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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19696B
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
    80 篇以上引用文献

    Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate

    		 Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite IRE1 NF-κB JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
  • HY-W011183
    4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷 4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide, 一种 N-acetyl-beta-D-hexosaminidase (NAGase) 的人工底物，可用于快速准确的测定 NAGase 酶活性。4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 溶解性高，稳定性好。4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 可用于肾小管损伤研究。
    4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide
  • HY-151342
    Ser@TPP@CUR

    		Drug Derivative Others
    Ser@TPP@CUR 是 Curcumin (HY-N0005) 的衍生物。Ser@TPP@CUR 有效改善急性肾损伤 (AKI) 小鼠的肾小管上皮细胞，改善肾功能。Ser@TPP@CUR 可用于急性肾损伤的研究。
    Ser@TPP@CUR
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-E70617
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human

    		Lipocalin Family Inflammation/Immunology
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human (EC 6.1.1.3) 属于脂质运载蛋白家族，主要由活化的中性粒细胞分泌。Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human 与 MMP-9 结合可增强 MMP-9 的活性并防止其降解。Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human 主要被认为是急性肾损伤的生物标志物，在肾小管损伤后和肾脏再生过程中释放。
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human
  • HY-P6084
    RP-220

    		NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Apoptosis Inflammation/Immunology
    RP-220 是一种靶向 NLRP3 的肾素酶肽。RP220 具有抗炎和抗凋亡活性。RP220 通过激活 MAPK 信号通路抑制碱性损伤引起的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。RP220 显著抑制急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中 NLRP3 表达，并减少巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 研究。
    RP-220
  • HY-P10939
    Ac-DMLD-CMK

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK
  • HY-P10939A
    Ac-DMLD-CMK TFA

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK TFA 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK TFA 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK TFA 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK TFA 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK TFA 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK TFA

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