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睾酮

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

12

多肽产品

9

天然产物

3

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0765

    Sodium prasterone sulfate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    硫酸普拉睾酮 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (DHEAS) 是人体中最丰富的的循环类固醇。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (DHEAS) 在分子水平上影响类固醇激素的生物合成,导致孕烯酮的增加。
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt
  • HY-135794

    11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone

    Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 ARKi 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone
  • HY-B0487

    Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    乙炔睾酮 Ethisterone (Pregneninolone),一种合成类固醇雌激素,是一种口服活性类固醇避孕药。据报道,Ethisterone (Pregneninolone) 具有雄激素活性,用于妇科疾病的研究。
    Ethisterone
  • HY-B1029
    Danazol
    4 篇文献验证

    Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    睾酮 Danazol是合成类固醇Ethisterone的衍生物, 抑制促性腺激素产生, 且具有一定的弱雄激素作用。Danazol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Danazol
  • HY-135794S

    11-KDHT-d3; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3

    Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 d3 11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 ARKi 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone-d3
  • HY-113415A

    Endogenous Metabolite Drug Metabolite Endocrinology
    Testosterone sulfate pyridinium 是一种含吡啶的硫酸睾酮。Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。Testosterone 是主要的男性性激素,其测定有助于评估雄激素状态。
    Testosterone sulfate (pyridinium)
  • HY-135794R

    Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 (Standard) 11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 ARKi 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)
  • HY-B1029R

    Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    睾酮 (标准品) Danazol (Standard) 是 Danazol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Danazol是合成类固醇Ethisterone的衍生物, 抑制促性腺激素产生, 且具有一定的弱雄激素作用。Danazol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Danazol (Standard)
  • HY-19144

    Others Others
    ONO-3805 是一种非甾体类5α-还原酶抑制剂的早期先导化合物,用于抑制睾酮向双氢睾酮的转化,对抑制良性前列腺增生有潜在作用。
    ONO-3805
  • HY-105122

    WIN 49596

    Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    Zanoterone 是口服有效的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (Ki=2.2 μM)。Zanoterone 阻止雄激素如睾酮和二氢睾酮 (DHT) 的结合,抑制雄激素信号通路,从而减少雄激素依赖的前列腺增生和前列腺癌的生长。
    Zanoterone
  • HY-120696

    ML368

    Cytochrome P450 Parasite Infection
    SR9186 (ML368) 是一种有效的 CYP3A4 抑制剂,抑制咪达唑仑 → 1'羟基咪达唑仑、睾酮 → 6β-羟基睾酮和长春新碱 → 长春新碱 M1 的 IC50 分别为 9、4 和 38 nM。SR-9186 抑制肝期恶性疟原虫的发育以阻断伊维菌素代谢。
    SR9186
  • HY-P0037

    Org 30850ANT

    Others GnRH Receptor Endocrinology
    Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂,用于治疗激素依赖性疾病。在动物研究中,单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵,并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量,并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中,长期治疗会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低,停止治疗后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同,Org-30850 的注射部位刺激最小,没有水肿反应,表明其治疗效果更佳。
    Org-30850
  • HY-106129

    LY 320236

    5 alpha Reductase Endocrinology Cancer
    Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase) 的抑制剂 (IC50=11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性,阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长,且未出现明显的宿主毒性。
    Izonsteride
  • HY-165595

    5 alpha Reductase Endocrinology
    Glutamic acid-alanine-glycine mixture 是一种具有口服活性的睾酮 5α-还原酶 (5α-reductase) 激活剂。Glutamic acid-alanine-glycine mixture 通过增强 5α-reductase 的活性和游离氨基酸含量,从而对前列腺功能具有一定的促进作用。但当与睾酮和Estradiol (HY-B0141R) 联合使用时,Glutamic acid-alanine-glycine mixture 会导致 5α-reductase 活性抑制和游离氨基酸水平下降。Glutamic acid-alanine-glycine mixture 可用于前列腺功能和内分泌疾病的研究。
    Glutamic acid-alanine-glycine mixture
  • HY-113415

