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GSSG

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0844
    Glutathione oxidized
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    L-Glutathione oxidized; GSSG; Oxiglutatione

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽 Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized
  • HY-D0844R
    Glutathione oxidized (Standard)

    L-Glutathione oxidized (Standard); GSSG (Standard); Oxiglutatione (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽 (Standard) Glutathione oxidized (Standard)是 Glutathione oxidized 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized (Standard)
  • HY-D0844S
    Glutathione oxidized-13C4,15N2
    1 篇文献验证

    L-Glutathione oxidized-13C4,15N2; GSSG-13C4,15N2; Oxiglutatione-13C4,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽-13C4,15N2 Glutathione oxidized-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized-13C4,15N2
  • HY-100609
    4-P-PDOT
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Melatonin Receptor Neurological Disease
    4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。
    4-P-PDOT
  • HY-P2833
    Glutathione Peroxidase

    GSH-Px; EC 1.11.1.9

    		 Glutathione Peroxidase Metabolic Disease
    谷胱甘肽过氧化物酶 Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族，常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥，转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，并与过氧化氢或脂质过氧化物反应，使其还原成 H2O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
    Glutathione Peroxidase
  • HY-125862
    Glutathione Reductase, baker's yeast

    EC 1.6.4.2; GR

    		 Calcineurin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    谷胱甘肽还原酶 Glutathione reductase, baker's yeast (EC 1.6.4.2) 是一种还原酶。Glutathione reductase, baker's yeast 消除细胞内的 ROS。Glutathione reductase, baker's yeast 利用 NADPH 作为电子供体，将氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 还原为还原型谷胱甘肽 (GSH)。Glutathione reductase, baker's yeast 发挥抗氧化活性。Glutathione reductase 主要用于研究与氧化应激相关的疾病，如帕金森病、镰状细胞贫血。
    Glutathione Reductase, baker's yeast
  • HY-12590
    Glutathione oxidized disodium

    L-Glutathione oxidized disodium; GSSG disodium; Oxiglutatione disodium

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽钠盐 Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是通过氧化谷胱甘肽产生的，谷胱甘肽是细胞内一种主要的抗氧化剂和解毒剂。
    Glutathione oxidized disodium
  • HY-W550315
    Dimethyl diacetyl cystinate

    DACDM

    		 NF-κB Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dimethyl diacetyl cystinate (DACDM) 是一种强效的 NF-κB 抑制剂。Dimethyl diacetyl cystinate 通过增加细胞内氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 的含量来改变细胞内的氧化还原平衡，竞争性地阻止被激活的 NF-κB 与 DNA 的结合，从而抑制如 IL-1κ 等炎症因子的产生。Dimethyl diacetyl cystinate 有望用于 UVB 引发的皮肤炎症及相关氧化应激疾病的研究。
    Dimethyl diacetyl cystinate
  • HY-100609R
    4-P-PDOT (Standard)

    		Reference Standards Melatonin Receptor Neurological Disease
    4-P-PDOT (Standard)是 4-P-PDOT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。
    4-P-PDOT (Standard)
  • HY-107860
    p-Phenetidine

    4-Ethoxyaniline

    		 Others Metabolic Disease
    对乙氧基苯胺 p-Phenetidine (4-Ethoxyaniline) 是一种在过氧化物酶催化药物代谢过程中参与谷胱甘肽 (GSH) 氧化反应的代谢产物。p-Phenetidine 通过氧化产生自由基，引发 GSH 氧化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，同时消耗大量氧气。p-Phenetidine 在体内可转化为 N- (4-乙氧基苯) 对苯醌亚胺 (NEPBQI)，与蛋白质巯基反应，导致细胞内蛋白质巯基减少，进而引发细胞毒性。p-Phenetidine 可用于药物诱导的肝毒性和肾毒性研究。
    p-Phenetidine
  • HY-145290
    CPT-Se3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50= 2.19-4.7 μM）。
    CPT-Se3
  • HY-145453
    Propacetamol

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    丙帕他莫 Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药，代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA) 水平，调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG) 的水平以维持细胞的抗氧化防御，并升高胃黏膜尿酸 (UA) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
    Propacetamol
  • HY-145291
    CPT-Se4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50=2.54-6.4 μM）。
    CPT-Se4
  • HY-145453R
    Propacetamol (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related Inflammation/Immunology
    丙帕他莫(Standard) Propacetamol (Standard) 是 Propacetamol (HY-145453) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药，代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA) 水平，调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG) 的水平以维持细胞的抗氧化防御，并升高胃黏膜尿酸 (UA) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
    Propacetamol (Standard)
  • HY-17655
    TBE56

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    TBE56，一种分子胶， 是一种 BACH1 降解剂，其 EC50 为 44 nM。TBE56 是一种弱 NRF2 诱导剂，也是生物素化的 TBE31。TBE56 通过一种涉及 E3 连接酶 FBX022 的机制与 BACH1 相互作用并促进其降解。TBE56 可减少 Prominin-2 过表达的骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 中 Fe2+ 的累积、ROS 的生成及丙二醛 (MDA) 含量，同时提高 GSH/GSSG 比值并上调 GPX4。TBE56 在穿刺诱导的 SD 大鼠椎间盘退变 (IVDD) 模型中可显著改善椎间盘退变。TBE56 可用于椎间盘退变 (IVDD) 的研究。
    TBE56
  • HY-135318
    NBDHEX
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
    NBDHEX

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