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睾酮

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27

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

3

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-135794
    11-Ketodihydrotestosterone

    11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
  • HY-B0487
    Ethisterone

    Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    乙炔睾酮 Ethisterone (Pregneninolone)，一种合成类固醇雌激素，是一种口服活性类固醇避孕药。据报道，Ethisterone (Pregneninolone) 具有雄激素活性，用于妇科疾病的研究。
  • HY-B1029
    Danazol

    		Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    炔睾酮 Danazol是合成类固醇Ethisterone的衍生物, 抑制促性腺激素产生, 且具有一定的弱雄激素作用。
  • HY-135794S
    11-Ketodihydrotestosterone-d3

    11-KDHT-d3; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 d3 11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
  • HY-113415A
    Testosterone sulfate (pyridinium)

    		Endogenous Metabolite Drug Metabolite Endocrinology
    Testosterone sulfate pyridinium 是一种含吡啶的硫酸睾酮。Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。Testosterone 是主要的男性性激素，其测定有助于评估雄激素状态。
  • HY-120696
    SR9186

    ML368

    		 Cytochrome P450 Parasite Infection
    SR9186 (ML368) 是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，抑制咪达唑仑 → 1'羟基咪达唑仑、睾酮 → 6β-羟基睾酮和长春新碱 → 长春新碱 M1 的 IC50 分别为 9、4 和 38 nM。SR-9186 抑制肝期恶性疟原虫的发育以阻断伊维菌素代谢。
  • HY-113415
    Testosterone sulfate

    		Endogenous Metabolite Drug Metabolite Others
    Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。Testosterone 是主要的男性性激素，其测定有助于评估雄激素状态。
  • HY-B1341
    Norethynodrel

    Enidrel; SC 4642; NSC 15432

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    羟炔诺酮 Norethynodrel (Enidre) 是一种 19- 去甲睾酮衍生物，可用作孕激素。Norethynodrel 可用于抑制排卵的研究。
  • HY-16027
    Acyline

    		GnRH Receptor Endocrinology
    Acyline，GnRH 多肽类似物，是一种 GnRH 拮抗剂，可以抑制促性腺激素和睾酮 (T) 水平。
  • HY-16027A
    Acyline TFA

    		GnRH Receptor Endocrinology
    Acyline TFA，GnRH 多肽类似物，是一种 GnRH 拮抗剂，可以抑制促性腺激素和睾酮 (T) 水平。
  • HY-N10265
    Stephacidin B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。
  • HY-113320
    Etiocholanolone

    5β-Androsterone

    		 GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
  • HY-13558
    Atamestane

    SH 489

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    阿他美坦 Atamestane (SH 489) 是一种特殊的芳香酶抑制剂，可选择性阻断雄烯二酮和睾酮芳香化产生的雌激素生物合成。Atamestane 竞争性且不可逆地抑制雌激素生物合成。Atamestane 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
  • HY-118861B
    Enclomiphene hydrochloride

    (E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Metabolic Disease
    恩氯米芬盐酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
  • HY-118861
    Enclomiphene

    (E)-Clomiphene; trans-Clomiphene; Enclomifene

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Metabolic Disease
    恩氯米芬 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
  • HY-P0056
    Histrelin

    		GnRH Receptor Cancer
    组氨瑞林 Histrelin，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。
  • HY-118861A
    Enclomiphene citrate

    (E)-Clomiphene citrate; trans-Clomiphene citrate; Enclomifene citrate

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Metabolic Disease
    恩氯米芬柠檬酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
  • HY-113320S
    Etiocholanolone-d5

    		GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Etiocholanolone-d5 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
  • HY-N9434
    5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone 是一种天然类黄酮，可抑制肝睾酮 6β-羟基化 (CYP3A4) 活性，IC50 为 7.8 μM。
  • HY-113320S1
    Etiocholanolone-d2

    5β-Androsterone-d2

    		 GABA Receptor Endogenous Metabolite
    Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
  • HY-143656
    SH379

    		Autophagy Endocrinology
    SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
  • HY-118091
    LY191704

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
  • HY-P2161B
    TAK-683 acetate

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
  • HY-P2161
    TAK-683

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
  • HY-128859
    EMT inhibitor-2

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。
  • HY-152094
    SRD5A1-IN-1

    		Others Endocrinology
    SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制剂，其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能，导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
  • HY-P2161A
    TAK-683 TFA

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

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