Search Result

Results for "

Amino-PEG6-amido-C16-COOH

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Bacterial (1) CD38 (1) CXCR (2) Endothelin Receptor (1) ERK (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (2) GCGR (1) GHSR (1) GnRH Receptor (1) HIV (1) Melanocortin Receptor (1) Opioid Receptor (1) Parasite (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PROTAC Linkers (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Renin (1) Somatostatin Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (3) Infection (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Amino Acid Oxidase Amino Acid Decarboxylase Amino acid Transporter Amino Acid Derivatives EAAT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1170

N-terminally acetylated Leu-enkephalin Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH	Opioid Receptor	Neurological Disease
N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。

HY-P1003

Ac-DEVD-AMC 4 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测，激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。

HY-P1005

Ac-DEVD-AFC 最多引用文献 10 篇文献验证	Fluorescent Dye	Cancer
Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λ_ex=400 nm,λ_em=530 nm)。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-140188

**Amino-PEG6-amido-C16-COOH** 17-(Amino-PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic acid	PROTAC Linkers	Cancer
Amino-PEG6-amido-C16-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-P10870

Pep1-DNP conjugate 9	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P10973

Peptide R analogue 10	CXCR ERK	Cancer
Peptide R analogue 10 (compound 10) 是 CXCR4 拮抗肽 Peptide R (HY-P4111) 的类似物，具有更强的拮抗效力、特异性和血浆稳定性。Peptide R analogue 10 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移、ERK 磷酸化和 CXCR4 内化。Peptide R analogue 10 可用于 CXCR4 过表达白血病和结肠癌的研究。

HY-P11004

A3-APO	Bacterial Antibiotic	Infection
A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素，并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达，且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。

HY-P2075

EMD 55068	Renin	Endocrinology
EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。

HY-P11011

Peptide R54 Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19	CXCR	Cancer
Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC₅₀=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P5568

Siamycin III RP 71955	HIV	Infection
RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P10964

Tezusomant	GHSR	Endocrinology
Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P1003

Ac-DEVD-AMC 4 篇文献验证	Chromogenic Substrates
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测，激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。

HY-P1005

Ac-DEVD-AFC 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λ_ex=400 nm,λ_em=530 nm)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1170

N-terminally acetylated Leu-enkephalin Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH	Opioid Receptor	Neurological Disease
N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。

HY-P1003

Ac-DEVD-AMC 4 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测，激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。

HY-P1005

Ac-DEVD-AFC 最多引用文献 10 篇文献验证	Fluorescent Dye	Cancer
Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λ_ex=400 nm,λ_em=530 nm)。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P10870

Pep1-DNP conjugate 9	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P10973

Peptide R analogue 10	CXCR ERK	Cancer
Peptide R analogue 10 (compound 10) 是 CXCR4 拮抗肽 Peptide R (HY-P4111) 的类似物，具有更强的拮抗效力、特异性和血浆稳定性。Peptide R analogue 10 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移、ERK 磷酸化和 CXCR4 内化。Peptide R analogue 10 可用于 CXCR4 过表达白血病和结肠癌的研究。

HY-P11004

A3-APO	Bacterial Antibiotic	Infection
A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素，并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达，且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。

HY-P2075

EMD 55068	Renin	Endocrinology
EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。

HY-P11011

Peptide R54 Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19	CXCR	Cancer
Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC₅₀=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P5568

Siamycin III RP 71955	HIV	Infection
RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P10964

Tezusomant	GHSR	Endocrinology
Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-P4070

Insulin icodec	Peptides	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种胰岛素(HY-P0035)类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-105055

Didemnin B	Peptides	Cancer
Didemnin B 是从海洋被囊动物三苯胺蓝藻中提取的一种 depsipeptide。Didemnin B 可以用于癌症的研究。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。