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酪氨酸脱羧酶,来源于微生物
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-E70005A
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EC 3.4.24.3
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MMP
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Others
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胶原酶I
Collagenase, Type I 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type I 分解胶原蛋白 1、3、7、8、10、明胶、蛋白聚糖、聚集蛋白聚糖。
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HY-E70005D
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Collagenase, Type IV
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MMP
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Others
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胶原酶IV
Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type IV 降解基底膜的主要成分 IV、VII 型胶原蛋白,还可以分解基底基质和弹性蛋白。
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HY-E70005E
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MMP
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Others
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胶原酶V
Collagenase, Type V 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type V 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。
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HY-E70005B
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MMP
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Others
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胶原酶II
Collagenase, Type II 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type II 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。
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HY-E70005C
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MMP
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Others
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胶原酶III
Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。
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HY-N3394
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Others
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Infection
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Lecanoric acid 是一种从真菌中分离出来的组氨酸脱羧酶抑制剂。Lecanoric acid 的抑制作用与组氨酸有竞争性,与磷酸吡哆醛无竞争性。Lecanoric acid 不抑制芳香族氨基酸脱羧酶。
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HY-P2825
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HY-N5158B
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HY-N2553
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LPL Receptor
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Metabolic Disease
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4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是一种 Pyridoxal 5'-phosphate 的类似物,也是一种鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P) 抑制剂。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 抑制鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase) 活性,Ki 为 60 μM。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate 激活谷氨酸脱羧酶 (glutamate apodecarboxylase) 的竞争性抑制剂 (Ki 为 0.27 μM),并强烈抑制谷氨酸依赖于谷氨酸脱羧酶的标记。
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HY-122968
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HY-N0240
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Ornithine decarboxylase (ODC)
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Cancer
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Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
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HY-121275
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Ro 4-4602
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Pyruvate Kinase
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Neurological Disease
Cancer
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苄丝肼
Benserazide 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide 直接结合并阻断 PKM2 酶活性,从而抑制有氧糖酵解,同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
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HY-B0404A
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Ro 4-4602 hydrochloride
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Pyruvate Kinase
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Neurological Disease
Cancer
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盐酸苄丝肼
Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性,从而抑制有氧糖酵解,同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
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HY-N0240R
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Reference Standards
Others
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Cancer
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Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
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HY-W003445
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物,也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂,对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC50 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase),两种酶的 IC50 均为 1 mM。
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HY-B0404AS
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Ro 4-4602-d3 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Pyruvate Kinase
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Neurological Disease
Cancer
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苄丝肼-d3盐酸盐
Benserazide-d3 (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性,从而抑制有氧糖酵解,同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
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HY-B0404AR
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Ro 4-4602 hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Pyruvate Kinase
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Neurological Disease
Cancer
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盐酸苄丝肼 (标准品)
Benserazide hydrochloride (Standard) (Serazide (Standard)) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性,从而抑制有氧糖酵解,同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
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HY-U00065
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HY-N0384
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HY-B0744
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DFMO; MDL71782; RMI71782; α-difluoromethylornithine
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Parasite
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Infection
Cancer
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依氟乌氨酸
Eflornithine (DFMO) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine 可用于研究非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长。
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HY-164091A
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HY-164091
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HY-133957
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HY-B0744B
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DFMO hydrochloride hydrate; MDL-71782 hydrochloride hydrate; RMI-71782 hydrochloride hydrate; α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate
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Parasite
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Cancer
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依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物
Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
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HY-B0744A
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DFMO hydrochloride; MDL71782 hydrochloride; RMI71782 hydrochloride; α-difluoromethylornithine hydrochloride
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Parasite
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Infection
Cancer
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盐酸依氟鸟氨酸;依氟鸟氨酸
Eflornithine hydrochloride (DFMO hydrochloride) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride (DFMO hydrochloride) 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
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HY-42210
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HY-Y0367
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HY-113305
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HY-13746
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CGP 48664; SAM-486A
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Others
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Cancer
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Sardomozide 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
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HY-13746B
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CGP 48664A
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Others
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Cancer
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Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
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HY-113468
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HY-W1015419
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HY-E70423
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HY-N0122
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HY-B0744R
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HY-W016349
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HY-N0575
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HY-B0744AR
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Parasite
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Infection
Cancer
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盐酸依氟鸟氨酸;依氟鸟氨酸 (Standard)
