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索拉菲尼-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10201S2
    Sorafenib-13C,d3
    1 篇文献验证

    Bay 43-9006-<sup>13sup>C,d<sub>3sub>

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉菲尼-13C,d3 Sorafenib-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> 是一种 <sup>13sup>C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC<sub>50sub> 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-Kit
    Sorafenib-13C,d3
  • HY-10201R

    Bay 43-9006 (Standard)

    Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼(Standard) Sorafenib (Standard)是 Sorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC<sub>50sub> 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC<sub>50sub> 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib (Standard)
  • HY-10201
    Sorafenib
    245 篇以上引用文献

    Bay 43-9006

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC<sub>50sub> 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC<sub>50sub> 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib
  • HY-10201S1

    Bay 43-9006-d<sub>4sub>

    Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis Cancer
    索拉非尼-d4 Sorafenib-d<sub>4sub> 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC<sub>50sub> 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
    Sorafenib-d4

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