2) 来发挥作用。
    MMH1
  • HY-160525
    NVS-VHL720 98.63%
    NVS-VHL720 是一种靶向半胱氨酸双加氧酶 (CDO1) 的分子胶降解剂。
    NVS-VHL720
  • HY-148523
    HQ005 2750644-31-4 99.51%
    HQ005 是一种有效的 CCNK 降解剂，DC50 值为 0.041 µM。HQ005 是一种分子胶降解剂，可介导靶蛋白与泛素-蛋白酶体系统组分之间的相互作用，从而引起蛋白质选择性降解。
    HQ005
  • HY-159098
    dWIZ-1
    dWIZ-1 是一种有效的 WIZ 分子胶降解剂。dWIZ-1 将 WIZ (ZF7) 募集到 cereblon (CRBN) 并诱导 WIZ 降解。dWIZ-1 具有用于镰状细胞病 (SCD) 研究的潜力。
    dWIZ-1
  • HY-170952
    LYG-409 3053857-55-6 98.11%
    LYG-409 是一种口服活性的 GSPT1 降解剂。LYG-409 在体内表现出优异的抗急性髓性白血病和前列腺癌活性，肿瘤生长抑制率 (TGI) 分别为 94.34% 和 104.49%。LYG-409 通过降解 GSPT1 抑制 KG-1细胞，其 IC50 为 9.50 nM，体外实验中的 DC50 为 7.87 nM。
    LYG-409
  • HY-139972
    PROTAC(H-PGDS)-7 2761281-50-7 99.42%
    PROTAC(H-PGDS)-7 是造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS) 分子胶降解剂，其 DC50 值为 17.3 pM。
    PROTAC(H-PGDS)-7
  • HY-162533
    GSPT1 degrader-4 3034764-32-1
    GSPT1 degrader-4 (3) 是 GSPT1 的分子胶 (DC50 of 25.4 nM)，其在 CAL51 细胞中的 IC50 值为 39 nM。
    GSPT1 degrader-4
  • HY-172930
    PVTX-405 2991021-08-8
    PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC50 为 0.7 nM，Dmax 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC50 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。
    PVTX-405
  • HY-156747
    GSPT1 degrader-2 2803879-60-7
    GSPT1 degrader-2 (Compound 210) 是一种有效的，具有口服活性的 GSPT1 分子胶类型的降解剂 (DC50: < 30 nM)。GSPT1 degrader-2 是一种抗肿瘤试剂。
    GSPT1 degrader-2
  • HY-174371
    INNO-220 3032576-92-1
    INNO-220 是一种具有口服活性，依赖 CRBN 的 靶向 CK1α 的分子胶降解剂。INNO-220 通过降解 CK1α 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期并引发细胞凋亡 (Apoptosis)。INNO-220 破坏 CARD11/BCL10/MALT1 复合物的组装和功能，从而抑制 CARD11 发生激活突变的刺激 T 细胞和淋巴瘤细胞中的 NF-κB 信号通路。INNO-220 为淋巴瘤研究提供了新方向。
    INNO-220
  • HY-W599279
    ABS-752 2761170-84-5
    ABS-752 是一种有效且具有口服活性的 GSPT1 和 NEK7 的分子胶降解剂。ABS-752 具有细胞毒性。ABS-752 可降低 GSPT1、SALL4 和 NEK7 的蛋白表达。ABS-752 具有抗癌活性。ABS-752 具有用于肝细胞癌研究的潜力。
    ABS-752
  • HY-162534
    GSPT1 degrader-5 3034764-38-7
    GSPT1 degrader-5 (4) 是 GSPT1 的分子胶 (DC50 of 144 nM)。
    GSPT1 degrader-5
  • HY-163810
    BRD9 Degrader-3 3033018-77-5
    BRD9 Degrader-3 (compound B20) 是一种 BRD9 的分子胶，其 DC50 <1.25 nM。
    BRD9 Degrader-3
  • HY-176128
    BWA-6047
    BWA-6047 是一种双重的 AR/AR-V7 和 GSPT1 PROTAC 类降解剂 (AR：DC50 = 3.7 nM；AR-V7：DC50 = 3.0 nM；GSPT1：DC50 = 1.2 nM)。BWA-6047 能够促进 AR/AR-V7 的泛素化和降解，此外通过分子胶水特性，诱导 GSPT1 和 CRBN 之间形成 PPI，导致 GSPT1 降解。BWA-6047 可用于前列腺癌的研究 (粉色: AR/AR-V7 配体 (HY-176129); 蓝色: E3 CRBN 配体 (HY-W069604); 黑色: 连接子 (HY-W069604))。
    BWA-6047
  • HY-170953
    QXG-6442
    QXG-6442 是一种 CK1α 分子胶降解剂。QXG-6442 表现出 CK1α 降解效力，其 DC50 为 5.7 nM，Dmax 为 90%。QXG-6442 在MOLM-14 细胞系中诱导抗增殖效应。
    QXG-6442
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