Eflornithine (hydrochloride) (Standard) 是 Eflornithine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eflornithine hydrochloride (DFMO hydrochloride) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride (DFMO hydrochloride) 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
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HY-B0744BR
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DFMO hydrochloride hydrate (Standard); MDL-71782 hydrochloride hydrate (Standard); RMI-71782 hydrochloride hydrate (Standard); α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate (Standard)
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Reference Standards
Parasite
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Cancer
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依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物 (Standard)
Eflornithine (hydrochloride hydrate) (Standard) 是 Eflornithine (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
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HY-B0311A
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HY-B0311
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HY-112619
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HY-Y0367S
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HY-N0384R
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HY-125748
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HY-111365
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HY-N0575R
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HY-107211
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SL 7810 nucleus; A-30912 A nucleus
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Fungal
Drug Intermediate
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Infection
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Echinocandin B nucleus (A-30912 A nucleus) 是 Echinocandin B (HY-125723) 脱羧酶催化的反应产物。Echinocandin B nucleus 可作为半合成抗真菌剂的中间体。
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HY-W023493
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HY-B0311R
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HY-B0311AR
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(S)-(-)-Carbidopa monohydrate (Standard)
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Reference Standards
Aryl Hydrocarbon Receptor
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Neurological Disease
Cancer
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Carbidopa (monohydrate) (Standard)是 Carbidopa (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂,可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长
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HY-P2837
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HY-B0311AS
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(S)-(-)-Carbidopa-d3 monohydrate
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Aryl Hydrocarbon Receptor
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Neurological Disease
Cancer
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Carbidopa-d3 (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂,可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
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HY-N0122R
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HY-115822
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HY-N0384S2
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HY-N0384S1
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HY-N0384S
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HY-W015595
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HY-150637
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Bacterial
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Infection
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Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 是一种有效的天冬氨酸脱羧酶 aspartate decarboxylase (PanD) 抑制剂,IC50 值为 56.3 μM。 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 具有抗菌活性。
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HY-W011727
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HY-W011727A
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HY-W012906
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HY-113468R
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HY-N0384S4
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HY-B0311S1
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HY-W364575
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Drug Derivative
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Cancer
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Methyl-4-oxoretinoate 是 Retinoic acid (HY-14649) 的衍生物。Methyl-4-oxoretinoate 抑制 TPA (HY-18739) 诱导的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 活性,以及化学致癌物导致的小鼠皮肤乳头状瘤。
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HY-103355
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CCR
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Metabolic Disease
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YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
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HY-P5305A
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HY-125954
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UDP-α-D-glucuronic acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
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HY-P2525
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MHC
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Inflammation/Immunology
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GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞,也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。
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HY-N8060
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Orotidine monophosphate; Orotidylic acid
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Endogenous Metabolite
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Others
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Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶核糖核酸苷,是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶 的相关机制以及酶的活性。
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HY-W016814
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HY-B0744C
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L-DFMO; L-RMI71782; L-α-difluoromethylornithine
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Parasite
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Cancer
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L-依氟鸟氨酸
L-Eflornithine (L-DFMO) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC) 抑制剂,KD 为 1.3±0.3 μM,Kinact 为 0.15±0.03 min-1。
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HY-125954A
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UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
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HY-106634
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Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG
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HIV
Apoptosis
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Infection
Cancer
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米托瓜酮
Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
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HY-B0744D
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L-DFMO monohydrochloride; ; L-RMI71782 monohydrochloride; L-α-difluoromethylornithine monohydrochloride
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Parasite
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Cancer
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L-依氟鸟氨酸盐酸盐
L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO monohydrochloride) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC) 抑制剂,KD 为 1.3±0.3 μM,Kinact 为 0.15±0.03 min-1。
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HY-W777477
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HY-160843
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Apoptosis
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Cancer
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N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 是一种强效可逆性且竞争性的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂,能够对肿瘤细胞系产生细胞毒性和抑制增殖的作用,其 EC50 值在 1 到 50.6 µM 之间。NCAO 能够在体外诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis),并抑制肿瘤细胞的迁移。NCAO 在使用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中显示出对固体肿瘤和腹水肿瘤的强效抗肿瘤活性。NCAO 有望用于抗肿瘤试剂的研究。
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HY-W012264
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3-Methoxy-L-tyrosine monohydrate; 3-O-Methyl-L-DOPA monohydrate
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COMT
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Neurological Disease
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3-O-Methyldopa monohydrate (3-Methoxy-L-tyrosine monohydrate) 是 L-DOPA 的重要代谢物,通过儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的作用产生。与其前体不同,3-O-甲基多巴不作为 L-氨基酸脱羧酶活性的底物或抑制剂。此外,抑制 COMT 可以增强 L-DOPA 的抗帕金森作用。
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HY-115685
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HY-W784565
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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5-Fluorouridine 5'-phosphate 是一种 ODCase (尿苷-5′-单磷酸脱羧酶) 抑制剂,对人类 ODCase 的 Ki 值为 98 µM,对甲烷自养菌 ODCase 的 Ki 值为 645 µM,5-Fluorouridine 5'-phosphate 对白血病和淋巴瘤细胞系的活性具有抑制作用,可用于抗癌领域的研究。
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HY-N0384S5
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HY-W011727AR
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HY-W011727S
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HY-106634R
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Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone) (Standard); MGBG (Standard); Methyl-GAG (Standard)
