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bromoenol-lactone-d7

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5

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

天然产物

2

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117068S
    (R)-Bromoenol lactone-d7

    (R,E)-bromoenol lactone-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Phospholipase Others
    (R)-Bromoenol lactone-d7 ((R,E)-Bromoenol lactone-d7) 是氘代标记的 (R)-Bromoenol lactone。(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 μM 的 IC50 抑制人重组 iPLA2γ。
    (R)-Bromoenol lactone-d7
  • HY-120986S
    (S)-Bromoenol lactone-d7

    (S)-BEL-d7; (S,E)-bromoenol lactone-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    (S)-Bromoenol lactone-d7 是 (S)-Bromoenol lactone 的氘代物。
    (S)-Bromoenol lactone-d7
  • HY-P1709
    Protactin

    		Bacterial Infection
    Protactin 是可由黄瓜孢链霉菌株 L703-4 (ATCC 53784) 产生的一种五肽内酯，具有显著的抗氧化性。Protactin 可以通过铁氰化物氧化转化为放线菌素 Zp (actinomycin Zp)。放线菌素 Zp 在体外表现出强效抗菌活性，并在小鼠模型中对 P-388 白血病具有显著的抗肿瘤作用。
    Protactin
  • HY-P3990
    Coibamide A

    		VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
    Coibamide A
  • HY-P1720
    Telomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。
    Telomycin

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