PRMT6 蛋白, Human (HEK293, His-Flag)

PRMT6, a versatile arginine methyltransferase, prefers asymmetrical dimethylarginine (aDMA) formation and methylates arginine residues within a glycine and arginine-rich domain. It orchestrates asymmetric dimethylation of histone H3 'Arg-2,' leading to H3R2me2a, a unique epigenetic tag associated with transcriptional repression. PRMT6 serves as a transcriptional repressor for various genes, including HOXA2, THBS1, and TP53, inhibiting cellular senescence by repressing TP53. It also methylates histones H2A and H4 'Arg-3,' acts as a coactivator for steroid hormone receptors, regulates alternative splicing, and plays a role in innate immunity against HIV-1. PRMT6 Protein, Human (HEK293, His-Flag) is the recombinant human-derived PRMT6 protein, expressed by HEK293, with N-Flag, C-His labeled tag. The total length of PRMT6 Protein, Human (HEK293, His-Flag) is 375 a.a., with molecular weight of 43-46 kDa.

PRMT6 是一种多功能精氨酸甲基转移酶，具有催化 omega-N 单甲基精氨酸 (MMA) 和不对称二甲基精氨酸 (aDMA) 形成的能力，并表现出对 aDMA 形成的强烈偏好。它主要甲基化甘氨酸和富含精氨酸的结构域内的精氨酰残基，并显示出对单甲基化底物的偏向。值得注意的是，PRMT6 协调组蛋白 H3“Arg-2”的不对称二甲基化，从而产生 H3R2me2a，这是一种与转录抑制相关的独特表观遗传标签。这种修饰与组蛋白 H3“Lys-4”（H3K4me2 和 H3K4me3）上的甲基化相互排斥。PRMT6 作为多种基因的转录抑制因子，包括 HOXA2、THBS1 和 TP53，其中 TP53 的抑制会阻碍细胞衰老。此外，PRMT6 可使组蛋白 H2A 和 H4“Arg-3”（H2AR3me 和 H4R3me）甲基化，并通过甲基化 DNA 聚合酶 beta (POLB) 来充当修复过程中 DNA 碱基切除的调节因子，从而增强其聚合酶活性。它作为类固醇激素受体的转录共激活剂发挥作用，参与糖异生程序激活并调节选择性剪接事件。PRMT6 还通过甲基化和损害各种 HIV-1 蛋白的功能，在针对 HIV-1 的先天免疫中发挥作用。此外，它还甲基化 GPS2，防止泛素化和降解，并靶向 SIRT7，抑制其组蛋白脱乙酰酶活性并促进线粒体生物合成。

Human

HEK293

N-Flag;C-His

Q96LA8 (M1-D375)

55170  [NCBI]

43-46 kDa

Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

<1 EU/μg, determined by LAL method.