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Reference Standards
HIV
Apoptosis
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Infection
Cancer
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米托瓜酮(Standard)
Mitoguazone (Standard)是 Mitoguazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
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HY-W016814R
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cis-Aconitic acid (Standard)
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Reference Standards
Endogenous Metabolite
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Others
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顺乌头酸 (Standard)
(Z)-Aconitic acid (Standard) 是 (Z)-Aconitic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Aconitic acid 是一种谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase) 抑制剂。(Z)-Aconitic acid 可降低 IκB-α 磷酸化。(Z)-Aconitic acid 可抑制抗原诱发的关节炎和 Monosodium urate (HY-B2130A) 诱发的痛风。
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HY-N3548
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NF-κB
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Inflammation/Immunology
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Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达,还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。
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HY-100983
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PKC
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Cancer
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Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
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HY-N0384S3
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HY-B1537
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2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
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Virus Protease
Influenza Virus
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Infection
Inflammation/Immunology
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Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂,可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM;针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐,具有用于银屑病研究的潜力。
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HY-P5396
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Amino Acid Decarboxylase
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Others
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GAD65 (524-543) 是一种生物活性肽,其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物,可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
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HY-P5396A
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Amino Acid Decarboxylase
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Others
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GAD65 (524-543) acetate 是一种有生物活性的肽,其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物,可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
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HY-100983R
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Reference Standards
PKC
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Cancer
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Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) (Standard)是 Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
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HY-125954S
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UDP-α-D-glucuronic acid-13C,15N2
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Uridine diphosphate glucuronic acid-13C,15N2 (UDP-α-D-glucuronic acid-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Uridine diphosphate glucuronic acid (HY-125954)。Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
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HY-L084
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886 compounds
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几千年来,大自然一直是药物的重要来源,但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪,青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源,在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今,许多来源于微生物的抗生素都已问世,大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。
MCE可以提供 886 种具有明确的微生物代谢物,是先导化合物的重要来源,可以用于药物开发。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-133957
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HY-125954A
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UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
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Gene Sequencing and Synthesis
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尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-134161
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Peptides
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Metabolic Disease
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DL-α-(Difluoromethyl)arginine 是一种有效的酶激活且不可逆的精氨酸脱羧酶抑制剂。DL-α-(Difluoromethyl)arginine 可阻断体内 E.coli 和 Pseudomonas aeruginosa 的精氨酸脱羧酶活性。
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HY-W023493
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HY-W015595
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HY-W012906
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HY-P5305A
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HY-P2525
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MHC
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Inflammation/Immunology
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GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞,也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。
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HY-P5396
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Amino Acid Decarboxylase
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Others
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GAD65 (524-543) 是一种生物活性肽,其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物,可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
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HY-P5396A
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Amino Acid Decarboxylase
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Others
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GAD65 (524-543) acetate 是一种有生物活性的肽,其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物,可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-Y0367S
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Maleic Acid-d2 是 Maleic Acid 的氘代物。 Maleic Acid 能够抑制大肠杆菌 (E. coli) 和李斯特菌 (L. monocytogenes) 中的谷氨酸脱羧酶 (GAD)。
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- HY-B0311AS
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Carbidopa-d3 (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂,可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
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- HY-N0384S2
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Homovanillic acid-d5 (Vanilacetic acid-d5) 是 Homovanillic acid (HY-N0384) 的氘代物。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-N0384S
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Homovanillic acid-d3 (Vanilacetic acid-d3) 是 Homovanillic acid (HY-N0384) 的氘代物。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-B0404AS
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Benserazide-d3 (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性,从而抑制有氧糖酵解,同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
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- HY-N0384S1
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Homovanillic acid-d2 (Vanilacetic acid-d2) 是 Homovanillic acid (HY-N0384) 的氘代物。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-N0384S4
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Homovanillic acid-d3-1 (Vanilacetic acid-d3-1) 是氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-B0311S1
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Carbidopa-d3-1 是氘代标记的 Carbidopa (HY-B0311). Carbidopa 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂,可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
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- HY-W777477
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Homovanillic Acid-13C6 (Vanilacetic acid-13C6) 是 13C 标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-N0384S5
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Homovanillic acid-13C,d3 (Vanilacetic acid-13C,d3) 是 13C 和 氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-W011727S
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Pyridoxal Phosphate-d3 是 Pyridoxal 5'-phosphate 的氘代物。Pyridoxal 5'-phosphate 是维生素 B6 的活性形式,它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体,可与其他变异体互换,包括 PNP 和 PMP。
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- HY-N0384S3
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Homovanillic acid-13C6,18O (Vanilacetic acid-13C6,18O) 是一种 13C 和 18O 标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-125954S
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Uridine diphosphate glucuronic acid-13C,15N2 (UDP-α-D-glucuronic acid-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Uridine diphosphate glucuronic acid (HY-125954)。Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W784565
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核苷酸类似物
尿嘧啶核苷酸
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5-Fluorouridine 5'-phosphate 是一种 ODCase (尿苷-5′-单磷酸脱羧酶) 抑制剂,对人类 ODCase 的 Ki 值为 98 µM,对甲烷自养菌 ODCase 的 Ki 值为 645 µM,5-Fluorouridine 5'-phosphate 对白血病和淋巴瘤细胞系的活性具有抑制作用,可用于抗癌领域的研究。
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