Lymphotactin/XCL1 蛋白, Human (HEK293, Fc-His)

XCL1, a C class chemokine also known as Lymphotactin, is mainly produced by activated CD8⁺ T cells and natural killer cells. XCL1 signals by binding to the XCR1 receptor. XCL1 is involved in infectious, inflammatory and immunological diseases^[1]. Lymphotactin/XCL1 Protein, Human (HEK293, Fc-His) is produced in HEK293 cells with six C-Terminal His-tags and a C-Terminal Fc-tag. It consists of 93 amino acids (V22-G114).

XCL1，也称为淋巴趋化素、单 C 基序 1 (SCM-1) 和激活诱导的 T 细胞衍生的趋化因子相关分子 (ATAC)。XCL1 由多种免疫细胞表达，包括活化的 CD8⁺ T 细胞、CD4⁺ T 细胞、NK 细胞、NKT 细胞、γδ T 细胞和胸腺髓质上皮细胞。XCL1 通过与称为 XCR1 的受体结合来激发其趋化功能。XCR1 由树突状细胞 (DC) 亚群^[1]表达。
人类中有两个高度同源的 C 类趋化因子基因，XCL1 和 XCL2（也分别称为 SCYC1 和 SCYC2） ）。人类的XCL1和XCL2基因紧密位于1号染色体上，编码高度同源的蛋白质（分别称为SCM-1K和SCM-1L），彼此之间仅存在两个氨基酸差异。与 CXC、CC 和 CX3C 类趋化因子在氨基末端带有两个二硫键和四个半胱氨酸残基不同，XCL1 仅具有一个二硫键在氨基末端有两个半胱氨酸残基。人类和小鼠 XCL1 具有 60% 的氨基酸同一性。在脾、胸腺、肠和外周血白细胞中检测到 XCL1 转录本。XCL1 表达在肺、结肠、前列腺、睾丸和卵巢中也可检测到。在白细胞中，XCL1 在血液和血液中的 CD8⁺ 和 CD4^-CD8^- TCRαβ⁺ T 细胞中高表达。胸腺，特别是当细胞被激活时。表皮和肠上皮中的 TCRαβ⁺ T 细胞也表达 XCL1^[1]。
XCL1 对 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞发挥趋化和免疫调节活性和巨噬细胞。XCL1 和 XCR1 之间的相互作用在 DC 介导的免疫反应和调节性 T 细胞的胸腺发育中发挥重要作用。研究还表明，XCL1 和 XCR1 在胸腺中组成型表达，并调节胸腺自我耐受的建立和调节性 T 细胞的生成。XCL1 在各种感染性和自身免疫性疾病中的表达升高表明 XCL1-XCR1 轴在保护性和病理性免疫反应中的作用。此外，XCL1 在关节炎的发生和类风湿性关节炎中的进行性骨退化中发挥作用^[1][2]。

Recombinant human XCL1 (10, 50, or 100 ng/mL; 48 hours) promotes osteoclastogenesis and the osteoclast-bone resorbing activity in human monocytes. Moreover, recombinant XCL1 promotes the expression of inflammatory and osteoclastogenic factors, including IL-6, IL-8, and RANKL in human differentiated osteoblasts^[2].

Lei Y, et al. XCL1 and XCR1 in the immune system. Microbes Infect. 2012 Mar;14(3):262-7.

Human

HEK293

C-hFc;C-6*His

P47992 (V22-G114)

6375  [NCBI]

VGSEVSDKRTCVSLTTQRLPVSRIKTYTITEGSLRAVIFITKRGLKVCADPQATWVRDVVRSMDRKSNTRNNMIQTKPTGTQQSTNTAVTLTG

Approximately 54.0 kDa

Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

<1 EU/μg, determined by LAL method.

• [1]. Lei Y, et al. XCL1 and XCR1 in the immune system. Microbes Infect. 2012 Mar;14(3):262-7.  [Content Brief]

  [2]. Yuan Tian, et al. Blockade of XCL1/Lymphotactin Ameliorates Severity of Periprosthetic Osteolysis Triggered by Polyethylene-Particles. Front Immunol. 2020 Aug 4;11:1720.  [Content Brief]