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Sparfosic acid trisodium 

目录号: HY-112732B 纯度: 99.65%
COA 产品使用指南

Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂,具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sparfosic acid trisodium Chemical Structure

Sparfosic acid trisodium Chemical Structure

CAS No. : 70962-66-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3520
In-stock
1 mg ¥1280
In-stock
5 mg ¥3200
In-stock
10 mg ¥5200
In-stock
50 mg   询价  
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MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sparfosic acid trisodium is a DNA antimetabolite agent and a potent inhibitor of aspartate transcarbamoyl transferase. Aspartate transcarbamoyl transferase catalyzes the second step of de novo pyrimidine biosynthesis. Sparfosic acid trisodium synergistically enhances the cytotoxicity of a combination of 5-fluorouracil (5-FU) and interferon-alpha (IFN) against human colon cancer cell lines[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Sparfosic acid trisodium (N-(Phosphonacetyl)-L-aspartate,PALA) 处理导致耐药 Br1 细胞发生凋亡[1]
Sparfosic acid trisodium (PALA,300 μM) 显示逐渐积累S期细胞和导致细胞死亡的凋亡通路激活[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: Br-l and L-2 cell lines established from metastasis in nude mouse injected with the human tumor cell line MDA-MB-435.
Concentration: 300 µM.
Incubation Time: 12, 24 and 48 h.
Result: Cells were predominantly in S phase in both the cell lines, although slightly higher proportion of cells in S phase were noted in L-2 than Brl-3prl cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Br-l and L-2 cell lines.
Concentration: 300 µM.
Incubation Time: 4, 10 and 24 h.
Result: There was moderate difference in the level of phosphorylated Rb proteins seen in the two cell types.
Marked increase in the amount of cyclin A protein was detected in the L-2 cells undergoing apoptosis with the highest level detected at 10 h post-drug treatment.
In contrast, there was no increase in the level of cyclin A seen in the Brl-3prl cells.
Cyclin E protein was found elevated in the L-2 cells and Brl-3prl cells compared to their respective controls.
体内研究
(In Vivo)

Sparfosic acid trisodium (490 mg/kg;腹腔注射;在第 1、5 和 9 天;携带 B16 黑色素瘤的小鼠) 显示寿命增加比对照组长 77%-86%。 Lewis 肺癌对 Sparfosic acid trisodium 高度敏感。 皮下注射后第 1、5 和 9 天,可治愈 50% 的 Lewis 肺癌植入小鼠[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

321.06

Formula

C6H7NNa3O8P

CAS 号
性状

固液混合物

颜色

Colorless to off-white

运输条件

Shipping with dry ice.

储存方式

-80°C, protect from light, stored under nitrogen

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 250 mg/mL (778.67 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 180 mg/mL (560.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1147 mL 15.5734 mL 31.1468 mL
5 mM 0.6229 mL 3.1147 mL 6.2294 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在6个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (14.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (14.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (311.47 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.65%

参考文献

Sparfosic acid trisodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.1147 mL 15.5734 mL 31.1468 mL 77.8671 mL
5 mM 0.6229 mL 3.1147 mL 6.2294 mL 15.5734 mL
10 mM 0.3115 mL 1.5573 mL 3.1147 mL 7.7867 mL
15 mM 0.2076 mL 1.0382 mL 2.0765 mL 5.1911 mL
20 mM 0.1557 mL 0.7787 mL 1.5573 mL 3.8934 mL
25 mM 0.1246 mL 0.6229 mL 1.2459 mL 3.1147 mL
30 mM 0.1038 mL 0.5191 mL 1.0382 mL 2.5956 mL
40 mM 0.0779 mL 0.3893 mL 0.7787 mL 1.9467 mL
50 mM 0.0623 mL 0.3115 mL 0.6229 mL 1.5573 mL
60 mM 0.0519 mL 0.2596 mL 0.5191 mL 1.2978 mL
80 mM 0.0389 mL 0.1947 mL 0.3893 mL 0.9733 mL
100 mM 0.0311 mL 0.1557 mL 0.3115 mL 0.7787 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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