    Endogenous Metabolite Drug Metabolite Others
    Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。Testosterone 是主要的男性性激素,其测定有助于评估雄激素状态。
    Testosterone sulfate
  • HY-B1623

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Cyproterone 是一种抗雄激素,通过阻断雄激素受体来抑制睾酮的作用。Cyproterone 的醋酸化形式可用于性欲亢进和前列腺癌的研究。
    Cyproterone
  • HY-160857

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    TOP5668 是一种具有口服活性的促卵泡激素受体变构激动剂。TOP5668 可诱导间质细胞中睾酮的产生,促进大鼠卵泡发生和超数排卵。
    TOP5668
  • HY-160856

    TOP05300

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    TOP5300 是一种具有口服活性的促卵泡激素受体变构激动剂。TOP5300 可诱导间质细胞中睾酮的产生,促进大鼠卵泡发生和超数排卵。
    TOP5300
  • HY-16027

    GnRH Receptor Endocrinology
    Acyline,GnRH 多肽类似物,是一种 GnRH 拮抗剂,可以抑制促性腺激素和睾酮 (T) 水平。
    Acyline
  • HY-N10265

    Endogenous Metabolite Cancer
    Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。
    Stephacidin B
  • HY-16027A

    GnRH Receptor Endocrinology
    Acyline TFA,GnRH 多肽类似物,是一种 GnRH 拮抗剂,可以抑制促性腺激素和睾酮 (T) 水平。
    Acyline TFA
  • HY-B1623R

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Cyproterone (Standard)是 Cyproterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproterone 是一种抗雄激素,通过阻断雄激素受体来抑制睾酮的作用。Cyproterone 的醋酸化形式可用于性欲亢进和前列腺癌的研究。
    Cyproterone (Standard)
  • HY-N13195

    5 alpha Reductase Others
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性,其 IC50 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究,如痤疮和男性型脱发。
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one
  • HY-113320

    5β-Androsterone

    GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    本胆烷醇酮 Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类?GABAA?receptor 正向变构调节剂。
    Etiocholanolone
  • HY-13558

    SH 489

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    阿他美坦 Atamestane (SH 489) 是一种特殊的芳香酶抑制剂,可选择性阻断雄烯二酮和睾酮芳香化产生的雌激素生物合成。Atamestane 竞争性且不可逆地抑制雌激素生物合成。Atamestane 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Atamestane
  • HY-N13214

    Others Metabolic Disease
    玛卡提取物 Maca Extract 是玛卡提取物。Maca Extract 具有改善生育能力和性功能的潜力,能改善非梗阻性无精子症,多糖部分是其活性成分。Maca Extract 能缓解生精小管空泡化和睾丸病变,它通过促进生精上皮恢复,抑制基质细胞增殖,和提高血清睾酮含量,来改善精子数量和质量。
    Maca Extract
  • HY-123247

    Cytochrome P450 Endocrinology
    LY113174 是一种具有口服活性的 芳香化酶 抑制剂 (IC50 = 24 nM)。LY113174 可阻断睾酮引起的大鼠子宫重量增加,并抑制卵巢雌激素的生物合成。
    LY113174
  • HY-118861

    (E)-Clomiphene; trans-Clomiphene; Enclomifene

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Endocrinology
    恩氯米芬 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
    Enclomiphene
  • HY-118861B

    (E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Endocrinology
    恩氯米芬盐酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
    Enclomiphene hydrochloride
  • HY-P0056

    GnRH Receptor Cancer
    组氨瑞林 Histrelin,一种 GnRH 类似物,是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。
    Histrelin
  • HY-P0056A

    GnRH Receptor Cancer
    醋酸组氨瑞林 Histrelin acetate,一种 GnRH 类似物,是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。
    Histrelin acetate
  • HY-106297

