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12

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0219
    Bicuculline
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    (+)-Bicuculline

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABAA 受体拮抗剂 (IC50=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca2+ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。
    Bicuculline
  • HY-121914
    (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol

    o-Chlorotriphenylmethanol

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    (2-氯苯基)二苯甲醇 (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (UCL 1880) 是2-氯霉唑的体内代谢物 2-氯苯-双苯-甲醇 (CBM) 的类似物，对 sI(AHP) 抑制的 IC50 为 1-2 μM。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 是一种弱 Ca2+ 通道阻滞剂。
    (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol
  • HY-132610A
    Givosiran sodium
    1 篇文献验证

    ALN-AS1 sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Givosiran (ALN-AS1) sodium 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran sodium 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸 (ALA) 和胆色素原 (PBG) 的积累。Givosiran sodium 在小鼠、大鼠和食蟹猴模型中均展现出强大的对 ALAS1 的抑制能力。Givosiran sodium 可用于急性肝性卟啉症 (AHP) 的研究。
    Givosiran sodium
  • HY-132610
    Givosiran
    1 篇文献验证

    ALN-AS1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸 (ALA) 和胆色素原 (PBG) 的积累。Givosiran 在小鼠、大鼠和食蟹猴模型中均展现出强大的对 ALAS1 的抑制能力。Givosiran 可用于急性肝性卟啉症 (AHP) 的研究。
    Givosiran
  • HY-N0219R
    Bicuculline (Standard)

    (+)-Bicuculline (Standard)

    		 Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABAA 受体拮抗剂 (IC50=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca2+ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。
    Bicuculline (Standard)
  • HY-W997836
    4-Amino-3-hydroxyphenylalanine

    4-AHP

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    4-Amino-3-hydroxyphenylalanine (4-AHP) 是真黑素的光降解产物。4-Amino-3-hydroxyphenylalanine 可用于研究皮肤黑色素瘤的形成和老年性黄斑变性。
    4-Amino-3-hydroxyphenylalanine
  • HY-P2033
    Nostopeptin B

    		Elastase Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Nostopeptin B 是可以从 N. minutum (NIES-26) 中分离得到的环状二肽。Nostopeptin B 结构中含有 Ahp (3-amino-6-hydroxy-2- piperidone) 对 弹性蛋白酶和糜蛋白酶具有有效的抑制作用。
    Nostopeptin B
  • HY-121914R
    (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (Standard)

    o-Chlorotriphenylmethanol (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Neurological Disease
    (2-氯苯基)二苯甲醇 (Standard) (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (Standard)是 (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (UCL 1880) 是2-氯霉唑的体内代谢物 2-氯苯-双苯-甲醇 (CBM) 的类似物，对 sI(AHP) 抑制的 IC50 为 1-2 μM。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 是一种弱 Ca2+ 通道阻滞剂。
    (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (Standard)
  • HY-N13115A
    Protoescigenin 21-tiglate

    (E)-21-Angeloyl-protoaescigenin

    		 Others Cancer
    Protoescigenin 21-tiglate (compound 10) 是一种糖苷类七叶树籽样三萜 (BAT)，能够从七叶树籽粗提取物的酸水解产物 (AHP) 中分离得到。七叶树籽样三萜 (BAT) 通常具有良好的抗肿瘤、抗炎和抗阿尔茨海默病活性。但 Protoescigenin 21-tiglate 的抗肿瘤活性较弱，对 MCF-7 和 HeLa 的抑制效力 (IC50) 分别为 >80 μM 和 80 μM。
    Protoescigenin 21-tiglate
  • HY-N13115
    21-Angeloyl-protoaescigenin

    (Z)-Protoescigenin 21-tiglate

    		 Others Cancer
    21-Angeloyl-protoaescigenin (compound 11) 是一种糖苷类七叶树籽样三萜 (BAT)，能够从七叶树籽粗提取物的酸水解产物 (AHP) 中分离得到。七叶树籽样三萜 (BAT) 通常具有良好的抗肿瘤、抗炎和抗阿尔茨海默病活性。但 Protoescigenin 21-tiglate 具有抗肿瘤活性，对 MCF-7 和 HeLa 的抑制效力 (IC50) 分别为 38.2 μM 和 33 μM。
    21-Angeloyl-protoaescigenin
  • HY-100783
    (-)-Bicuculline methobromide
    3 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    (-)-荷包牡丹碱甲溴化物 (-)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(-)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(-)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(-)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    (-)-Bicuculline methobromide
  • HY-100783A
    (+)-Bicuculline methochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    (+)-荷包牡丹碱甲氯化物 (+)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(+)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(+)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(+)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    (+)-Bicuculline methochloride

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