2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Pyruvate Kinase
  4. Benserazide hydrochloride

Benserazide hydrochloride  (Synonyms: 盐酸苄丝肼; Ro 4-4602 hydrochloride)

目录号: HY-B0404A 纯度: 99.68%
COA 产品使用指南 技术支持

Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Benserazide hydrochloride

Benserazide hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 14919-77-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥558
In-stock
5 g ￥1860
In-stock
10 g   询价  
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Other Forms of Benserazide hydrochloride:

Benserazide hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Benserazide hydrochloride (Serazide) is an aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) and L-DOPA decarboxylase inhibitor. Benserazide hydrochloride is also a PKM2 inhibitor. Benserazide hydrochloride directly binds to and blocks PKM2 enzyme activity, leading to inhibition of aerobic glycolysis concurrent up-regulation of OXPHOS. Benserazide hydrochloride can be used for the study of Parkinson's disease and melanoma[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Benserazide hydrochloride (BH) 和左旋多巴 (LD) 单独使用或联合使用（Benserazide hydrochloride + 左旋多巴）（25 μM；0 小时、12 小时、24 小时和 168 小时；SH-SY5Y）治疗可抑制蛋白质聚集，并能够最大限度地降低淀粉样蛋白在人神经母细胞瘤细胞系中诱导的细胞毒性。Benserazide hydrochloride 和 LD 均可有效抑制细胞毒性 HSA 聚集体的形成，同时加入这两种药物时抑制效果更明显[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Benserazide hydrochloride 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 25 μM
Incubation Time: 0 hour, 12 hours, 24 hours and 168 hours
Result: Enhanced cell viability, and inhibited the formation of cytotoxic human serum albumin (HSA) aggregates.
体内研究
(In Vivo)

Benserazide（5-50 mg/kg；腹膜内注射；雄性 Wistar 大鼠）治疗 6-OHDA 损伤大鼠后，外源性 L-DOPA 来源的细胞外 DA 水平升高，Benserazide 剂量依赖性地延长 DA 达到峰值的时间。失神经支配纹状体组织中的 AADC 活性在 10 mg/kg 和 50 mg/kg Benserazide 作用下明显降低。Benserazide 降低黑质纹状体失神经支配大鼠纹状体中枢 AADC 活性，导致外源性 L-DOPA 代谢改变[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats with 6-hydroxydopamine (6-OHDA) (8 Ag/4 Al)[1]
Dosage: 5 mg/kg, 10 mg/kg or 50 mg/kg (Pharmacokinetic study)
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Increased in exogenous L-DOPA-derived extracellular DA levels, the time to reach the peak DA levels were significantly prolonged in a dose-dependent fashion. The AADC activity in the denervated striatal tissues showed a significant decreased by 10 mg/kg and 50 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

293.70

Formula

C10H16ClN3O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸苄丝肼；三羟基丝氨酰肼；色拉肼；丝氯酰肼；羟苄丝肼
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (340.48 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (170.24 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4048 mL 17.0242 mL 34.0483 mL
5 mM 0.6810 mL 3.4048 mL 6.8097 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (340.48 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.68%

COA (285 KB) HNMR (260 KB) RP-HPLC (206 KB) MS (68 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Benserazide hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.4048 mL 17.0242 mL 34.0483 mL 85.1209 mL
5 mM 0.6810 mL 3.4048 mL 6.8097 mL 17.0242 mL
10 mM 0.3405 mL 1.7024 mL 3.4048 mL 8.5121 mL
15 mM 0.2270 mL 1.1349 mL 2.2699 mL 5.6747 mL
20 mM 0.1702 mL 0.8512 mL 1.7024 mL 4.2560 mL
25 mM 0.1362 mL 0.6810 mL 1.3619 mL 3.4048 mL
30 mM 0.1135 mL 0.5675 mL 1.1349 mL 2.8374 mL
40 mM 0.0851 mL 0.4256 mL 0.8512 mL 2.1280 mL
50 mM 0.0681 mL 0.3405 mL 0.6810 mL 1.7024 mL
60 mM 0.0567 mL 0.2837 mL 0.5675 mL 1.4187 mL
80 mM 0.0426 mL 0.2128 mL 0.4256 mL 1.0640 mL
100 mM 0.0340 mL 0.1702 mL 0.3405 mL 0.8512 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Benserazide14919-77-8Ro 4-4602盐酸苄丝肼三羟基丝氨酰肼色拉肼丝氯酰肼羟苄丝肼Pyruvate KinaseInhibitorinhibitorinhibit

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