1. 同位素标记物
  2. 氘(2H, D)

Deuterium (2H, D)  (氘(2H, D))

2H(D)是氢的一种稳定同位素形式,它含有1个质子和1个中子,分子量比氢重1,称为重氢或氘。目前氘被引入在新药及其中间体分子中的研究备受关注,在一些化合物中引入氘原子可用作示踪剂及内标等。

Deuterium (2H, D) (5948):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-15162A
    MMAE-d8 2070009-72-0 99.29%
    MMAE-d8 (Monomethyl auristatin E-d8) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂,抑制有丝分裂。
    MMAE-d8
  • HY-19939S
    VX-984 1476074-39-1 99.20%
    VX-984 (M9831) 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合),增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    VX-984
  • HY-13631AS
    Exatecan-d5 mesylate

    依喜替康甲磺酸盐 d5 (甲磺酸盐)

    99.77%
    Exatecan-d5 mesylate (DX8951f-d5) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 0.975 μg/mL。
    Exatecan-d5 mesylate
  • HY-131968
    BMS-986202 1771691-34-9 99.46%
    BMS-986202 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Tyk2 抑制剂,可与 Tyk2 JH2 结合,IC50 为 0.19 nM,Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂,IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症,抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。
    BMS-986202
  • HY-B0863
    Glyphosate

    草甘膦

    1071-83-6 ≥98.0%
    Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
    Glyphosate
  • HY-107343S1
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1 159146-01-7
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1
  • HY-146836S
    (Rac)-16:0 PI(5)P-d5 ammonium 2260669-80-3 ≥99.0%
    (Rac)-16:0 PI(5)P-d5 (ammonium) 是 (Rac)-16:0 PI(5)P (ammonium) 的氘代物。
    (Rac)-16:0 PI(5)P-d5 ammonium
  • HY-14541S
    Olanzapine-d3

    奥氮平 D3

    786686-79-1 99.09%
    Olanzapine-d3 (LY170053-d3) 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂,高亲和力结合 5-羟色胺 H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM),多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM),毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
    Olanzapine-d3
  • HY-13631DS
    Dxd-d5 98.63%
    Dxd-d5 (Exatecan-d5 derivative for ADC) 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
    Dxd-d5
  • HY-10201S
    Sorafenib-d3

    索拉非尼 d3

    1130115-44-4 99.57%
    Sorafenib-d3 (Bay 43-9006-d3) 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
    Sorafenib-d3
  • HY-B1260
    Cetrimonium bromide

    西曲溴铵

    57-09-0 ≥98.0%
    Cetrimonium bromide (CTAB) 是一种阳离子季胺盐表面活性剂, 是局部消毒剂 Cetrimide 的组成部分之一。
    Cetrimonium bromide
  • HY-B0321
    Tropicamide

    托吡卡胺

    1508-75-4 99.30%
    Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时,会产生短效散瞳(瞳孔扩张)和睫状肌麻痹。
    Tropicamide
  • HY-128463
    N-tert-Butyl-α-phenylnitrone

    N-叔丁基-α-苯基硝酮

    3376-24-7 99.87%
    N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
    N-tert-Butyl-α-phenylnitrone
  • HY-32349S
    Ercalcidiol-d3

    25-羟麦角甾醇 d3

    1217467-39-4 99.86%
    Ercalcidiol-d3 (25-hydroxy Vitamin D2-d3) 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
    Ercalcidiol-d3
  • HY-15579AS
    MMAF-d8 hydrochloride 98.97%
    D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
    MMAF-d8 hydrochloride
  • HY-B0141S1
    Estradiol-d4

    雌二醇 d4

    66789-03-5 99.85%
    Estradiol-d4 (β-Estradiol-d4) 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
    Estradiol-d4
  • HY-15328
    25-Hydroxy VD2-d6 1262843-46-8 98.96%
    25-Hydroxy VD2-d6 是 25-Hydroxy VD2 的氘代物。
    25-Hydroxy VD2-d6
  • HY-15331
    VD3-d6

    维生素D3-d6

    118584-54-6 99.13%
    VD3-d6 (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是维生素 D3 的氘代物,可作为人血清中维生素 D3 代谢物测定工具。
    VD3-d6
  • HY-10219S
    Rapamycin-d3

    雷帕霉素 d3

    392711-19-2
    Rapamycin-d3 (Sirolimus-d3) 是 Rapamycin (HY-10219)的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR, IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。
    Rapamycin-d3
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid-d3

    霉酚酸 D3

    1185242-90-3 99.40%
    Mycophenolic acid D3 (Mycophenolate D3) 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
    Mycophenolic acid-d3