2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
    Metabolic Enzyme/Protease
    NF-κB
  4. Reactive Oxygen Species (ROS)

Reactive Oxygen Species (ROS) (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O2-)、过氧化氢 (H2O2) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-176485
    Antiproliferative agent-70 Inducer
    Antiproliferative agent-70 (compound 23) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-70 具有抗增殖活性，并可诱导基质金属蛋白酶 (MMP) 去极化。Antiproliferative agent-70 可诱导线粒体功能障碍。Antiproliferative agent-70 可诱导 线粒体自噬 (mitophagy) 和铁死亡 (ferroptosis)。Antiproliferative agent-70 可增加 PINK1、p-Parkin、p53 和 p21 的蛋白表达。Antiproliferative agent-70 可增加细胞内 ROS 水平。Antiproliferative agent-70 具有抗癌活性。
    Antiproliferative agent-70
  • HY-159122
    CA IX-IN-2 Inducer
    CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) 的抑制剂，可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II，IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA，在 G1/S 期阻滞细胞周期，诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP)，增加细胞内 ROS 水平，导致线粒体损伤，并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    CA IX-IN-2
  • HY-155203
    Anticancer agent 154 Inducer
    Anticancer agent 154 (Compound 8h) 会增加活性氧的水平并导致线粒体损伤。Anticancer agent 154 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Anticancer agent 154 还通过降低 GSH 水平和 GPX4 表达以及增加脂质过氧化水平来诱导铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 154 抑制癌细胞 (HT29、H1975、A549 和 MCF-7) 增殖，IC50s 为 1.0-1.9 μM。
    Anticancer agent 154
  • HY-W127530R
    α-Tocopherol phosphate disodium (Standard)

    α-生育酚磷酸二钠盐 (Standard)

    		Inhibitor
    α-Tocopherol phosphate (Standard) (alpha-Tocopherol phosphate (Standard)) disodium 是 α-Tocopherol phosphate disodium (HY-W127530) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Tocopherol phosphate (alpha-Tocopherol phosphate) 是一种抗氧化剂，能够防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并在皮肤细胞模型中清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS)。α-Tocopherol phosphate disodium 具有促进血管生成活性。
    α-Tocopherol phosphate disodium (Standard)
  • HY-116807R
    Dihydrolipoic Acid (Standard)

    二氢硫辛酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Dihydrolipoic Acid (Standard) 是 Dihydrolipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。
    Dihydrolipoic Acid (Standard)
  • HY-159897
    PAK4-IN-5 Inducer
    PAK4-IN-5 (Compound 12i) 是一种 PAK4 抑制剂 (IC50: PAK4 为 7.68 nM，PAK1 为 1872.01 nM)。PAK4-IN-5 通过多种相互作用稳定地与 PAK4 结合。PAK4-IN-5 通过抑制 PAK4 和 LIMK1 的磷酸化来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和迁移潜力。PAK4-IN-5 将细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和活性氧产生。LD50：小鼠 >500 mg/kg (口服)。
    PAK4-IN-5
  • HY-155784
    SPC-180002 Inducer
    SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态，从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。
    SPC-180002
  • HY-155662
    ROS inducer 3 Inducer
    ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性，EC50 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂，用于难治性植物细菌性疾病的研究。
    ROS inducer 3
  • HY-W745029
    L-Glutathione reduced-d5

    还原型谷胱甘肽-d5

    L-Glutathione reduced-d5 (GSH-d5; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d5) 是 L-Glutathione reduced (HY-D0187) 的氘代物。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
    L-Glutathione reduced-d<sub>5</sub>
  • HY-B0356AR
    Ciprofloxacin monohydrochloride (Standard)

    盐酸环丙沙星 (Standard)

    		Inducer
    Ciprofloxacin (monohydrochloride) (Standard)是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin monohydrochloride (Standard)
  • HY-B0606A
    Diquafosol Inhibitor
    Diquafosol (INS365 free base) 是一种有效的 P2Y2 激动剂。Diquafosol 可抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并减少 ROS 生成。Diquafosol 具有用于研究干眼症的潜力。
    Diquafosol
  • HY-172395
    TopoII/tubulin-IN-1 Inhibitor
    TopoII/tubulin-IN-1 (Compound 1B8) 是一种 TopoII/tubulin 抑制剂。TopoII/tubulin-IN-1 可抑制肿瘤细胞的增殖和 ROS 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，但对正常细胞没有显著的细胞毒性。TopoII/tubulin-IN-1 具有肿瘤的活性。
    TopoII/tubulin-IN-1
  • HY-107208R
    Procyanidol B4 (Standard) Inhibitor
    Procyanidol B4 (Standard)是 Procyanidol B4 (HY-107208) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidol B4 ((-)-Procyanidin B4) 是一种 Q.gilva 中发现的口服有效的多酚。Procyanidol B4 通过清除 DPPH (HY-112053) (IC50: 12.15 μM)和 Nitro blue tetrazolium chloride (NBT) (HY-15925) (IC50: 8.67 μM)，发挥抗氧化活性。Procyanidol B4 通过抑制 COX-2 和 IL-1β 和 iNOS 的表达，显示出抗炎活性。
    Procyanidol B4 (Standard)
  • HY-P10852
    TAT-MKK3b Inhibitor
    TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。
    TAT-MKK3b
  • HY-173518
    SIN 14 Activator
    SIN 14 是一种 HO-1 激活剂，可靶向并通过变构机制激活 HO-1。SIN 14 能诱导巨噬细胞从 M1 表型向 M2 表型极化。
    SIN 14
  • HY-147915
    Benz-AP Activator
    Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer)。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。
    Benz-AP
  • HY-N6872R
    Actein (Standard)

    黄肉楠碱 (Standard)

    		Activator
    Actein (Standard)是 Actein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性
    Actein (Standard)
  • HY-170774
    Hypoxia inducer-1 Inhibitor
    Hypoxia inducer-1 (Compound N6) 是一种具有口服活性的缺氧激活型 NO 供体化合物。Hypoxia inducer-1 可在缺氧条件下表现出高选择性 NO 释放，并抑制缺氧导致的细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necrosis) 和 ROS 水平的升高。Hypoxia inducer-1 可调节血管舒张，在小鼠心肌缺氧损伤模型中具有保护作用。Hypoxia inducer-1 可用于冠心病的研究。
    Hypoxia inducer-1
  • HY-163077
    Anticancer agent 175 Inducer
    Anticancer agent 175 (complex 1) 是一种近红外发光治疗复合物。Anticancer agent 175 诱导 HepG2 细胞株ROS积累、线粒体损伤、Bax/Bcl-2平衡破坏和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 175
  • HY-172100
    p38-α MAPK-IN-8 Inducer
    p38-α MAPK-IN-8 (Compound 13) 是一种亲脂性阳离子衍生物。p38-α MAPK-IN-8 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，能诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis)、增加活性氧 (ROS) 生成和诱导线粒体膜电位去极化。p38-α MAPK-IN-8 的抗肿瘤活性可能与 p38α MAPK 途径相关，可用于肿瘤的研究。
    p38-α MAPK-IN-8
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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