    Org 30659

    Others Metabolic Disease Cancer
    Tosagestin(Org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。Tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。Tosagestin 抑制 T47D-S 细胞增殖。
    Tosagestin
  • HY-113320S

    GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Etiocholanolone-d5 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
    Etiocholanolone-d5
  • HY-118861A
    Enclomiphene citrate
    5 篇文献验证

    (E)-Clomiphene citrate; trans-Clomiphene citrate; Enclomifene citrate

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Endocrinology
    恩氯米芬柠檬酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
    Enclomiphene citrate
  • HY-B1341

    Enidrel; SC 4642; NSC 15432

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    羟炔诺酮 Norethynodrel (Enidre) 是一种 19- 去甲睾酮衍生物,可用作孕激素。Norethynodrel 可用于抑制排卵的研究。Norethynodrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Norethynodrel
  • HY-113320S1

    5β-Androsterone-d2

    Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
    Etiocholanolone-d2
  • HY-N9434

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone 是一种天然类黄酮,可抑制肝睾酮 6β-羟基化 (CYP3A4) 活性,IC50 为 7.8 μM。
    5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone
  • HY-W653723

    NDCHA

    Androgen Receptor Endocrinology
    亚硝基二环己胺 N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合,以抑制 5α-二氢睾酮,并降低 AR 蛋白的水平。
    N-Nitrosodicyclohexylamine
  • HY-164457

    Cytochrome P450 Cancer
    ASN-001 是一种具有口服活性的 CYP-17A1 裂解酶抑制剂,选择性抑制睾酮合成。ASN-001 具有抗癌活性,可用于前列腺癌领域的研究。
    ASN-001
  • HY-143656

    Autophagy Endocrinology
    SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
    SH379
  • HY-107534

    GnRH Receptor Endocrinology
    AG-045572 是一种 GnRH 受体拮抗剂,对人类和大鼠的 GnRH receptorKi 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG-045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮
    AG-045572
  • HY-W653723R

    Androgen Receptor Endocrinology
    亚硝基二环己胺 (Standard) N-Nitrosodicyclohexylamine (Standard)是 N-Nitrosodicyclohexylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合,以抑制 5α-二氢睾酮,并降低 AR 蛋白的水平。
    N-Nitrosodicyclohexylamine (Standard)
  • HY-161700

    Cytochrome P450 Cancer
    BMS-737 (compound 33) 是一种非甾体、可逆的小分子抑制剂。BMS-737 显示出对 CYP17 裂解酶比对 CYP17 羟化酶高出 11 倍的选择性。BMS-737 专为抑制去势抵抗型前列腺癌 (CRPC) 而设计,能显著降低睾酮水平,同时不对矿皮激素和糖皮质激素水平产生显著影响。
    BMS-737
  • HY-123323

    5 alpha Reductase Endocrinology
    MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase),从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
    MK-0434
  • HY-118091

    5 alpha Reductase Endocrinology
    LY191704 作为一种苯并喹啉酮,是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
    LY191704
  • HY-W679754

    PFTrDA

    Others Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid
  • HY-164032

    7α,11β-Dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate

    GnRH Receptor Endocrinology
    Dimethandrolone undecanoate (7α,11β-Dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate) 具有雄激素和孕酮活性。Dimethandrolone undecanoate 抑制促性腺激素的产生,减少睾酮的产生,从而抑制精子生产。Dimethandrolone undecanoate 对男性激素避孕药的开发具有潜力。
    Dimethandrolone undecanoate
  • HY-153989

    Ras Cytochrome P450 Cancer
    SOS1-IN-16 (Comp 54) 是< b>SOS1 的选择性抑制剂,其 IC50 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时,SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性,IC50 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。
    SOS1-IN-16
  • HY-P2161

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683
  • HY-P2161B
    TAK-683 acetate
    1 篇文献验证

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 acetate

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