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Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
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Akt/PKB inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10721
    PF-AKT400

    Akt protein kinase inhibitor

    		 Akt Cancer
    PF-AKT400 是一种有效的, ATP 竞争性的选择性 Akt 抑制剂，对 PKBα (IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA (IC50=450 nM) 高 900 倍。
    PF-AKT400
  • HY-110077
    API-1
    1 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis Caspase PARP Cancer
    API-1 是一种有效的选择性 Akt/PKB 抑制剂，可降低磷酸化 Akt 的水平 (IC50 = 0.8 μM)。API-1 与 PH 结构域结合并抑制 Akt 膜易位。API-1 诱导 c-FLIP 降解。API-1 可降低细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。API-1 可降低小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    API-1
  • HY-119751
    Hematein
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Akt Wnt Apoptosis Cancer
    Hematein 是苏木精的氧化产物，可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂，IC50 为 0.74 μM。Hematein 抑制 Akt/PKB Ser129 磷酸化，Wnt/TCF 途径并增加肺癌细胞的凋亡。
    Hematein
  • HY-N1401
    20(R)-Ginsenoside Rh2
    1 篇文献验证

    		 MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2
  • HY-148868A
    Akt1&PKA-IN-2

    		Akt CDK Cancer
    Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
    Akt1&PKA-IN-2
  • HY-144059
    AKT-IN-9

    		Akt Cancer
    AKT-IN-9 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-9 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 1)。
    AKT-IN-9
  • HY-144060
    AKT-IN-10

    		Akt Cancer
    AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 4)。
    AKT-IN-10
  • HY-P10323
    T7 Peptide

    Tumstatin (74-98), human

    		 Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
    T7 Peptide
  • HY-171777
    Erufosine

    ErPC3; Erucylphosphohomocholine

    		 PI3K Akt Ras Raf p38 MAPK Cancer
    Erufosine 是一种 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/MAPK 信号通路抑制剂。Erufosine 可抑制乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB 231 的活性 (IC50: 40.95/40.8 μM)。Erufosine 可降低 PI3K (p85)、Akt (PKB) 和 cRaf 的磷酸化。Erufosine 可用于乳腺癌和髓性白血病的研究。
    Erufosine
  • HY-119751R
    Hematein (Standard)

    		Casein Kinase Akt Wnt Apoptosis Cancer
    Hematein (Standard） 是 Hematein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hematein 是苏木精的氧化产物，可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂，IC50 为 0.74 μM。Hematein 抑制 Akt/PKB Ser129 磷酸化，Wnt/TCF 途径并增加肺癌细胞的凋亡。
    Hematein (Standard)
  • HY-121629
    PS210

    		PDK-1 Cancer
    PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。
    PS210
  • HY-N1401R
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)

    		Reference Standards MMP Apoptosis HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard) 20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)
  • HY-121537
    CAY10404

    		COX Akt Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC50/COX-2 IC50) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。
    CAY10404
  • HY-121537R
    CAY10404 (Standard)

    		COX Akt Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CAY10404 (Standard） 是 CAY10404 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC50/COX-2 IC50) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。
    CAY10404 (Standard)
  • HY-175042
    D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate ammonium salt

    Ins(1,3,4,5,6)P5 ammonium salt; 1,3,4,5,6-IP5 ammonium salt

    		 Akt Cancer
    D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) (Ins(1,3,4,5,6)P5 (ammonium salt)) 是肌醇磷酸的异构体，在细胞信号传递中充当小分子且可溶的第二信使。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 可以与 Grp1 的 PH 结构域结合，其 Kd 为 590 nM。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 可以抑制 Akt/PKB 的磷酸化和激酶活性，从而诱导卵巢癌、肺癌和乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 在体外表现出抗血管生成活性，并阻断 HUVEC 的毛细血管形成。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 对裸鼠体内的癌症异种移植瘤具有抗肿瘤作用。
    D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate ammonium salt

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