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5-氟尿嘧啶

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By Targets:	Apoptosis (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) Isotope-Labeled Compounds (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Reference Standards (2) Thymidylate Synthase (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Infection (1) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2) U (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134160

5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC₅₀=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。

HY-106406

Benzylacyclouridine BAU; 5-Benzylacyclouridine	Drug Derivative	Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。

HY-W010450R

Thymine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
胸腺嘧啶 (Standard) Thymine (Standard) 是 Thymine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-106218

Flurocitabine 5-Fluorocyclocytidine; 5'-Fluorocyclocytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物，在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具有抗肿瘤活性。

HY-134160S

5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2 5-DHFU-¹³C,¹⁵N₂; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione-¹³C,¹⁵N₂; 5-Fluorodihydrouracil-¹³C,¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ (5-DHFU-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC₅₀=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。

HY-19514

Fosfluridine tidoxil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Fosfluridine Tidoxil 由一个特定的载体分子组成，通过磷酸基团偶联到 5-氟脲 (5-FU) 的代谢物 5-氟尿嘧啶 (5-FUrd) 上。Fosfluridine Tidoxil 是一种口服活性抗癌试剂。

HY-U00130

1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil A-OT-Fu	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil?是有效的抗肿瘤剂，是?5-氟尿嘧啶类似物。

HY-106406R

Benzylacyclouridine (Standard) BAU (Standard); 5-Benzylacyclouridine (Standard)	Drug Derivative Reference Standards	Cancer
Benzylacyclouridine (Standard)是 Benzylacyclouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。

HY-145311

Bis-Pro-5FU	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Bis-Pro-5FU (Compound 4) 是一种 5-FU 前体，可增强5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的口服生物利用度并提高其疗效。5-FU 是一种抗肿瘤抗代谢物，广泛用于结直肠癌和胰腺癌的研究。

HY-W010450S

Thymine-d4	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Thymine-d₄ 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S4

Thymine-d4-1	Endogenous Metabolite	Cancer
Thymine-d₄-1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-134529

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate Ribose 1-phosphate	Endogenous Metabolite	Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate，即 1-磷酸核糖，是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。

HY-134529A

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine 1 篇文献验证 Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine	Endogenous Metabolite	Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine，即 1-磷酸核糖，是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。

HY-W010450S3

Thymine-13C	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Cancer
Thymine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-112732B

Sparfosic acid trisodium 2 篇文献验证	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

HY-112732

Sparfosic acid 2 篇文献验证	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

HY-154508

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium	Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase	Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

HY-W010450S2

Thymine-15N2	Endogenous Metabolite	Cancer
Thymine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-N3316

Martynoside	Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

HY-14905

Uridine triacetate Tri-O-acetyl uridine	Others	Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷 Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

HY-W010450S5

Thymine-13C5,15N2 5-Methyluacil-¹³C₅,¹⁵N,¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
胸腺嘧啶-¹³C₅,¹⁵N₂ Thymine-¹³C₅,¹⁵N₂ (5-Methyluacil-¹³C₅,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Thymine。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-172966

EG31	EGFR	Cancer
EG31 是一种 EGFR 抑制剂。EG31 通过抑制 EGFR 信号通路，有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞 (MDA-MB-231 和 Hs578T 细胞的 GI₅₀ 值分别为 498.90 nM 和 740.73 nM) 的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。EG31 对 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 耐药的 TNBC 细胞仍保持抗增殖活性 (GI₅₀: 519.5 nM)。EG31 可用于 TNBC 耐药的研究。

HY-W014109

(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU	DNA/RNA Synthesis	Infection
(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基，是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物，可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时，它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效，从而延长生存时间。

HY-W010575S

(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13C3	Isotope-Labeled Compounds	Others
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W010450R

Thymine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
胸腺嘧啶 (Standard) Thymine (Standard) 是 Thymine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-134529A

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine 1 篇文献验证 Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine，即 1-磷酸核糖，是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。

HY-N3316

Martynoside	Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Calopogonium mucunoides Desv. Phenylpropanoids Plants	Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

HY-134529

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate Ribose 1-phosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate，即 1-磷酸核糖，是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W010450S4

Thymine-d4-1
Thymine-d₄-1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-134160S

5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ (5-DHFU-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC₅₀=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。

5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2

5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ (5-DHFU-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC₅₀=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。

HY-W010450S

Thymine-d4
Thymine-d₄ 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S3

Thymine-13C
Thymine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S2

Thymine-15N2
Thymine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S5

Thymine-13C5,15N2
Thymine-¹³C₅,¹⁵N₂ (5-Methyluacil-¹³C₅,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Thymine。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010575S

(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13C3
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154508

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium		核苷及其类似物 U
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

HY-19514

Fosfluridine tidoxil		核苷及其类似物 U
Fosfluridine Tidoxil 由一个特定的载体分子组成，通过磷酸基团偶联到 5-氟脲 (5-FU) 的代谢物 5-氟尿嘧啶 (5-FUrd) 上。Fosfluridine Tidoxil 是一种口服活性抗癌试剂。

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