1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
    Metabolic Enzyme/Protease
    NF-κB
  3. Reactive Oxygen Species
  4. Reactive Oxygen Species诱导剂

Reactive Oxygen Species诱导剂

Reactive Oxygen Species诱导剂 (110):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16214
    FX-11 Inducer 99.11%
    FX-11 是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂,Ki 为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平,诱导氧化应激、ROS 生成和细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。
  • HY-B0356
    Ciprofloxacin

    环丙沙星

    Inducer 99.86%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
  • HY-B0356A
    Ciprofloxacin monohydrochloride

    盐酸环丙沙星

    Inducer 99.85%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
  • HY-19357
    E3330 Inducer 99.34%
    E3330 (APX-3330) 是一种直接,口服有效的,选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κBAP-1HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
  • HY-P2755
    Xanthine oxidase, Microorganism

    黄嘌呤氧化酶

    Inducer
    Xanthine oxidase, Microorganism (XO) 是一种黄嘌呤氧化还原酶,可产生活性氧 (ROS),催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤,进一步催化黄嘌呤氧化为尿酸。
  • HY-N0457
    Chicoric acid

    菊苣酸

    Inducer 99.95%
    Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸,可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力,并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗,并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
  • HY-N0281
    Daphnetin

    瑞香素

    Inducer 99.86%
    Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物,可来源于 Genus Daphne,是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase),对 EGFR、PKA 和 PKCIC50 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性,并抑制 TNF-α、IL-1ß、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。
  • HY-B1115
    Buspirone hydrochloride

    盐酸丁螺环酮

    Inducer 99.99%
    Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。
  • HY-18705
    Azoramide Inducer 99.44%
    Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力,共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激,并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能,从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。
  • HY-P1925A
    GO-203 TFA Inducer 99.28%
    GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽,由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成,该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
  • HY-N0070
    Solasonine

    澳洲茄碱

    Inducer 99.19%
    Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏,促进肝癌细胞铁死亡,可用于癌症研究。
  • HY-128799
    CL097 Inducer 99.89%
    CL097 是一种有效的 TLR7TLR8 激动剂,可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性,导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
  • HY-P1844A
    Chemerin-9 (149-157) (TFA) Inducer 99.15%
    Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 AktERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
  • HY-N4187
    Licochalcone D

    甘草查尔酮 D

    Inducer 99.81%
    Licochalcone D 是存在于 Glycyrrhiza uralensis 中的黄酮类化合物,是具有口服活性的 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
  • HY-B0356B
    Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate

    环丙沙星盐酸盐一水合物

    Inducer 99.90%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0 Inducer 99.88%
    Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
  • HY-15311
    Avermectin B1

    阿维菌素 B1

    Inducer 98.36%
    Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂,可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生,并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-P1845A
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA Inducer 99.59%
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
  • HY-14914
    Azilsartan

    阿齐沙坦

    Inducer 99.51%
    Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。
  • HY-P1845
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat Inducer 99.25%
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体激活剂,增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。