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促红细胞生成素

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3585
    Epobis

    		TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Epobis 是树突状肽，是一种重组形式的促红细胞生成素。Epobis 是一种有效的促红细胞生成素受体 (erythropoietin receptor) 激动剂。Epobis 促进初级运动神经元的神经纤维生成。Epobis 减少 TNF 的释放，并通过血脑屏障。Epobis 有抗炎和增强记忆力的特性。
    Epobis
  • HY-13426
    Roxadustat
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    FG-4592

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ferroptosis Cancer
    罗沙司他 Roxadustat (FG-4592) 是一种口服有效的低氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat
  • HY-13426S
    Roxadustat-d5

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ferroptosis Cancer
    罗沙司他-d5 Roxadustat-d5 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat-d5
  • HY-15641
    FG-2216
    4 篇文献验证

    IOX3; YM311

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    FG-2216 (IOX3) 是一种有效和口服活性的 HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50 值为 3.9 μM。FG-2216 在体内诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。
    FG-2216
  • HY-12654
    Molidustat
    5 篇以上引用文献

    BAY 85-3934

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat
  • HY-145405
    C12-200
    10 篇以上引用文献

    		 Liposome Others
    C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质，通常用于 mRNA 传递。血友病 B 小鼠模型中，人促红细胞生成素 (EPO) 和凝血因子 IX (FIX) 的mRNA 可通过 C12-200 被成功传递和表达。C12-200 可用于血友病 B 领域研究。
    C12-200
  • HY-P3868A
    QEQLERALNSS TFA

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    QEQLERALNSS TFA 是一种由促红细胞生成素衍生的螺旋 B 表面肽 (HBSP)，具有组织保护活性。 QEQLERALNSS TFA 保护心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
    QEQLERALNSS TFA
  • HY-13426R
    Roxadustat (Standard)

    FG-4592 (Standard)

    		 Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ferroptosis Cancer
    罗沙司他(Standard) Roxadustat (Standard)是 Roxadustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服有效的低氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat (Standard)
  • HY-161660
    DS44470011

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    DS44470011 是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PHD) 的抑制剂。DS44470011 具有口服活性。DS44470011 可促进细胞释放促红细胞生成素 (EPO)。DS44470011 可用于肾性贫血相关研究。
    DS44470011
  • HY-W747868
    Molidustat sodium

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat sodium 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat sodium 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat sodium 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat sodium
  • HY-156527
    PHD-IN-2

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD-IN-2 (Compound 91) 是一种 PHD 拮抗剂 (IC50: <5 nM)。PHD-IN-2 诱导 HEP3B 细胞中促红细胞生成素合成 (EC50: <2.5 μM)。PHD-IN-2 可用于心血管疾病、代谢疾病、血液疾病、肺部疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、伤口愈合疾病和癌症的研究。
    PHD-IN-2
  • HY-162438
    PHD2-IN-2

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    PHD2-IN-2 (Compound 12) 是一种 PHD2 抑制剂，IC50 为 34.3 nM。PHD2-IN-2 具有较高的促红细胞生成素 (EPO) 诱导活性，EC50 为 6.79 μM。PHD2-IN-2 可用于贫血、缺血和缺氧的研究。
    PHD2-IN-2
  • HY-12654R
    Molidustat (Standard)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (Standard） 是 Molidustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat (Standard)
  • HY-112144
    TP0463518
    1 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TP0463518 是一种口服有效、竞争性缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 PHD1/2/3 的泛抑制剂。TP0463518 竞争性抑制人源 PHD1 (IC50=18 nM)，PHD2 (Ki=5.3 nM)，和 PHD3 (IC50=63 nM)，靶向猴 PHD2 的 IC50 为 22 nM。TP0463518 抑制 PHD 催化的羟化作用稳定 HIFα，从而上调促红细胞生成素 (EPO) 表达并增强肠道铁吸收 (如增加 DMT-1 和 dCYTb 表达)，改善贫血。TP0463518 主要用于肾性贫血和炎症性贫血的研究。
    TP0463518
  • HY-112624K
    Dextran T5 (MW 5,000)

    Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

    		 Apoptosis Autophagy Others
    右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T5 (MW 5,000)

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