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VHL ligand 2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112078

    VHL ligand 2; E3 ligase ligand 1A

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me (VHL ligand 2) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC 50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me
  • HY-42424

    VHL ligand 2 hydrochloride; E3 ligase ligand 1

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC 50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride
  • HY-42424A

    VHL ligand 2 dihydrochloride; E3 ligase ligand 1 dihydrochloride

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride (VHL ligand 2 dihydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride
  • HY-156568

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3040 是一种有效的和选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50: 12 nM; Dmax: 91%)。SMD-3040 可抑制肿瘤细胞增殖。SMD-3040 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。(SMARCA2/4-ligand (HY-171765); HY-112078 VHL ligand (HY-112078))
    SMD-3040
  • HY-156568B

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3040 formate 是一种有效的和选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50: 12 nM; Dmax: 91%)。SMD-3040 formate 可抑制肿瘤细胞增殖。SMD-3040 formate 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。(SMARCA2/4-ligand (HY-171765); HY-112078 VHL ligand (HY-112078))
    SMD-3040 formate
  • HY-48682

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    AKT ligand-2 (compound 5) 是一种 AKT 配体。AKT ligand-2 可以通过连接子与 VHL 配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 结合,合成 PROTAC MS21 (HY-141807)。
    AKT ligand-2
  • HY-168288

    MEK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    MEK ligand-2 是一种 MEK1MEK2 的抑制剂,是 MS934 (HY-153863) 的 PROTAC 靶蛋白的配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。MS934 是一种 VHL 募集型 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。
    MEK ligand-2
  • HY-173011

    PROTACs Cyclophilin HIV HCV Infection
    RJS308 是环孢菌素 A (cyclosporin A) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 284 nM。RJS308 通过抑制 HIV-1 和 HCV 复制表现出抗病毒活性。(Pink: ligand for target protein CypA ligand-2 (HY-173012); Black: linker (HY-W123015); Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078))
    RJS308
  • HY-163217

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体,可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc
  • HY-168487

    DNA/RNA Synthesis PROTACs Others
    PROTAC WDR5 degrader 1 (compound 8g) 是一种靶向 WDR5PROTAC 降解剂。PROTAC WDR5 degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) WDR5 ligand 2 (HY-168488),VHL 型 E3 连接酶配体 (blue part) (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和 PROTAC linker (balck part) 5-Aminovaleric acid (HY-W015878) 构成,其中 VHL 配体和 PROTAC linker 组成偶联物 (HY-114176A)。
    PROTAC WDR5 degrader 1
  • HY-156568A

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3040 TFA 是一种有效的和选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50: 12 nM; Dmax: 91%)。SMD-3040 TFA 可抑制肿瘤细胞增殖。SMD-3040 TFA 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。(SMARCA2/4-ligand (HY-171765); HY-112078 VHL ligand (HY-112078))
    SMD-3040 TFA
  • HY-139218

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 可以用于 PROTAC 的合成。(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 (Compound SI-9) 包含 VHL ligand 2 (HY-112078)。
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2
  • HY-W937057

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me-10-bromodecanoic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接体偶联物,包含 VHL 配体 2 (HY-112078) 和连接体 10-bromoheptanoic acid。(S,R,S)-AHPC-Me-10-bromodecanoic acid 可用于合成 PROTAC PI3Kδ degrader-1 (HY-176239)。
    (S,R,S)-AHPC-Me-10-bromodecanoic acid

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