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9903

" in MCE Product Catalog:

11

抑制剂 & 激动剂

4

抗体抑制剂

1

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9903
    Nivolumab
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106

    PD-1/PD-L1 Cancer
    纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂,用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。
    Nivolumab
  • HY-P99259

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-P99100
    Visugromab
    2 篇文献验证

    CTL-002

    TGF-beta/Smad PD-1/PD-L1 Cancer
    Visugromab (CTL-002) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性,可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Visugromab
  • HY-163028

    Tim3 Cancer
    ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性,而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    ML-T7
  • HY-N9903

    TDDC

    Others Others
    四氢去氢二愈创木基醇 Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol (TDDC) 是一种二氢脱氢二柏醇在苯基香豆素苄基醚还原酶的催化下的还原产物。Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol 可以从原木质素的氢解产物中分离得到。
    Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol
  • HY-R02549

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-9903 模拟物 hsa-miR-9903 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-9903 mimic
    hsa-miR-9903 mimic
  • HY-RI02549

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-9903 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-9903 inhibitor
    hsa-miR-9903 inhibitor
  • HY-R02549A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-9903 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-9903 agomir
    hsa-miR-9903 agomir
  • HY-RI02549A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-9903 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-9903 antagomir
    hsa-miR-9903 antagomir
  • HY-P99100A

    CLT-002 (Powder)

    TGF-beta/Smad PD-1/PD-L1 Cancer
    Visugromab (CTL-002) (Powder) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab (Powder) 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性,可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Visugromab (Powder)
  • HY-175344

    SARS-CoV Virus Protease Ser/Thr Protease Infection Inflammation/Immunology
    TMP1 是一种具有口服活性的 M pro (IC50 = 312.5  nM)/TMPRSS2 (IC50 = 1.28 μM, KD = 10.10 μM) 双特异性抑制剂。TMP1 在体外对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱保护作用。TMP1 在体内对高致病性冠状病毒 (SARS-CoV-1SARS-CoV-2 和 MERS-CoV) 具有交叉保护作用,并能有效阻断 SARS-CoV-2 的传播。TMP1 能够抑制 Nivolumab (HY-P9903) 耐药的 SARS-CoV-2 逃逸突变体的感染。TMP1 可用于冠状病毒研究。
    TMP1

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