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1321N1

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1321A
    Cy 5 amine TFA

    Cyanine5 amine TFA

    		 Fluorescent Dye Others
    Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物，可用于细胞过程和药物摄取的成像。
    Cy 5 amine TFA
  • HY-W068682
    1-Hydroxyphenazine

    Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin

    		 Amylases Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1-羟基吩嗪 1-Hydroxyphenazine (Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 抑制剂，IC50 为 3.1 μg/mL。1-Hydroxyphenazine 对 A549、1321N1 和 RAW264.7 细胞具有抗癌和抗炎活性，对菌株 Candida albicans，Aspergillus fumigatus，Escherichia coli 和 Xanthomonas campestris 具有抗真菌和抗菌活性。
    1-Hydroxyphenazine
  • HY-N1321
    Samidin

    		Others Others
    (+)-沙米丁 Samidin 是一种香豆素，可以从阿米·维斯纳加 (Ammi visnaga) 的果实中分离得到。
    Samidin
  • HY-P1321A
    GR231118 TFA

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-D1321
    Cy 5 amine hydrochloride

    Cyanine5 amine hydrochloride

    		 Fluorescent Dye Others
    Cy 5 amine hydrochloride 是一种有效的荧光染料。Cy 5 amine hydrochloride 可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃反应，也可与羧基进行反应标记多糖。(λex=646 nm， λem=662 nm)。
    Cy 5 amine hydrochloride
  • HY-P1321
    GR231118

    1229U91; GW1229

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-151919
    FAAH-IN-7

    		FAAH Inflammation/Immunology
    FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 FAAH 抑制剂，IC50 为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激，在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。
    FAAH-IN-7
  • HY-173044
    5-HT1AR/5-HT6R ligand-1

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP13) 是 5-HT 受体 (5-HT receptor) 的配体，对 5-HT1AR、5-HT6R 和 5-HT7R 表现出良好的亲和力（Ki 分别为 19、69 和 198 nM），从而在 HEK293 细胞中抑制 cAMP 产生，EC50 分别为 1535、488 和 53 nM。 5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 对多种癌细胞表现出抗增殖活性（1321N1、U87MG、MCF7 和 AsPC-1 的 IC50 分别为 9.6、13.6、19.3 和 14.6 μM）。5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 还表现出对多巴胺受体 D2R 的拮抗活性，Ki 为 1903 nM。
    5-HT1AR/5-HT6R ligand-1
  • HY-147998
    Enpp-1-IN-13

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-13 (Compound 1a) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（ENPP）抑制剂，对 ENPP1 和 ENPP3 的 IC50 分别为 1.29 μM 和 20.2 μM。Enpp-1-IN-13 具有抗癌活性。
    Enpp-1-IN-13
  • HY-168333
    5-HT6 inverse agonist 1

    		5-HT Receptor mTOR CDK Neurological Disease
    5-HT6 inverse agonist 1 (Compound 33) 是 5-HT6 受体 (5-HT6 receptor) 的拮抗剂，Ki 为 23 nM，Kb 为 6.62 nM。5-HT6 inverse agonist 1 可抑制 5-HT6R 介导的 Cdk5 和 mTOR 信号通路。5-HT6 inverse agonist 1 可在大鼠模型中降低脊神经结扎 (SNL) 诱导的触觉过敏。
    5-HT6 inverse agonist 1
  • HY-123202
    MRS2603

    		P2Y Receptor Cancer
    MRS2603 是一种吡哆醛衍生物。MRS2603 可拮抗 P2Y1 和 P2Y13 受体。
    MRS2603
  • HY-173045
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1

    		5-HT Receptor Cancer
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP10) 是一种血清素受体的配体，对 5-HT5A 和 5-HT6 受体有较高的亲和力，Ki 值分别为 59 nM 和 96 nM。5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 对肿瘤细胞具有一定的抗增殖活性，可用于肿瘤的研究。
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1
  • HY-173043
    5-HT6R antagonist 6

    		5-HT Receptor Cancer
    5-HT6R antagonist 6 (Compound PP15) 对 5-HT6R 具有较高的亲和力和选择性，Ki 为 42 nM。5-HT6R antagonist 6 对肿瘤细胞的抗增殖活性较弱，对正常细胞的毒性较低。5-HT6R antagonist 6 可用于肿瘤的研究。
    5-HT6R antagonist 6
  • HY-108663
    5-OMe-UDP

    5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate

    		 P2Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC50=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。
    5-OMe-UDP

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