RNA Polymerase II Subunit B1 抗体 (YA6030)

RNA Polymerase II Subunit B1 Antibody (YA6030) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to RNA Polymerase II Subunit B1.

Rpb1 是 RNA 聚合酶 II (Pol II) 的催化核心组分，这是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，利用四种核糖核苷三磷酸作为底物合成 mRNA 前体和许多功能性非编码 RNA (By similar)。Pol II 介导的转录周期包括转录起始、延伸和终止阶段。在转录起始阶段，Pol II 预起始复合物 (PIC) 被招募到 DNA 启动子上，其中聚焦型启动子包含起始子 (Inr) 元件或 TATA 盒 (常见于细胞类型特异性基因)，而分散型启动子通常包含低甲基化的 CpG 岛 (常见于管家基因)。一旦聚合酶从启动子逃逸，便进入延伸阶段，在此阶段基于与模板 DNA 链的互补性主动聚合 RNA。转录终止涉及 RNA 转录本和聚合酶从 DNA 上的释放 (By similar)。Rpb1 与第二大的亚基 POLR2B/RPB2 共同形成 Pol II 的活性中心，每次在新生 RNA 的 3' 端添加一个核苷酸。Rpb1 最可能贡献一个 Mg²⁺ 配位的 DxDGD 基序，而 POLR2B/RPB2 参与第二个 Mg²⁺ 离子的配位并提供赖氨酸残基，促进进入的核苷酸与模板碱基之间的 Watson-Crick 碱基配对。通常，Mg²⁺ 离子引导 5' 核苷三磷酸与新生 RNA 前一个核苷酸的 3' 羟基形成磷酸二酯键，同时释放焦磷酸。在高焦磷酸浓度下可发生可逆的焦磷酸解反应 (By similar)。Rpb1 可通过 3' -> 5' 外切酶活性校对新生 RNA 转录本。如果错误掺入核糖核苷酸，则会沿模板 DNA 回溯并切割磷酸二酯键，释放错误掺入的 5'-核糖核苷酸 (By similar)。通过其独特的 C 端结构域 (CTD，52 个七肽串联重复序列) 作为调控转录起始、延伸和终止因子的组装平台。CTD 的 Ser-5 磷酸化介导 Pol II 启动子逃逸，而 Ser-2 磷酸化是转录延伸过程中 Pol II 暂停释放和进一步 pre-mRNA 加工所必需的。此外，基因表达水平的调控取决于 CTD-赖氨酸甲基化和乙酰化水平的平衡。生长因子诱导的即刻早期基因的转录起始或早期延伸步骤受 CTD 乙酰化状态的调控。甲基化和二甲基化对靶基因表达具有抑制作用。Rpb1 与 mRNA 剪接机器协同参与 pre-mRNA 的共转录 5' 端加帽和共转录剪接 (By similar)。Rpb1 还可以作为 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，以四种核糖核苷三磷酸为底物催化非编码 RNA (ncRNA) 3' 端的延伸。靠近 3' 端的内部 ncRNA 序列在单轮 Pol II 介导的 RNA 聚合反应中作为模板，可能降低抑制 Pol II 介导基因转录的 ncRNA 的稳定性。在微生物感染中，当与乙型肝炎病毒小 delta 抗原结合时，Rpb1 可作为 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，既作为病毒 RNA 环状基因组的复制酶又作为转录酶。

P24928

Predicted band size: 192 kDa; Observed band size: 250 kDa

Protein A

Non-conjugated

Unmodified

Primary Antibody; Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody

Monoclonal

Rabbit

Human, Mouse, Rat

IHC: 1:50-1:200; WB: 1:2000-1:10000; ICC/IF: 1:200-1:1000; ELISA: 1:5000-1:20000; IP: 1:50-1:200

WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA

液体

Supplied in PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

Shipping with blue ice.

IgG