2. 同位素标记物
  3. 氘（2H， D）

Deuterium (2H, D)  (氘（2H， D）)

氘2H（D）是氢的一种稳定同位素形式，它含有1个质子和1个中子，分子量比氢重1，称为重氢或氘。目前氘被引入在新药及其中间体分子中的研究备受关注，在一些化合物中引入氘原子可用作示踪剂及内标等。

Deuterium (2H, D) (5873):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-15162A
    MMAE-d8 2070009-72-0 99.29%
    MMAE-d8 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。
    MMAE-d<sub>8</sub>
  • HY-13631AS
    Exatecan-d5 mesylate

    依喜替康甲磺酸盐 d5

    		2819276-88-3 99.82%
    Exatecan-d5 (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 0.975 μg/mL。
    Exatecan-d<sub>5</sub> mesylate
  • HY-13631DS
    Dxd-d5 98.84%
    Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
    Dxd-d<sub>5</sub>
  • HY-10201S
    Sorafenib-d3

    索拉非尼 d3

    		1130115-44-4 99.57%
    Sorafenib-d3 (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。
    Sorafenib-d<sub>3</sub>
  • HY-N0324S
    Cholic acid-d4

    胆酸 d4

    		116380-66-6 ≥99.0%
    Cholic acid-d4 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
    Cholic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-W017007SA
    3-Methyl-L-histidine-d3 hydrochloride
    3-Methyl-L-histidine-d3 hydrochloride 是 3-Methyl-L-histidine hydrochloride 的氘代物。3-Methyl-L-histidine hydrochloride 存在于肌动蛋白和肌球蛋白中，是组氨酸的衍生物。
    3-Methyl-L-histidine-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-B1342S2
    Retinol-d4

    维生素A-d4

    		118063-12-0 ≥98.0%
    Retinol-d4 (Vitamin A1-d4; all-trans-Retinol-d4) 是一种氘代标记的 Vitamin A。Retinol 是一种内源性代谢产物。
    Retinol-d4
  • HY-W727879
    Upadacitinib-15N,d2

    乌帕替尼-15N,d2

    Upadacitinib-15N,d2 (ABT-494-15N,d2) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-15N,d2 (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib-15N,d2 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib-15N,d2 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib-<sup>15</sup>N,d<sub>2</sub>
  • HY-19939S
    VX-984 1476074-39-1 98.86%
    VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
    VX-984
  • HY-I1124
    L-Valine-d8

    L-缬氨酸-d8

    		35045-72-8 99.10%
    L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式，可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
    L-Valine-d<sub>8</sub>
  • HY-N0067S
    γ-Aminobutyric acid-d6

    γ-氨基丁酸 d6

    		70607-85-1 99.12%
    γ-Aminobutyric acid-d6 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。
    γ-Aminobutyric acid-d<sub>6</sub>
  • HY-131968
    BMS-986202 1771691-34-9 99.92%
    BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。
    BMS-986202
  • HY-15331
    VD3-d6

    维生素D3-d6

    		118584-54-6
    VD3-d6 是维生素 D3 的氘代物，可作为人血清中维生素 D3 代谢物测定工具。
    VD3-d<sub>6</sub>
  • HY-B0141S1
    Estradiol-d4

    雌二醇 d4

    		66789-03-5 99.55%
    Estradiol-d4 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
    Estradiol-d<sub>4</sub>
  • HY-18569S
    3-Indoleacetic acid-d5

    3-吲哚乙酸 d5

    		76937-78-5 99.84%
    3-Indoleacetic acid-d5 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d5 可用作内标，用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
    3-Indoleacetic acid-d<sub>5</sub>
  • HY-100807S
    Quinolinic acid-d3

    喹啉酸 d3

    		138946-42-6 99.85%
    Quinolinic acid-d3 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
    Quinolinic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-B1260
    Cetrimonium bromide

    西曲溴铵

    		57-09-0 ≥98.0%
    Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。
    Cetrimonium bromide
  • HY-B0321
    Tropicamide

    托吡卡胺

    		1508-75-4 99.22%
    Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。
    Tropicamide
  • HY-Y0534S
    Sodium cyanoboronhydride-d3 25895-62-9 98.03%
    Sodium cyanoboronhydride-d3 是 Sodium cyanoboronhydride 的氘代物。
    Sodium cyanoboronhydride-d<sub>3</sub>
  • HY-N0215S12
    L-Phenylalanine-d5

    L-苯丙氨酸-d5

    		56253-90-8 99.15%
    L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
    L-Phenylalanine-d<sub>5</sub>
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