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A549 and MRC-5 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-178023
    HDAC6-IN-64

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-63 (Compound 8) 是一种 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 11.9 nM。HDAC6-IN-64 具有较差的细胞通透性。HDAC6-IN-63 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。
    HDAC6-IN-64
  • HY-178022
    HDAC6-IN-63

    		HDAC Apoptosis Caspase RAD51 DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDAC6-IN-63 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 145 nM。HDAC6-IN-63 抑制 Sp1 和 RAD51 的表达，从而诱导 Caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC6-IN-63 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。HDAC6-IN-63 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。
    HDAC6-IN-63
  • HY-178021
    HDAC1-IN-11

    		HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis RAD51 Caspase Cancer
    HDAC1-IN-11 (Compound 6) 是一种 HDAC1 抑制剂，其 IC50 为 106.6 nM。HDAC1-IN-11 抑制 Sp1 和 RAD51 的表达，从而诱导 Caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-11 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。 HDAC1-IN-11 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。
    HDAC1-IN-11

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