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促红细胞生成素

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3585

    TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Epobis 是树突状肽,是一种重组形式的促红细胞生成素。Epobis 是一种有效的促红细胞生成素受体 (erythropoietin receptor) 激动剂。Epobis 促进初级运动神经元的神经纤维生成。Epobis 减少 TNF 的释放,并通过血脑屏障。Epobis 有抗炎和增强记忆力的特性。
    Epobis
  • HY-13426
    Roxadustat
    最多引用文献
    52 篇文献验证

    FG-4592

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ferroptosis Cancer
    罗沙司他 Roxadustat (FG-4592) 是一种口服有效的低氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat
  • HY-13426S

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ferroptosis Cancer
    罗沙司他-d5 Roxadustat-d5 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat-d5
  • HY-15641
    FG-2216
    5 篇以上引用文献

    IOX3; YM311

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    FG-2216 (IOX3) 是一种有效和口服活性的 HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂,IC50 值为 3.9 μM。FG-2216 在体内诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。
    FG-2216
  • HY-P3868A

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    QEQLERALNSS TFA 是一种由促红细胞生成素衍生的螺旋 B 表面肽 (HBSP),具有组织保护活性。 QEQLERALNSS TFA 保护心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
    QEQLERALNSS TFA
  • HY-174495

    mRNA Others
    Human EPO mRNA 能够编码人类的促红细胞生成素(EPO)蛋白,这是一种能够调控红细胞生成(即红细胞生成过程)的激素。EPO 还在伤口愈合以及大脑对神经损伤的反应中发挥着作用。卡里科等人发现,在体内转染 EPO mRNA 会导致网织红细胞数量和红细胞比容显著增加。
    Human EPO mRNA
  • HY-13426R

    FG-4592 (Standard)

    Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ferroptosis Cancer
    罗沙司他(Standard) Roxadustat (Standard)是 Roxadustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服有效的低氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat (Standard)
  • HY-172335

    Liposome Others
    C9-200 是一种可电离的阳离子脂质,可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。基于 C9-200 的 LNP 包裹编码促红细胞生成素 (EPO) 的 mRNA 并递送至小鼠体内后可诱导 EPO 生成并刺激红细胞生成。
    C9-200
  • HY-161660

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    DS44470011 是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PHD) 的抑制剂。DS44470011 具有口服活性。DS44470011 可促进细胞释放促红细胞生成素 (EPO)。DS44470011 可用于肾性贫血相关研究。
    DS44470011
  • HY-W747868

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat sodium 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂,对 PHD1PHD2PHD3IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat sodium 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat sodium 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat sodium
  • HY-15641R

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    FG-2216 (Standard) 是 FG-2216 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FG-2216 (IOX3) 是一种有效和口服活性的 HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂,IC50 值为 3.9 μM。FG-2216 在体内诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。
    FG-2216 (Standard)
  • HY-12654
    Molidustat
    5 篇以上引用文献

    BAY 85-3934

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂,对 PHD1PHD2PHD3IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat
  • HY-145405
    C12-200
    10 篇以上引用文献

    Liposome Others
    C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质,通常用于 mRNA 传递。血友病 B 小鼠模型中,人促红细胞生成素 (EPO) 和凝血因子 IX (FIX) 的mRNA 可通过 C12-200 被成功传递和表达。C12-200 可用于血友病 B 领域研究。
    C12-200
  • HY-156527

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD-IN-2 (Compound 91) 是一种 PHD 拮抗剂 (IC50: <5 nM)。PHD-IN-2 诱导 HEP3B 细胞中促红细胞生成素合成 (EC50: <2.5 μM)。PHD-IN-2 可用于心血管疾病、代谢疾病、血液疾病、肺部疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、伤口愈合疾病和癌症的研究。
    PHD-IN-2
  • HY-162438

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    PHD2-IN-2 (Compound 12) 是一种 PHD2 抑制剂,IC50 为 34.3 nM。PHD2-IN-2 具有较高的促红细胞生成素 (EPO) 诱导活性,EC50 为 6.79 μM。PHD2-IN-2 可用于贫血、缺血和缺氧的研究。
    PHD2-IN-2
  • HY-177271

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    PHD2-IN-6 (Example 89) 是一种 HIF 脯氨酰羟化酶 2 (PHD2) 抑制剂,其 IC50 为 31.6 nM。PHD2-IN-6 可刺激编码促红细胞生成素 (EPO) 的产生。PHD2-IN-6 可用于炎症性疾病,例如炎症性肠病 (IBD) 和类风湿性关节炎的研究。
    PHD2-IN-6
  • HY-12654R

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (Standard) 是 Molidustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂,对 PHD1PHD2PHD3IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat (Standard)
  • HY-174988

    JAK STAT Cancer
    JAK2-IN-13 是一种强效且口服有效的 JAK2 抑制剂,其 IC50 为 54.7 nM。JAK2-IN-13 可下调 p-STAT3 和 p-STAT5 的表达。JAK2-IN-13 具有良好的生物利用度,并能有效抑制重组人促红细胞生成素诱导的髓外红细胞生成以及真性红细胞增多症。JAK2-IN-13 可用于骨髓增生性肿瘤的研究。
    JAK2-IN-13
  • HY-112144
    TP0463518
    1 篇文献验证

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TP0463518 是一种口服有效、竞争性缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 PHD1/2/3 的泛抑制剂。TP0463518 竞争性抑制人源 PHD1 (IC50=18 nM),PHD2 (Ki=5.3 nM),和 PHD3 (IC50=63 nM),靶向猴 PHD2 的 IC50 为 22 nM。TP0463518 抑制 PHD 催化的羟化作用稳定 HIFα,从而上调促红细胞生成素 (EPO) 表达并增强肠道铁吸收 (如增加 DMT-1 和 dCYTb 表达),改善贫血。TP0463518 主要用于肾性贫血和炎症性贫血的研究。
    TP0463518
  • HY-112624K

    Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

    Apoptosis Autophagy Others
    右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团,通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用,通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化,发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T5 (MW 5,000)
  • HY-176347S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N213C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2

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