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1-NM-PP1

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13942
    1-NM-PP1
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    PP1 Analog II

    		 Src Cancer
    1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC50 值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
    1-NM-PP1
  • HY-151374
    3-IN-PP1

    		PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-PP1
  • HY-13941B
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1 hydrochloride

    		 Src Cancer
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride
  • HY-102069
    3MB-PP1

    		Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK Others
    3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
    3MB-PP1
  • HY-13941
    1-Naphthyl PP1
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1

    		 Src PKD Cancer
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
    1-Naphthyl PP1
  • HY-115741
    3BrB-PP1

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Neurological Disease Cancer
    3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。
    3BrB-PP1
  • HY-108599
    DCP-LA
    5 篇文献验证

    FR236924

    		 PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA
  • HY-108599R
    DCP-LA (Standard)

    FR236924 (Standard)

    		 Reference Standards PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (Standard)是 DCP-LA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA (Standard)
  • HY-127085
    Acanthifolicin

    Acanthifolic acid

    		 Phosphatase Cancer
    Acanthifolicin 是 Okadaic acid (HY-N6785) 的衍生物，是一种蛋白磷酸酶 (protein phosphatase) 抑制剂。Acanthifolicin 抑制蛋白磷酸酶-1 (PP1) 和 PP2，IC50 值分别为 20 nM 和 1 nM。
    Acanthifolicin
  • HY-172708
    DSPE-PEG2000-PP1

    		Liposome Neurological Disease
    DSPE-PEG2000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG2000-PP1 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-PP1
  • HY-172708A
    DSPE-PEG3400-PP1

    		Liposome Neurological Disease
    DSPE-PEG3400-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG3400-PP1 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-PP1
  • HY-172707
    DSPE-PEG1000-PP1

    		Liposome Neurological Disease
    DSPE-PEG1000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG1000-PP1 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-PP1
  • HY-172709
    DSPE-PEG5000-PP1

    		Liposome Neurological Disease
    DSPE-PEG5000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG5000-PP1 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-PP1
  • HY-130514
    SMAPP1

    		HIV CDK Infection
    SMAPP1 是 蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。SMAPP1 可增加 CDK9 的 Ser90 和 Thr186 残基的磷酸化，但不增加 Ser175 的磷酸化。SMAPP1 可诱导 HIV-1 复制，可上调 HIV-1 转录，从而导致潜伏 HIV-1 前病毒重新激活
    SMAPP1

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