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20-hydroxyeicosatetraenoic

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15598S

    20-Hydroxyarachidonic acid-d6; 20-hydroxyeicosatetraenoic acid-d6

    Isotope-Labeled Compounds Others
    20-HETE-d620-HETE 的氘代物。
    20-HETE-d6
  • HY-15603

    Orphan Receptor Cardiovascular Disease
    TS-011 是 20-羟基二十碳四烯酸合成的选择性抑制剂。
    TS-011
  • HY-101527
    20-HEDE
    2 篇文献验证

    WIT 002

    Cytochrome P450 Cancer
    20-HEDE (WIT 002) 是 20-羟花生四烯酸 (20-HETE) 的一个拮抗剂。
    20-HEDE
  • HY-124527
    HET0016
    3 篇文献验证

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Cancer
    HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
    HET0016
  • HY-160187

    Orphan Receptor Cardiovascular Disease
    AAA 是 20-羟基二十碳四烯酸 (20-HETE) 受体的有效阻断剂,可直接与 GPR75 结合,防止细胞内 Ca2+、IP-1 和 β-arrestin 的增加。
    AAA
  • HY-101016

    Cytochrome P450 Apoptosis Cardiovascular Disease
    17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    17-ODYA
  • HY-125586

    DNA/RNA Synthesis ADC Payload Cancer
    β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    β-Amanitin
  • HY-124527R

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Cancer
    HET0016 (Standard) 是 HET0016 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
    HET0016 (Standard)
  • HY-101016R

    Reference Standards Cytochrome P450 Apoptosis Cardiovascular Disease
    17-ODYA (Standard)是 17-ODYA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO
    17-ODYA (Standard)
  • HY-P3100

    Parasite Infection
    Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物,具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治,Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率,LC50 值为 34.5 μg/mL。
    Orfamide A
  • HY-158104

    ATF6 Others
    LPPM-8 是 Med25 的配体,也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用,并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控,可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
    LPPM-8
  • HY-160186

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    20-SOLA 是一种口服有效的 20-HETE 拮抗剂。20-SOLA 显著改善了与 Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 糖尿病小鼠模型相关的血压变化和肾脏损伤。20-SOLA 促进缺血性损伤后冠状动脉侧支生长 (CCG) 的恢复。20-SOLA 可用于研究心血管疾病和糖尿病。
    20-SOLA
  • HY-P10447

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Plipastatin A1 是一种脂肽,具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中,可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLCPLD
    Plipastatin A1
  • HY-17365
    Octreotide acetate
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    SMS 201-995 acetate

    Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    醋酸奥曲肽 Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物,是比生长抑素更有效的生长激素胰高血糖素胰岛素的抑制剂。
    Octreotide acetate

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