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Aβ-IN-10

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155534
    17β-HSD10-IN-1

    		17β-HSD Others
    17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。
    17β-HSD10-IN-1
  • HY-147134
    GSK-3β inhibitor 10

    		GSK-3 Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 10 (compound 14a) 是一种糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 为 80.5 nM。GSK-3β inhibitor 10 可用于阿尔兹海默症的研究。
    GSK-3β inhibitor 10
  • HY-15507
    VGX-1027
    1 篇文献验证

    GIT 27

    		 Interleukin Related TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。
    VGX-1027
  • HY-169268
    Aβ-IN-10

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-10 (Compound Alz -5) 是一种双功能铜螯合剂，也是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的抑制剂，可与 Aβ 聚集体相互作用并降低其神经毒性。Aβ-IN-10 具有抗氧化功效，在 CuCl2 存在的条件下表现出对 SH-SY5Y 和 HepG2 细胞中等的细胞毒性，IC50 为 65.5、31.2 μM。Aβ-IN-10 可降低 Aβ 引起的细胞刚性增加。
    Aβ-IN-10
  • HY-157935
    17β-HSD10-IN-3

    		17β-HSD Neurological Disease
    17β-HSD10-IN-3 (compound 23)是 17β-HSD10 抑制剂，其 IC50 值为 5.59 μM。17β-HSD10-IN-3 对 HEK-293 细胞系在 20 μM 范围内无细胞毒性。
    17β-HSD10-IN-3
  • HY-N15681
    β-Apo-10'-carotenal

    10'-Apo-β-carotenal

    		 Drug Metabolite Others
    β-Apo-10'-carotenal 是 β,β-carotene 降解产物。β-Apo-10'-carotenal 可用于风味研究。
    β-Apo-10'-carotenal
  • HY-155535
    17β-HSD10-IN-2

    		17β-HSD Neurological Disease
    17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。
    17β-HSD10-IN-2
  • HY-175676
    THR-β agonist 10

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    THR-β agonist 10 是一种口服活性且选择性的 THR-β 激动剂，EC50 为 11 nM。THR-β agonist 10 可显著降低 ALT (丙氨酸氨基转移酶)、TC (总胆固醇)、LDL-C (低密度脂蛋白胆固醇) 水平，并在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中改善脂肪变性、气球样变、炎症和纤维化。THR-β agonist 10 可用于代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    THR-β agonist 10
  • HY-P1053
    β-Amyloid (10-20)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (10-20) 是 β 淀粉样肽的一个片段，在神经领域具有潜在的作用。
    β-Amyloid (10-20)
  • HY-P1567
    β-Amyloid (10-35), amide

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (10-35), amide 是一种含有 26 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 10-35 残基组成。β-Amyloid (10-35) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
    β-Amyloid (10-35), amide
  • HY-176270
    ESC1002755

    		17β-HSD Neurological Disease Cancer
    ESC1002755 是一种 17β-HSD10 抑制剂，其 IC50 为 19 nM。ESC1002755 具有显著的酶特异性，对辅因子 NADH 具有非竞争性抑制作用。ESC1002755 在 50 μM 浓度下对 HEK293 细胞表现出极小的细胞毒性。ESC1002755 具有阿尔茨海默病和激素依赖性癌症 (例如前列腺癌、骨癌和结直肠癌) 研究潜力。
    ESC1002755
  • HY-174657
    Human IFNLR1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IFNLR1 mRNA 编码人类干扰素 λ 受体 1 (IFNLR1) 蛋白，该蛋白属于 II 类细胞因子受体家族。IFNLR1、白细胞介素 10 受体和 β (IL10RB) 形成受体复合物，该复合物已被证实可与三种密切相关的细胞因子相互作用，包括白细胞介素 28A (IL28A)、白细胞介素 28B (IL28B) 和白细胞介素 29 (IL29)。
    Human IFNLR1 mRNA
  • HY-N12110
    SMU-CX1

    		Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Infection
    SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
    SMU-CX1
  • HY-117921
    DA-E 5090

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    DA-E 5090是一种口服有效的IL-1生成抑制剂，能在体内转化为具有药理活性的去乙酰化形式（DA-E5090）。本研究通过LPS刺激的人单核细胞检测了DA-E5090对IL-1生成的体外影响。结果显示，DA-E5090能剂量依赖性地抑制LPS刺激下的人单核细胞产生的IL-1α和IL-1β（1-10微M），这一效果通过LAF分析和ELISA确定。 Northern blotting分析表明，DA-E5090抑制了IL-1α和IL-1β mRNA的转录。
    DA-E 5090
  • HY-155232
    PI3Kδ-IN-16

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-16 是一种强效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 0.9 nM。PI3Kδ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用，可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-16 与 PI3Kδ 蛋白紧密结合，具有平面构象。 PI3Kδ-IN-16 的激酶活性约为 PI3Kα 的 378 倍，PI3Kβ 的 412 倍，PI3Kγ 的 10 倍。PI3Kδ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ-IN-16

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