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β-thalassemia

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131060
    CN128 hydrochloride

    CN328

    		 Ferroptosis Others
    CN128 hydrochloride (CN328) 是一种有口服活性、选择性的铁螯合剂 (iron chelator)。CN128 被用于 β-地中海贫血的研究。
    CN128 hydrochloride
  • HY-P10272
    Rusfertide

    PTG-300

    		 Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-139400
    Pociredir

    FTX-6058

    		 Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Pociredir (FTX-6058) 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    Pociredir
  • HY-139400A
    Pociredir hydrochloride

    FTX-6058 hydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Pociredir (FTX-6058) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    Pociredir hydrochloride
  • HY-16912
    Petadeferitrin

    SP-420

    		 Ferroptosis Metabolic Disease
    Petadeferitrin (SP-420) 是一种三齿铁螯合剂，属于去铁酮类，具有口服活性。Petadeferitrin 可用于 β-地中海贫血领域研究。
    Petadeferitrin
  • HY-112220
    VIT-2763

    		Ferroportin Metabolic Disease
    VIT-2763 是具有口服活性的铁转运蛋白 (ferroportin) 的抑制剂，抑制hepcidin 与铁转运蛋白结合，阻滞铁外流。VIT-2763有用于地中海贫血症的潜力。
    VIT-2763
  • HY-P991637
    REGN7999

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    REGN7999 是一种抑制 TMPRSS6 的单克隆抗体。REGN7999 可抑制 TMPRSS6 活性，防止 HJV 裂解，从而增强 BMP6-HJV 信号传导，增加血清铁调素。REGN7999 通过抑制 TMPRSS6 活性改善地中海贫血 β 小鼠模型的铁过载和红细胞生成受损。REGN7999 可用于 β-地中海贫血的研究。
    REGN7999
  • HY-160078
    Deferiprone O-β-D-glucuronide

    		Others Metabolic Disease
    Deferiprone O-β-D-glucuronide 是一种新型口服活性铁螯合剂。 Deferiprone O-β-D-glucuronide 具有降低 β-地中海贫血患者铁负荷的能力。
    Deferiprone O-β-D-glucuronide
  • HY-P99720A
    Luspatercept (mIgG2a)

    RAP-536

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。
    Luspatercept (mIgG2a)
  • HY-W015881A
    Dimebutic acid sodium

    NSC-16045 sodium; NSC-741804 sodium

    		 Bcl-2 Family Cardiovascular Disease
    Dimebutic acid sodium 是一种口服活性短链脂肪酸。Dimebutic acid sodium 刺激胎儿珠蛋白的产生，改变 Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid sodium 延长红细胞存活期。Dimebutic acid sodium 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid sodium 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
    Dimebutic acid sodium
  • HY-W015881
    Dimebutic acid

    NSC-16045; NSC-741804

    		 Bcl-2 Family Cardiovascular Disease
    螺螨酯中间体 Dimebutic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Dimebutic acid 刺激胎儿珠蛋白的产生，改变 Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid 延长红细胞存活期。Dimebutic acid 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
    Dimebutic acid
  • HY-114758
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone
    4 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Ferrochelatase Cardiovascular Disease
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 是一种具有口服活性的亲脂性铁特异性螯合剂，通过结合铁离子作为铁螯合酶 (FECH) 的非竞争性抑制剂。Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 破坏血红素生物合成，导致 FECH 稳定性降低和原卟啉 IX (PPIX) 积累增加。Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 有望用于铁超载疾病 (如 β-地中海贫血) 的研究。
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone
  • HY-W015881R
    Dimebutic acid (Standard)

    NSC-16045 (Standard); NSC-741804 (Standard)

    		 Reference Standards Bcl-2 Family Cardiovascular Disease
    螺螨酯中间体 (Standard) Dimebutic acid (Standard) 是 Dimebutic acid (HY-W015881) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimebutic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Dimebutic acid 刺激胎儿珠蛋白的产生，改变 Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid 延长红细胞存活期。Dimebutic acid 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
    Dimebutic acid (Standard)
  • HY-W699526
    Dimebutic acid-d6

    NSC-16045-d6; NSC-741804-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Bcl-2 Family Cardiovascular Disease
    Dimebutic acid-d6 (NSC-16045-d6; NSC-741804-d6) 是 Dimebutic acid (HY-W015881) 的氘代物。Dimebutic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Dimebutic acid 刺激胎儿珠蛋白的产生，改变 Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid 延长红细胞存活期。Dimebutic acid 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
    Dimebutic acid-d6
  • HY-108260
    Deferitrin

    GT-56-252

    		 Ferroptosis Cardiovascular Disease
    地夫立群 Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物，是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。
    Deferitrin
  • HY-130136A
    TMPRSS6-IN-1 TFA

    		Ser/Thr Protease Others
    TMPRSS6-IN-1 (TFA) 是 TMPRSS6 (Matriptase-2) 的有效抑制剂，属于 TTSP 家族 (一种跨膜丝氨酸蛋白酶)。TMPRSS6 是一种 II 型 TTSP，TMPRSS6 水平的遗传降低可在小鼠中改善血色素沉着症和 β 地中海贫血症状。
    TMPRSS6-IN-1 TFA
  • HY-130136
    TMPRSS6-IN-1

    		Ser/Thr Protease Others
    TMPRSS6-IN-1 (compound 8) 是 TMPRSS6 (Matriptase-2) 的有效抑制剂，属于 TTSP 家族 (一种跨膜丝氨酸蛋白酶)。TMPRSS6 是一种 II 型 TTSP，TMPRSS6 水平的遗传降低可在小鼠中改善血色素沉着症和 β 地中海贫血症状。
    TMPRSS6-IN-1
  • HY-169761
    (rac)-dWIZ-1

    		Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    WIZ-IN-1 (Example 2) 是一种 Wiz 抑制剂 (DC50: 0.36 μM)。WIZ-IN-1 可用于研究遗传性血液疾病 (eg: 血红蛋白病，β-血红蛋白病)，例如镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    (rac)-dWIZ-1
  • HY-163819
    WIZ degrader 3

    		Histone Acetyltransferase Cardiovascular Disease
    WIZ degrader 3 (Compound 29) 是宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂，AC50 为 6.4 nM。WIZ degrader 3 诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达，EC50 为 45 nM。WIZ degrader 3 可用于血液疾病的研究，如镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    WIZ degrader 3
  • HY-159095
    PKR activator 5

    		Pyruvate Kinase Others
    PKR activator 5 (Compound 18) 是丙酮酸激酶R (pyruvate kinase R, PKR) 的激活剂，AC50 为 28 nM。
    PKR activator 5
  • HY-170831
    DS79932728

    		Histone Methyltransferase GLP Receptor Others
    DS79932728 是口服有效的 G9a 和 GLP 抑制剂，IC50 分别为 12.6 nM 和 75.7 nM。DS79932728 诱导 γ-珠蛋白 (γ-globin) 的产生，从而提高胎儿血红蛋白 (HbF) 的水平。DS79932728 可在食蟹猴模型中增加 F-网织红细胞 (F-rets) 比例，并表现出良好的口服吸收特性。
    DS79932728

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