GelHP Protein Gel (Tris-Gly, 4-20%, 15 well) 

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 4-20%, 15 孔)

MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。

MCE GelHP 蛋白预制胶具有如下优点

1. 采用镀膜塑料胶板，有效减少蛋白非特异性吸附，使条带更加敏锐清晰；

2. 预制胶易于开启，塑料板可用开胶器 (HY-K1139) 轻松撬开；

3. 预制胶中不含 SDS，可同时用于变性和非变性电泳；

4. 采用全自动灌胶生产工艺，确保产品高度稳定性和批间重复性；

5. 兼容 Bio-Rad、Invitrogen、天能、君意东方、北京六一等主流 mini 电泳槽；

6. 提供多种浓度的均一胶 (10%, 12%, 15%) 与梯度胶 (4-15%, 4-20%, 8-16%, 8-20%)。

4°C，1 年

禁止冻结

常温运输

非变性电泳 (Native-PAGE)

1. 从包装袋中取出 GelHP 蛋白预制胶，撕掉底部密封胶带。

2. 将预制胶安装到电泳槽内芯中。

3. 向电泳槽中加入 1× Tris-Glycine 非变性电泳缓冲液。确保内槽缓冲液加满，外槽缓冲液至少覆盖电泳胶板的 1/3 高度，但不得高于胶板顶部。然后，平行且缓慢地拔出梳子。

注：若加样孔倾斜，可使用小枪头或细针轻柔调整至垂直。

4. 使用移液器轻轻冲洗加样孔，以清除残留胶液。

5. 样品制备：将蛋白样品与非变性上样缓冲液按比例混合，充分混匀。

6. 上样：使用移液器垂直且缓慢地将样品加入加样孔，避免枪头刺破凝胶或插入过深，以防胶板变形或漏液。

注：酸性蛋白 (等电点 pI < 7) 可按常规方向上样并进行电泳。碱性蛋白 (等电点 pI > 7) 因带正电荷，需要将电极反接 (红接黑，黑接红)，此时上样孔为正极，样品将向下迁移。

7. 跑胶：接通电源，在恒压 180 V 条件下运行。当溴酚蓝指示带迁移至胶板底部或预定位置时，结束电泳。

8. 电泳结束后，取出胶板，用开胶器 (HY-K1139) 沿板侧边缘轻轻撬开，取出凝胶。

注：非变性胶的蛋白迁移率受蛋白分子量、空间结构等多种因素影响。

变性电泳 (SDS-PAGE)

1. 从包装袋中取出 GelHP 蛋白预制胶，撕掉底部密封胶带。

2. 将预制胶安装在电泳槽内芯中。

3. 向电泳槽中加入 1× Tris-Glycine-SDS 电泳缓冲液 (HY-K1020)。确保内槽缓冲液加满，外槽缓冲液至少覆盖电泳胶板的 1/3 高度，但不得高于胶板顶部。然后，平行且缓慢地拔出梳子。

注：若加样孔倾斜，可使用小枪头或细针轻柔调整至垂直。

4. 使用移液器轻轻冲洗加样孔，以清除残留胶液。

5. 制样：在蛋白样品与变性上样缓冲液 (HY-K1100, HY-K1108) 按比例混合，充分混匀。

6. 上样：使用移液器垂直且缓慢地将样品加入加样孔，避免枪头刺破凝胶或插入过深，以防胶板变形或漏液。

7. 跑胶：接通电源，在恒压 180 V 条件下运行。当溴酚蓝指示带迁移至胶板底部或预定位置时，结束电泳。

8. 电泳结束后，取出胶板，用开胶器 (HY-K1139) 沿板侧边缘轻轻撬开，取出凝胶。

1. 本品常温保存时应放置于阴凉处，避免温度剧烈变化和阳光直射。

2. 请勿将本品置于 0°C 以下，凝胶在 0°C 以下会冻凝，产生气泡和裂纹，导致凝胶报废。

3. Tris-Gly 预制胶请配套使用 Tris-Gly 电泳缓冲系统 (HY-K1020)。

4. 如需获得更加清晰、平直的蛋白条带，可将电压降低至 150 V，并适当延长电泳时间。

5. 在 180 V 条件下电泳时，单块胶的初始电流约为 75  mA，双块胶的初始电流约为 150  mA，并会随运行时间逐渐下降。

6. 不建议重复使用电泳缓冲液。经过电泳后，缓冲液的离子强度与缓冲能力会发生变化，可能导致电泳效果下降。

7. 湿转条件建议：120  V 恒压转膜 60-90  min。为获得最佳转膜效果，可参考预制胶及膜上的预染 Marker 条带评估转膜效率，并适当调整条件。转膜效率受目标蛋白分子量、凝胶浓度及转膜液中甲醇浓度等因素影响。建议大分子量蛋白使用低浓度胶。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。